653 matches
-
la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la pacienții cu tulpini izolate rezistente la IP . Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au dezvoltat fenotipuri clinice separate pentru FPV/ RTV
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la pacienții cu tulpini izolate rezistente la IP . Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au dezvoltat fenotipuri clinice separate pentru FPV/ RTV
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
evoluției spre caracteristici moștenite, care reflectă adaptarea la mediu, deriva genetică nu este direcționată și are loc numai datorită șansei, hazardului. Ca un rezultat, deriva genetică acționează asupra frecvenței genelor la nivel de populație fără să țină cont de efectele fenotipice, spre deosebire de selecția naturală care favorizează genele a căror efecte fenotipice cresc șansele de reproducere și supraviețuire.
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
genetică nu este direcționată și are loc numai datorită șansei, hazardului. Ca un rezultat, deriva genetică acționează asupra frecvenței genelor la nivel de populație fără să țină cont de efectele fenotipice, spre deosebire de selecția naturală care favorizează genele a căror efecte fenotipice cresc șansele de reproducere și supraviețuire.
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
la mediul înconjurător. În special, Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor trebuie să țină seama de următoarele principii: a) în funcție de condiții (de exemplu, disponibilitatea substraturilor pentru creștere și metabolism), microorganismele pot activa sau dezactiva expresia trăsăturilor fenotipice date; ... b) tulpinile microbiene cel mai bine adaptate la mediul înconjurător pot să supraviețuiască și să se multiplice mai bine decât tulpinile neadaptate. Tulpinile adaptate au un avantaj selectiv și pot constitui majoritatea într-o populație după un număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186974_a_188303]
-
cultură a celulelor și țesuturilor eucariote, acestea ar trebui să fie verificate pentru a le stabili identitatea în conformitate cu clasificările internaționale (ATCC sau altele). Ar trebui să se caute în literatura relevantă istoricul, rapoarte privind siguranța, detalii taxonomice, date cu privire la markerii fenotipici și genetici, de exemplu Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, articole și reviste științifice, informații de la societăți comerciale care furnizează ADN. Se pot obține, de asemenea, informații utile de la colecțiile de culturi și de la organizațiile de colecții de culturi, precum
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
acestora. Preferate în selecție sunt chișițele puțin oblice și scurte cu tendința spre direcția verticală, care se notează cu 7 (foarte bine) și cu 6 (bine). Chișițele cu direcție spre orizontală (labă de urs) se notează cu 1 iar manifestarea fenotipica opusă când direcția este aproape verticală se apreciază cu notă 9; ● ongloanele se examinează la membrele posterioare și anume la partea exterioară, apreciindu-se înălțimea cornului acestora. Înălțimea de 3 cm (media pe rasă) corespunde notei 5. Cand această dimensiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
9 iar opusul acesteia se sancționează cu note între 1 și 3; ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil până în apropierea comisurii inferioare a vulvei. Notele 7 (bun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
la nivelul ultimei coaste) dintre linia superioară a trunchiului și partea inferioară a abdomenului. Notele 8 și 9 corespund aprecierilor de adâncime bună și respectiv foarte bună, iar notă 5 corespunde unei adâncimi medii. Cu note mici se penalizează manifestările fenotipice negative. ● linia superioară a corpului (LS) este un caracter de rasă. Se notează cu 1 spinarea și șalele lăsate - moi și cu 9 spinarea și șalele convexe (de crap). Ambele extreme sunt defecte grave. Se notează cu 6 și 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
acestora. Preferate în selecție sunt chișițele puțin oblice și scurte cu tendința spre direcția verticală, care se notează cu 7 (foarte bine) și cu 6 (bine). Chișițele cu direcție spre orizontală (labă de urs) se notează cu 1 iar manifestarea fenotipica opusă când direcția este aproape verticală se apreciază cu notă 9; ● ongloanele se examinează la membrele posterioare și anume la partea exterioară, apreciindu-se înălțimea cornului acestora. ��nălțimea de 3 cm (media pe rasă) corespunde notei 5. O înălțime posterioara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
mare. Notele intermediare au sens progresiv (notă 5 ca medie pe rasă); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/3 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil până în apropierea comisurii inferioare a vulvei. Notele 7 (bun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
notă 1 pentru distanță foarte mare (28-30 cm și chiar mai mult); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este foarte evident și aproape de locul de prindere (7-8 cm sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
su2, care se folosește pe larg în programele de genetică și ameliorarea calității bobului de porumb, atît în republică, cît și în alte instituții peste hotare. Pentru prima dată a descoperit o genă nouă a endospermului - cfl2, care condiționează manifestarea fenotipica a genei fl2 într-o singură doză și un conținut sporit de lizina și meteonină în bob. A depistat noi surse genetice cu un conținut înalt de lizina în bob, inclusiv cinci, care au în genotipul lor alela o2 și
Andrei Palii () [Corola-website/Science/311106_a_312435]
-
cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Kaletra poate determina o creștere accentuată a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzătoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la 11 din 16 pacienți cu peste 400 copii/ ml ARN HIV confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și 90 ) sau rezistență fenotipică pentru inhibitorii de protează . 16 Într- un studiu de Fază III ( M98- 863 ) efectuat la 653 pacienți randomizați să primească stavudină plus lamivudină , cu lopinavir/ ritonavir sau nelfinavir fiecare , 113 subiecți tratați cu nelfinavir și 74 subiecți tratați cu lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei ( vezi mai sus ) a fost observată la 0/ 51 ( 0 % ) subiecți . Lipsa rezistenței la lopinavir a fost confirmată de analiza fenotipică . În 2 studii de Fază II și unul de Fază III , selecția rezistenței la lopinavir la pacienții cu lipsa răspunsului terapeutic anterior la inhibitorii de protează s- a caracterizat prin analizarea tulpinilor longitudinale de la 19 subiecți tratați anterior cu inhibitori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care au prezentat supresie virală incompletă sau recădere ulterioară la răspunsul inițial la Kaletra și care a demonstrat rezistență crescută in vitro între faza inițială și recădere ( definit ca apariție a noi mutații sau schimbare de 2 ori a susceptibilității fenotipice la lopinavir ) . Creșterea rezistenței a fost cel mai des întâlnită la pacienții ale căror tulpini virale inițiale au avut câteva mutații asociate inhibitorilor de protează , dar o scădere a susceptibilității la lopinavir în faza inițială , mai mică de 40 ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
asemenea mutațiile L33F , I50V și V32I combinată cu I47V/ A . 19 tulpini virale au demonstrat o creștere de 4, 3 ori a CI50 comparativ cu tulpinile inițiale ( de 6, 2 - 43 ori , comparativ cu virusul sălbatic ) . Corelații genotipice ale sensibilității fenotipice reduse la lopinavir la virusurile selectate de alți inhibitori de protează . Activitatea antivirală a lopinavirului a fost evaluată in vitro împotriva a 112 tulpini clinice obținute de la pacienți cu absența răspunsului terapeutic la unul sau mai mulți inhibitori de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . 33 Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Kaletra poate determina o creștere accentuată a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : 39 confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și 90 ) sau rezistență fenotipică pentru inhibitorii de protează . Într- un studiu de Fază III ( M98- 863 ) efectuat la 653 pacienți randomizați să primească stavudină plus lamivudină , cu lopinavir/ ritonavir sau nelfinavir fiecare , 113 subiecți tratați cu nelfinavir și 74 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]