KorAP: Find »[drukola/base=fenobarbital & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9 10 11 ...22 >

542 matches

Corola-website/Science/291890_a_293219

3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 29 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . 48 Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 51 Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă în mod semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 51 Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă în mod semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
listă cu medicamentele care pot influența acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu VFEND : 116  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
în timpul tratamentului cu VFEND : 125  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu VFEND : 135  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
Corola-website/Science/291328_a_292657

nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . Metabolizarea abacavirului este modificată de consumul concomitent de etanol , care duce la o creștere cu aproximativ 41 % a ASC a abacavirului . Aceste rezultate

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
Corola-website/Science/290791_a_292120

următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
ulcerului cisapridă sau hidroxid de magneziu- aluminiu , utilizate pentru tratamentul senzației de arsură din anticoncepționale cu danazol nifedipină , nicardipină , diltiazem și verapamil sau alte medicamente pentru tratamentul - medicamente cunoscute sub denumirea de “ statine ” , utilizate în tratamentul valorilor crescute - fenitoina sau fenobarbitalul , folosite pentru tratamentul epilepsiei - nefazodona , utilizată pentru tratamentul depresiei sunătoare ( Hypericum perforatum ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau dacă este nevoie să utilizați ibuprofen , amfotericină B , antivirale ( de exemplu aciclovir ) . Acestea pot agrava problemele renale sau nervoase dacă sunt administrate

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
Corola-website/Science/291555_a_292884

de către CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina : Utilizarea în asociere cu posaconazol trebuie să fie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Antibioticele de tipul Rifamicină ( rifampicină , rifabutină ) , anumite anticonvulsivante ( fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) , efavirenz și cimetidină : Concentrațiile de posaconazol pot fi scăzute semnificativ în cazul asocierii și , de aceea , administrarea în asociere cu posaconazol trebuie să fie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul ( vezi pct . 4. 5 ) . Acest

Ro_796 (2009) [Corola-website/Science/291555_a_292884]
evitată , cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere

Ro_796 (2009) [Corola-website/Science/291555_a_292884]
în tratamentul anumitor infecții ) . Dacă sunteți deja tratat cu rifabutină , trebuie să vi se monitorizeze hemograma și să se urmărească apariția unor posibile reacții adverse ale rifabutinei . • Unele medicamente utilizate pentru tratarea sau prevenirea convulsiilor , cum ar fi fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , primidona . • Efavirenz , care este utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din

Ro_796 (2009) [Corola-website/Science/291555_a_292884]
Corola-website/Science/291902_a_293231

concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . În cazul pacienților care primesc Viracept , medicii trebuie să ia în considerarea posibilitatea utilizării unor alternative la medicamentele care cresc viteza de descompunere a Viracept , precum fenobarbitalul și carbamazepina ( utilizate pentru tratarea epilepsiei ) . Dacă Viracept se administrează concomitent cu alte medicamente , trebuie luate măsuri de precauție . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează

Ro_1143 (2009) [Corola-website/Science/291902_a_293231]
Corola-website/Science/291739_a_293068

expunerea la dasatinib . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib , administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a medicamentelor care induc CYP3A4 ( de exemplu dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau preparatele din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot reduce substanțial expunerea la dasatinib , cu potențial de creștere a riscului de eșec terapeutic . Așadar , la pacienții tratați cu dasatinib trebuie selectată administrarea concomitentă de medicamente

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
plasmatice de dasatinib Când dasatinib a fost administrat după 8 administrări zilnice , seara , a 600 mg de rifampicină , inductor puternic de CYP3A4 , ASC a dasatinib a scăzut cu 82 % . Alte medicamente ce induc activitatea CYP3A4 ( de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea și pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib . Așadar , nu este recomandată utilizarea concomitentă a dasatinibului cu inductori puternici de CYP3A4 . La pacienții

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]