356 matches
-
25 2 3 20 58. Teste de încărcare orală cu glucoză (1b) 10 2 3 5 59. Ureea, creatinina și acidul uric sanguine (1b) 35 2 3 30 60. Imunograma: imunoglobuline, complement seric, complexe imune circulante, produșii de degradare ai fibrinei, proteina C reactivă, anticorpii anti-MBG, populații limfocitare, factorul antinuclear, factorul reumatoid, celule lupice, ASLO, test Coombs, ANCA (1b) 10 2 3 5 61. Dozări hormonale: tiroidiene, PTH, insulină, 17- și 18-oxisteroizi, catecoli, AVM, renină, ARP, angiotensină, aldosteron (2b) 10 2
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
25 2 3 20 58. Teste de încărcare orală cu glucoză (1b) 10 2 3 5 59. Ureea, creatinina și acidul uric sanguine (1b) 35 2 3 30 60. Imunograma: imunoglobuline, complement seric, complexe imune circulante, produșii de degradare ai fibrinei, proteina C reactivă, anticorpii anti-MBG, populații limfocitare, factorul antinuclear, factorul reumatoid, celule lupice, ASLO, test Coombs, ANCA (1b) 10 2 3 5 61. Dozări hormonale: tiroidiene, PTH, insulină, 17- și 18-oxisteroizi, catecoli, AVM, renină, ARP, angiotensină, aldosteron (2b) 10 2
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
edrecolomab 156586-90-2 cedelizumab 156586-92-4 altumomab 158318-63-9 bectumomab 159445-64-4 odulimomab 162774-06-3 nerelimomab 166089-32-3 lintuzumab 167747-19-5 sulesomab 167747-20-8 felvizumab 167816-91-3 faralimomab 169802-84-0 enlimomab pegol 170277-31-3 infliximab 171656-50-1 igovomab 174722-30-6 keliximab 174722-31-7 rituximab 179045-86-4 basiliximab 180288-69-1 trastuzumab 182912-58-9 clenoliximab 3002 10 95 0-00-0 fibrină umană 0-00-0 moroctocog alfa 102786-61-8 eptacog alfa (activat) 112721-39-8 pifonacină 113478-33-4 nonacog alfa 124146-64-1 mobenacină 137463-76-4 milodistim 139076-62-3 octocog alfa 142261-03-8 hemoglobină crosfumaril 142298-00-8 emoctacină 143090-92-0 anacinra 143631-61-2 atexacină lafa 145941-26-0 oprelvecină 148363-16-0 epoetină omega 148637-05-2 cilmostim 148641-02-5 muplestim 148883-56-1
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
milodistim 139076-62-3 octocog alfa 142261-03-8 hemoglobină crosfumaril 142298-00-8 emoctacină 143090-92-0 anacinra 143631-61-2 atexacină lafa 145941-26-0 oprelvecină 148363-16-0 epoetină omega 148637-05-2 cilmostim 148641-02-5 muplestim 148883-56-1 tifacogină 154248-96-1 iroplact 154725-65-2 epoetină epsilon 156679-34-4 lenercept 161753-30-6 daniplestim 166089-33-4 nagrestipen 3002 10 99 0-00-0 fibrină bovină 141752-91-2 pegaldesleucină 3002 90 90 0-00-0 tendamista 3003 20 00 123760-07-6 zinostatină stimalamer 3003 31 00 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (amorfă) 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (compusă) 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (cristalizată) 8052-74-2 izofan insulină 8063-29-4 soluție
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
edrecolomab 156586-90-2 cedelizumab 156586-92-4 altumomab 158318-63-9 bectumomab 159445-64-4 odulimomab 162774-06-3 nerelimomab 166089-32-3 lintuzumab 167747-19-5 sulesomab 167747-20-8 felvizumab 167816-91-3 faralimomab 169802-84-0 enlimomab pegol 170277-31-3 infliximab 171656-50-1 igovomab 174722-30-6 keliximab 174722-31-7 rituximab 179045-86-4 basiliximab 180288-69-1 trastuzumab 182912-58-9 clenoliximab 3002 10 95 0-00-0 fibrină umană 0-00-0 moroctocog alfa 102786-61-8 eptacog alfa (activat) 112721-39-8 pifonacină 113478-33-4 nonacog alfa 124146-64-1 mobenacină 137463-76-4 milodistim 139076-62-3 octocog alfa 142261-03-8 hemoglobină crosfumaril 142298-00-8 emoctacină 143090-92-0 anacinra 143631-61-2 atexacină lafa 145941-26-0 oprelvecină 148363-16-0 epoetină omega 148637-05-2 cilmostim 148641-02-5 muplestim 148883-56-1
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
milodistim 139076-62-3 octocog alfa 142261-03-8 hemoglobină crosfumaril 142298-00-8 emoctacină 143090-92-0 anacinra 143631-61-2 atexacină lafa 145941-26-0 oprelvecină 148363-16-0 epoetină omega 148637-05-2 cilmostim 148641-02-5 muplestim 148883-56-1 tifacogină 154248-96-1 iroplact 154725-65-2 epoetină epsilon 156679-34-4 lenercept 161753-30-6 daniplestim 166089-33-4 nagrestipen 3002 10 99 0-00-0 fibrină bovină 141752-91-2 pegaldesleucină 3002 90 90 0-00-0 tendamista 3003 20 00 123760-07-6 zinostatină stimalamer 3003 31 00 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (amorfă) 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (compusă) 8049-62-5 suspensie de insulină zinc (cristalizată) 8052-74-2 izofan insulină 8063-29-4 soluție
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este sângerarea . 3 fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este sângerarea . Utilizarea concomitentă de tratament anticoagulant cu heparină , poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5 mg ) pe mililitru . Potența tenecteplazei este exprimată în unități ( U ) utilizând un standard de referință care este specific tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte medicamente trombolitice . Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu Metalyse este sângerarea . Utilizarea concomitentă de tratament cu anticoagulant cu heparină , poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]