3,372 matches
-
beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli concomitente importante; - leziuni structurale la nivelul ganglionilor bazali sau atrofie cerebrală severă. d) lipsa indicației operatorii convenționale; ... e) afectare discală fără indicație chirurgicală convențională (tasări, fracturi sau alte leziuni cu risc de distrucție a corpilor vertebrali); ... f) tumori cu indicație de devascularizare în vederea intervenției chirurgicale; ... g) bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
Interferon alfa 2b este indicat ca terapie adjuvanta la pacienții care după intervenția chirurgicală nu mai prezintă tumoră, dar la care există un risc crescut de recurenta sistemică, de exemplu pacienții cu interesare primară sau recurenta (clinică sau patologica) a ganglionilor limfatici. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Terapie de inducție: interferon alfa-2b intravenos, 20 milioane UI/mý, zilnic, timp de 5 zile/săptămâna, timp de 4 săptămâni; Tratament de întreținere, 10 milioane UI/mý, subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Medici specialiști oncologie medicală TRASTUZUMABUMUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
chimioterapie pentru boala metastatica. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/mý și ciclofosfamidă 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ETOPOSIDUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ETOPOSIDE - TEVA 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. L01CB01 ETOPOSIDUM CAPS. MOI 50 mg VEPESID 50 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 729 L01CD01 PACLITAXELUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant al cancerului mamar cu ganglioni pozitivi administrat secvențial cu un derivat de antraciclina și ciclofosfamida. Cancer mamar avansat după eșecul terapiei anterioare sau intoleranță la un derivat de antraciclina. Terapia de linia a doua cancerului ovarian avansat la paciențele cu eșec anterior la chimioterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
6 mg/ml 6 mg/ml EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG SINDAXEL 6 mg/ml ACTAVIS S.R.L. 730 L01CD02 DOCETAXELUM ** Protocol: L049C NOTĂ: Tratamentul adjuvant în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamida, adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. Tratamentul în asociere cu doxorubicină, al paciențelor cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Tratamentul în monoterapie al paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul tratamentului citotoxic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
1)-(8), după consultarea comitetului științific corespunzător și pe baza evaluării riscului introducerii, propagării și expunerii omului, poate fi adoptată o decizie conform procedurii legislative naționale, pentru a permite folosirea în alimente, furaje sau fertilizatori a coloanei vertebrale și a ganglionilor rădăcinii dorsale de la bovinele din sau provenite dintr-o țară ori regiune a acesteia, clasificată în categoria a 5-a. ... Articolul 9 (1) Produsele de origine animală prezentate în anexa nr. 6 la prezența normă sanitară veterinară nu vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
de origine ori de rezidență a animalului, stabilită conform art. 5 din normă sanitară veterinară: Categoriile 1 și a 2-a - nici unul. Categoriile a 3-a și a 4-a: a) craniul, inclusiv creierul și ochii, amigdalele și coloana vertebrală, ganglionii paravertebrali și măduva spinării de la bovinele în vârstă de peste 12 luni și intestinele de la duoden la rect de la toate bovinele, indiferent de vârstă; ... b) craniul, inclusiv creierul și ochii, amigdalele și măduva spinării de la ovinele și caprinele în vârstă de peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
de la ovinele și caprinele în vârstă de peste 12 luni sau care au un incisiv permanent erupt prin gingie, precum și splina de la toate ovinele și caprinele, indiferent de vârstă. ... Categoria a 5-a: a) tot capul (cu exceptia limbii), inclusiv creierul, ochii, ganglionul trigemen, amigdalele, timusul, splina și măduva spinării de la bovinele în vârstă de peste 6 luni și intestinele de la duoden la rect de la bovine, indiferent de vârstă; ... b) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii rădăcinii dorsale de la bovinele în vârstă de peste 30 de luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
5-a: a) tot capul (cu exceptia limbii), inclusiv creierul, ochii, ganglionul trigemen, amigdalele, timusul, splina și măduva spinării de la bovinele în vârstă de peste 6 luni și intestinele de la duoden la rect de la bovine, indiferent de vârstă; ... b) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii rădăcinii dorsale de la bovinele în vârstă de peste 30 de luni; ... c) craniul, inclusiv creierul și ochii, amigdalele, măduva spinării de la ovinele și caprinele în vârstă de peste 12 luni sau care au un incisiv permanent erupt prin gingie, precum și splina de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
