455 matches
-
urinare și uretrale Rare proteinurie , dureri renale Tulburări ale aparatului genital și sânului us Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine reacție la locul injectării ( inclusiv durere , Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul od pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de Frecvente Pr rău ) dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip Mai puțin gripal frecvente fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Leziuni , intoxicații și Mai puțin t frecvente complicații legate de Reacții
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tranzitorii ( AIT ) și infarct miocardic ( IM ) . Alte reacții care au apărut cu o frecvență mare , observate la pacienții cu vârsta peste 65 ani , au fost leucopenie de grad 3- 4 și trombocitopenie ; neutropenie de toate gradele , diaree , greață , cefalee și fatigabilitate comparativ cu pacienții cu vârsta ≤ 65 ani tratați cu Avastin . ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 la Tromboembolism ) . Nu s- a observat o creștere a incidenței altor reacții , inclusiv perforație gastro- intestinală , complicații ale cicatrizării păgilor , hipertensiune arterială , proteinurie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
În studiile clinice randomizate , controlate cu placebo , filgrastim nu a crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim/ chimioterapie și placebo/ chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , fatigabilitate , anorexie , mucozită , cefalee , tuse , erupție cutanată tranzitorie , durere toracică , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și durere nespecificată . La pacienții cărora li s- a administrat filgrastim s- au raportat reacții alergice , care au apărut în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
În studiile clinice randomizate , controlate cu placebo , filgrastim nu a crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim/ chimioterapie și placebo/ chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , fatigabilitate , anorexie , mucozită , cefalee , tuse , erupție cutanată tranzitorie , durere toracică , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și durere nespecificată . La pacienții cărora li s- a administrat filgrastim s- au raportat reacții alergice , care au apărut în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) includ dureri de cap , amețeală , somnolență ( senzație de somn ) , insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 6 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență 22 frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 5 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
50000/ mm la < 1 % . 38 Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : foarte frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : amețeli , somnolență frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 10 ori limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) și > 2 ori valorile inițiale , 4 % au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu apar la toate persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nu apar la toate persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Baraclude poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 77 foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sisteme și Foarte Mai puțin Rare frecvente Rare Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Dureri la nivelul abdomenului superior Constipație Dispepsie Diaree hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și Fatigabilitate la nivelul locului de administrare Tulburări de mers * organe frecvente intoxicații * A se vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , diareea , vărsăturile , greața ( senzația de rău ) , stomatita ( inflamații în cavitatea bucală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , sindromul eritrodisesteziei palmo - plantare ( „ sindromul mână- picior ” , o reacție cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xeloda , a se consulta prospectul . Xeloda nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la capecitabină , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE , cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice , au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale sistemului nervos Tulburări de echilibru Coordonare anormală Tulburări de memorie Tulburări cognitive Somnolență Tremor Nistagmus Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări gastro- intestinale Vărsături Constipație Flatulență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 5
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]