3,294 matches
-
Comisiei modifică Regulamentul (CE) nr. 999/2001 în vederea inserării unor măsuri de eradicare pentru exploatațiile infectate cu scrapie și modificării condițiilor de desfășurare a comerțului cu ovine de reproducere și de fermă pentru a autoriza comerțul nelimitat cu ovine din genotipul proteinei prionice ARR/ARR. (3) Cerințele de supraveghere aplicable exploatațiilor care doresc să efectueze un comerț intracomunitar cu ovine și caprine de reproducere și de fermă trebuie modificate pentru a fi conforme cu strategia mai energică adoptată în vederea eradicării scrapiei
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
cu ovine și caprine de reproducere și de fermă trebuie modificate pentru a fi conforme cu strategia mai energică adoptată în vederea eradicării scrapiei. Restricțiile care se aplică animalelor introduse în aceste exploatații nu mai trebuie să fie aplicate ovinelor din genotipul proteinei prionice ARR/ARR. (4) Noile dispoziții trebuie introduse în două faze în așa fel încât să permită o supraveghere sporită pe termen scurt evitându-se în același timp perturbarea comerțului. (5) Regulamentul (CE) nr. 999/2001 trebuie deci modificat
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
Bruxelles, 29 aprilie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexă Anexa VIII capitolul A partea I litera (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Ovinele și caprinele de reproducere și de fermă trebuie fie să fie ovine din genotipul proteinei prionice ARR/ARR, conform definiției din anexa I la Decizia 2002/1003/ CE a Comisiei4, fie să fi fost deținute în permanență, de la naștere sau în cursul ultimilor trei ani, de una din exploatațiile care îndeplinesc următoarele condiții de
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
trei ani: (i) până la 30 iunie 2007: - sunt supuse unor controale veterinare oficiale periodice; - animalele sunt identificate; - nu a fost confirmat nici un caz de scrapie; - se efectuează un control prin eșantionare al femelelor în vârstă destinate abatorizării; - cu excepția ovinelor din genotipul proteinei prionice ARR/ARR, au fost introduse numai femele care provin dintr-o exploatație care îndeplinește aceleași condiții; Începând cu 1 iulie 2004, exploatația sau exploatațiile trebuie să îndeplinească următoarele condiții suplimentare: - toate animalele menționate în anexa III capitolul A
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
A partea II punctul 3, care au mai mult de 18 luni, moarte sau sacrificate în cadrul exploatației, sunt examinate în vederea detectării scrapiei, în conformitate cu metodele de laborator stabilite în anexa X capitolul C punctul 3.2 litera (b); - cu excepția ovinelor din genotipul proteinei prionice ARR/ARR, se introduc numai ovine și caprine care provin dintr-o exploatație care îndeplinește aceleași condiții; (ii) începând cu 1 iulie 2007: - exploatațiile sunt supuse unor controale veterinare oficiale periodice; - animalele sunt identificate în conformitate cu legislația comunitară; - nici un
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
capitolul A partea II punctul 3, mai mari de 18 luni, moarte sau sacrificate în exploatație, au fost examinate în vederea detectării scrapiei, în conformitate cu metodele de laborator stabilite în anexa X capitolul C punctul 3.2 litera (b); - cu excepția ovinelor din genotipul proteinei prionice ARR/ARR, se introduc numai ovine și caprine care provin dintr-o exploatație care îndeplinește aceleași condiții. Atunci când acestea sunt destinate unui stat membru care beneficiază, pentru întreg teritoriul sau pentru o parte din acesta, de dispozițiile literelor
32004R0876-ro () [Corola-website/Law/293017_a_294346]
-
periodica 2. Reacții adverse severe la medicament D. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALA FABRY LA INIȚIEREA ȘI PE PARCURSUL TERAPIEI DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA *Font 7* Evaluare Obiective, criterii și mijloace Periodicitatea evaluării, recomandări Generală Date demografice inițial Activitatea enzimatica inițial Genotip (opțional) inițial sau pe parcurs Anamneza și ex. clinic obiectiv inițial, la fiecare (greutate, înălțime) 6 luni*) Pedigree-ul clinic inițial, actualizat la fiecare 6 luni Renală Creatinina, uree serica Inițial, la fiecare 6 luni*) Proteinurie și creatininurie/24 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
este indicată în caz de contraindicații pentru Ribavirinum sau reacții adverse la Ribavirinum: 2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
periodica 2. Reacții adverse severe la medicament D. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALA FABRY LA INIȚIEREA ȘI PE PARCURSUL TERAPIEI DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA *Font 7* Evaluare Obiective, criterii și mijloace Periodicitatea evaluării, recomandări Generală Date demografice inițial Activitatea enzimatic�� inițial Genotip (opțional) inițial sau pe parcurs Anamneza și ex. clinic obiectiv inițial, la fiecare (greutate, înălțime) 6 luni*) Pedigree-ul clinic inițial, actualizat la �� fiecare 6 luni Renală Creatinina, uree serica Inițial, la fiecare 6 luni*) Proteinurie și creatininurie/24 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