și tehnici de tăiere 1. a) Următoarele țesuturi sunt desemnate că materiale cu risc specific: (i) craniul, excluzând mandibulă și incluzând encefalul și ochii, coloana vertebrală, cu excepția vertebrelor coccigiene, procesele transversale ale vertebrelor toracice, lombare și aripile sacrale, dar incluzând ganglionii rahidieni și măduva spinării, provenite de la bovinele în vârstă de peste 12 luni, precum și tonsilele, intestinul, de la duoden la rect, si mezenterul provenite de la bovinele de toate vârstele; (îi) craniul, incluzând creierul și ochii, tonsilele și măduva spinării, provenite de la ovinele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
cu risc specificat enumerate la lit. a), următoarele țesuturi trebuie desemnate că materiale cu risc specific în Regatul Unit al Mării Britanii și Irlandei de Nord, precum și în Portugalia, cu excepția Regiunii Autonome Azore: întregul cap, exclusiv limba, inclusiv creierul, ochii, ganglionul trigemen, timusul, splina și măduva spinării, provenite de la bovinele cu vârsta de peste 6 luni. ... 2. Prin derogare de la prevederile pct. 1 lit. a) pct. (i), autoritatea competența poate lua o decizie în vederea permiterii folosirii coloanei vertebrale și ganglionilor rahidieni proveniți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
creierul, ochii, ganglionul trigemen, timusul, splina și măduva spinării, provenite de la bovinele cu vârsta de peste 6 luni. ... 2. Prin derogare de la prevederile pct. 1 lit. a) pct. (i), autoritatea competența poate lua o decizie în vederea permiterii folosirii coloanei vertebrale și ganglionilor rahidieni proveniți de la bovine: a) fătate, crescute în permanență și tăiate în state pentru care o evaluare științifică a stabilit că apariția encefalopatiei spongiforme bovine la bovinele autohtone este foarte improbabilă sau improbabilă, dar nu exclusă; sau ... b) fătate după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
uman, cu excepția bovinelor moarte din zonele îndepărtate cu densitate animală mică, situate în statele în care apariția encefalopatiei spongiforme bovine este improbabilă; (îi) au fost supuse tăierii normale pentru consum uman. Această derogare nu permite folosirea coloanei vertebrale și a ganglionilor rahidieni de la bovinele mai mari de 30 de luni, provenite din Regatul Unit al Mării Britanii și Irlandei de Nord și Portugalia, cu excepția Insulelor Azore. Experții Comisiei Europene pot efectua controale ad-hoc pentru a verifica ulterior dovadă prezentată, în conformitate cu prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
autorizat condițiile specifice aplicabile unui astfel de transport. Semicarcase sau semicarcase tăiate în nu mai mult de 3 bucăți pentru vânzare en gros și sferturi ce nu conțin material cu risc specific, altele decât coloana vertebrală, incluzând rădăcina dorsala a ganglionului, pot fi importate într-un stat membru sau expediate către alte state fără autorizarea prealabilă a ultimului stat. 14. Un sistem de control trebuie să fie aplicat pentru îndepărtarea coloanei vertebrale așa cum se specifică la pct. 1 lit. a) pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
Interferon alfa 2b este indicat ca terapie adjuvanta la pacienții care după intervenția chirurgicală nu mai prezintă tumoră, dar la care există un risc crescut de recurenta sistemică, de exemplu pacienții cu interesare primară sau recurenta (clinică sau patologica) a ganglionilor limfatici. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Terapie de inducție: interferon alfa-2b intravenos, 20 milioane UI/mý, zilnic, timp de 5 zile/săptămâna, timp de 4 săptămâni; Tratament de întreținere, 10 milioane UI/mý, subcutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Medici specialiști oncologie medicală TRASTUZUMABUMUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
countries. Schering AG Berlin, 2001 *4). AML 15 Trial Protocol - Version 3: January 2005 DCI: DOCETAXELUM I. Definiția afecțiunii Cancer mamar DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al paciențelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. DOCETAXELUM este indicat în monoterapie pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
chimioterapie pentru boala metastatica. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru tratamentul paciențelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină. ÎI. Stadializarea afecțiunii: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi sau local-avansat sau metastatic III. Criterii de includere: cancer mamar operat cu ganglioni pozitivi, local-avansat sau metastatic IV. Tratament Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar operabil, cu interesare ganglionara, doză de docetaxel recomandată este de 75 mg/mý administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/mý și ciclofosfamidă 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ETOPOSIDUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ETOPOSIDE - TEVA 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. L01CB01 ETOPOSIDUM CAPS. MOI 50 mg VEPESID 50 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 729 L01CD01 PACLITAXELUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant al cancerului mamar cu ganglioni pozitivi administrat secvențial cu un derivat de antraciclina și ciclofosfamida. Cancer mamar avansat după eșecul terapiei anterioare sau intoleranță la un derivat de antraciclina. Terapia de linia a doua cancerului ovarian avansat la paciențele cu eșec anterior la chimioterapia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]