3,736 matches
-
Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 85/65/2002, pentru care achiziția medicamentelor și/sau materialelor sanitare specifice este prevăzută să se efectueze prin licitație la nivel național, cum sunt: "Prevenția și controlul bolilor transmisibile (vaccinuri)", "Supravegherea și controlul tuberculozei", "Hematologie și securitate transfuzionala", "Sănătatea copilului și familiei", "Prevenție în patologia nefrologica și dializa", "Prevenția și controlul hemofiliei și talasemiei (factor VIII)", aprovizionarea se realizează până la organizarea licitației potrivit prevederilor Ordinului ministrului sănătății și familiei și al președintelui Casei Naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143615_a_144944]
-
4. Institutul de Sănătate Publică Iași; 5. Institutul de Sănătate Publică "Prof. dr. Leonida Georgescu" Timișoara; 6. Centrul de Sănătate Publică Târgu Mureș; 7. Centrul de Sănătate Publică Sibiu; 8. Institutul Național de Medicină Sportivă București; 9. Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. dr. C.T. Nicolau" București; 10. Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății București; 11. Academia de Științe Medicale București; 12. Agenția Națională de Transplant București; 13. Oficiul Central de Stocare pentru Situații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207065_a_208394]
-
al României, Partea I. Ministrul sănătății, Ovidiu Brinzan Ministrul educației și cercetării, Alexandru Athanasiu Anexă LISTA grupelor de specialități, considerate înrudite, care pot fi obținute că a doua specialitate fără susținerea concursului de rezidențiat Grupa 1 ● medicină internă ● cardiologie ● gastroenterologie ● hematologie ● nefrologie ● pneumologie ● reumatologie ● endocrinologie ● oncologie medicală ● medicină muncii ● diabet zaharat, nutriție și boli metabolice ● alergologie și imunologie clinică ● boli infecțioase ● geriatrie și gerontologie ● farmacologie clinică ● genetică medicală ● pediatrie ● neonatologie ● anestezie-terapie intensivă ● medicină de urgență Grupa 2 ● reumatologie ● recuperare, medicina fizică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185256_a_186585]
-
Cardiologie 4. Chirurgie cardiovasculară 5. Chirurgie generală 6. Chirurgie pediatrică 7. Chirurgie plastica și microchirurgie reconstructivă 8. Chirurgie toracică 9. Dermatovenerologie 10. Diabet zaharat, nutriție și boli metabolice 11. Endocrinologie 12. Gastroenterologie 13. Genetică medicală 14. Geriatrie și gerontologie 15. Hematologie 16. Medicină internă; 17. Nefrologie 18. Neonatologie 19. Neurochirurgie 20. Neurologie 21. Neurologie pediatrică 22. Oncologie medicală 23. Obstetrică-ginecologie 24. Oftalmologie 25. Otorinolaringologie 26. Ortopedie și traumatologie 27. Ortopedie pediatrică 28. Pediatrie 29. Pneumologie 30. Psihiatrie 31. Psihiatrie pediatrică 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie; *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului de laborator. *5) Se recomandă numai de medicul de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice, și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
pentru aparatura din dotare. Această prevedere reprezintă condiție de eligibilitate pentru aparatul/aparatele respective, în vederea atribuirii punctajului conform metodologiei de mai jos, respectiv a menținerii sumelor rezultate din aplicarea acestuia. ... Se acordă punctaj pentru fiecare aparat deținut, după cum urmează: 1. Hematologie: 1.1. Morfologie*) a) analizor până la 18 parametri inclusiv - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte ... - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; b) - analizor cu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
flowcitometric - cu o vechime de până la 5 ani - 36 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului ----------- *) De menționat obligativitatea citirii frotiurilor sanguine de către medicul de laborator cu specializare în hematologie. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte ... - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus al aparatului; b) analizor de coagulare complet automat - cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
medicale pentru care este acreditat fiecare laborator/punct de lucru pentru care s-a încheiat contract, în termen de valabilitate. Punctajul obținut de fiecare furnizor se stabilește astfel: a) - se acordă câte un punct pentru fiecare analiză medicală de Biochimie, Hematologie și Imunologie cuprinsă în anexa la certificatul de acreditare numai pentru punctul de lucru pentru care s-a făcut acreditarea; ... b) - se acordă câte 2 puncte pentru fiecare analiză medicală prevăzută în celelalte grupe de analize prevăzute în Anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
cu casa de asigurări de sănătate, furnizorii de analize medicale de laborator prezintă în ofertă procentul cu care propun diminuarea tarifelor maximale prevăzute în anexa nr. 7 la ordin; procentul de diminuare se propune distinct pentru fiecare categorie de analize (hematologie, biochimie, imunologie, microbiologie, histopatologie). 2. Procentul de diminuare propus pentru fiecare categorie de analize se aplică pentru toate analizele cuprinse în categoria respectivă și nu poate depăși 20% din tariful maximal. 3. Tarifele rezultate ca urmare a aplicarii procentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
și la îmbunătățirea calității vieții pacienților. VII. Reluare tratament: (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) - nu este cazul VIII. PRESCRIPTORI - medici hematologi - medici de specialitate cu competență în hematologie - medici de specialitate anestezie și terapie intensivă - medici pediatric ---------- Punctul VIII Prescriptori din pprotocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 36, cod (B015D), DCI: EPTACOG ALFA ACTIVATUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 5 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ALFA ACTIVATUM se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 5 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 5 al art. I din același act normativ. COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI DIOSMINUM I. CRITERII DE ELIGIBILITATE ● insuficiența venoasă cronică în stadiul CEAP C0s, C1, C2, C3, C4, C5, C6 ● boala hemoroidală II. Tratament A) Insuficiența Venoasă Cronică în funcție de stadiul bolii, după următorul protocol: ... 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