este indicată în caz de contraindicații pentru Ribavirinum sau reacții adverse la Ribavirinum: 2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de cercetare și asistenții de cercetare în agricultură, zootehnie și silvicultură efectuează lucrări de cercetare-dezvoltare care se referă la structura și compoziția solului, geneza și evoluția solului, elaborarea de tehnologii și metode de fertilizare, combaterea poluării și degradării solului. Creează genotipuri de cereale și plante, ameliorează genetic rasele de animale; elaborează metode și tehnici de combatere a bolilor și dăunătorilor; elaborează tehnologii de cultură și tehnologii de control al animalelor. Ocupații componente: 254301 cercetător în agricultură 254302 inginer de cercetare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212724_a_214053]
-
Depistarea ESB (1) 1.1. Teste rapide Test: Test: Test: Test: 2. Depistarea scrapiei (2) 2.1. Teste rapide Test: Test: Test: 3. Teste de discriminare (3) 3.1. Teste moleculare primare Test: Test: 4. Analiza genotipică 4.1. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (4) Metodă: 4.2. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (5) Metodă: 5. Sacrificare obligatorie 5.1. Despăgubirea proprietarilor de bovine care trebuie omorâte
32006D0282-ro () [Corola-website/Law/294775_a_296104]
-
1. Teste rapide Test: Test: Test: 3. Teste de discriminare (3) 3.1. Teste moleculare primare Test: Test: 4. Analiza genotipică 4.1. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (4) Metodă: 4.2. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (5) Metodă: 5. Sacrificare obligatorie 5.1. Despăgubirea proprietarilor de bovine care trebuie omorâte în conformitate cu dispozițiile punctului 2 litera (a) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 5
32006D0282-ro () [Corola-website/Law/294775_a_296104]
-
BETA" │ └─────┴──────┴──────────────┴─────────┴──────────────────────────────────────┘ 55. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 193: DCI "DCI Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum + Dasabuvirum", se înlocuiește și va avea următorul conținut: "DCI: OMBITASVIRUM + PARITAPREVIRUM + RITONAVIRUM + DASABUVIRUM I. Pacienții cu fibroză hepatică severă: F4 - Cirozele hepatice HCV compensate (Child A) 1. Genotipul 1b a) Pacienți fără tratament antiviral anterior (pacienți «naivi») ... A. Criterii de includere: - Fibroza F4 (Metavir) determinată prin: Puncție biopsie hepatică (PBH) sau Fibromax - ARN-VHC cantitativ - indiferent de valoare (determinarea ARN-VHC cantitativ se va realiza prin metode a căror sensibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
crește semnificativ (de 3 ori). - Verificarea întregii asocieri de medicamentoase în ceea ce privește interacțiunile G. Prescriptori Medici din specialitatea boli infecțioase din centrele regionale HIV: București (Institutul Matei Balș și Spitalul Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
asocieri de medicamentoase în ceea ce privește interacțiunile G. Prescriptori Medici din specialitatea boli infecțioase din centrele regionale HIV: București (Institutul Matei Balș și Spitalul Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
în ceea ce privește interacțiunile G. Prescriptori Medici din specialitatea boli infecțioase din centrele regionale HIV: București (Institutul Matei Balș și Spitalul Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
specialitatea boli infecțioase din centrele regionale HIV: București (Institutul Matei Balș și Spitalul Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente cu durata tratamentului de 24 de săptămâni. Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente, dar durata tratamentului este de 24 de săptămâni. Pentru genotipul 4 se păstrează prevederile genotipului 1b, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente cu durata tratamentului de 24 de săptămâni. Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu alimente cu durata tratamentului de 24 de săptămâni. Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după 12 săptămâni de la încheierea tratamentului. II. Pacienți cu recurență postransplant hepatic 1. Genotip 1 A. Criterii de includere: - pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Monitorizarea tratamentului este identică, dar evaluarea finală (răspunsul viral) este la 24 săptămâni. Răspunsul viral susținut se evaluează după 12 săptămâni de la încheierea tratamentului. II. Pacienți cu recurență postransplant hepatic 1. Genotip 1 A. Criterii de includere: - pacienți transplantați cu genotipul 1(1b sau 1a) cu viremie detectabilă; - alfa-fetoproteina. Pentru valori în afara limitelor normale, de infirmat imagistic diagnosticul de hepatocarcinom B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
posaconazol, voriconazol, claritromicină, telitromicină, conivaptan ... d) inhibitor CYP2C8: gemfibrozil ... - medicamentele care, în conformitate cu rezumatul caracteristicilor produsului, diminuează sau împiedică obținerea rezultatului medical. F. Prescriptori Medici din specialitatea gastroenterologie din centrele în care s-a efectuat transplantul hepatic. 2. Cazuri sporadice de genotip 4 Se păstrează prevederile genotipului 1, cu excepția tratamentului; schema terapeutică este (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente) cu durata tratamentului de 12 săptămâni (genotip 4 fără ciroză) sau 24 de săptămâni (genotip 4 cu ciroză compensată). Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]