fenotipul bolii ● monitorizarea dezvoltării anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului - reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - apariția inhibitorilor anti-F VIII / FVW OBSERVAȚII FINALE 1. Cine prescrie medicația? Medicii prescriptori sunt: medicii cu specialitatea, hematologie pediatrie sau medicina interna, cu atestare din partea unui serviciu de hematologie, pentru cazurile în care nu exista medic pediatru sau hematolog. 2. Unde se face prescripția? Prescrierea medicamentelor de substitutie specifice acestor afecțiuni se face în unitățile sanitare nominalizate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentului - reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - apariția inhibitorilor anti-F VIII / FVW OBSERVAȚII FINALE 1. Cine prescrie medicația? Medicii prescriptori sunt: medicii cu specialitatea, hematologie pediatrie sau medicina interna, cu atestare din partea unui serviciu de hematologie, pentru cazurile în care nu exista medic pediatru sau hematolog. 2. Unde se face prescripția? Prescrierea medicamentelor de substitutie specifice acestor afecțiuni se face în unitățile sanitare nominalizate pentru derularea PN de hemofilie, cu îndeplinirea criteriilor minimale și anume, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dintre pacienți cu răspuns ( 6 luni TFI-treatment free interval) au răspuns la reinițierea tratamentului. (Wolf JL, ASH, 2006, Conner TM, ASH, 2006, Sood R, 31st ESMO Congress, 2006. 11. PRESCRIPTORI Inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați -------------- Pct. 11 din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 85 cod (L012C) se modifică potrivit anexei 9 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Reacții adverse: nu este aplicabil - Co-morbiditati: nu este aplicabil - Non-responder: nu este aplicabil - Non-compliant: nu este aplicabil RELUARE TRATAMENT (condiții) - tratamentul poate fi repetitive la fiecare ciclu de chimioterapie PRESCRIPTORI Inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. -------------- Capitolul PRESCRIPTORI din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 98 (L032C) se modifică potrivit anexei 11 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacienților: () la care durata răspunsului după terapia cu fludarabină este mai mică de 6 luni sau () la care terapia cu fludarabină reprezintă o contraindicație (se utilizează terapia pe bază de alemtuzumab). VIII. PRESCRIPTORI Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați doar pentru formele cu administrare orală. ------------- Capitolul PRESCRIPTORI din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 150, cod (V001D) DCI DEFEROXAMINUM a fost modificat de pct. 42 din anexa la ORDINUL nr. 1.036 din 20 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroză) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulară - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: ┌────────────────────┬───────────────┬────────────────────────┐ │Gradul insuficienței CONTRAINDICAȚII: ● Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonați ● Hipocalcemia ● Pacienți tratați cu bifosfonați la care s-a raportat osteonecroza IV. PRESCRIPTORI: inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 156, cod (L001C) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 41 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. PRESCRIPTORI inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ------------- Capitolul PRESCRIPTORI din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 157, cod (L002C) se modifică potrivit anexei 42 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie. B. OSTEOGENEZA IMPERFECTĂ I. Definiția afecțiunii Osteogeneza imperfectă este o boală genetică care apare în statisticile mondiale cu o incidență de 2 cazuri la 20,000 de noi născuți vii. În România nu există o statistică privind incidența acestei boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4 săptămâni. Nu este indicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearence al creatininei III. Contraindicații: - Hipocalcemia; - la pacienții tratați cu bisfosfonați la care s-a raportat osteonecroză (mai ales la nivelul maxilarelor). IV. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală; hematologie ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 159, cod (L006C) a fost introdus de pct. 40 al art. I din ORDINUL nr. 536 din 8 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, având conținutul anexei 40 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
clofarabină ● La orice pacient care prezintă un efect toxic sever pentru a treia oară, toxicitate severă care nu se remite în decurs de 14 zile (sau un efect toxic invalidant sau care pune viața în pericol Prescriptori: medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate ---------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 170, cod (L01BB06) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
semn de evenimente adverse neurologice de grad 2 sau mai mare, stabilite conform Criteriilor terminologice uzuale pentru evenimente adverse ale Institutului Național de Cancer (CTUEA INC). Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. VII. PRESCRIPTORI Medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 171, cod (L01BB07) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
bolii (numărul celulelor blastice periferice este în creștere sau valorile celulelor blastice medulare se deteriorează), se poate considera că pacientul nu răspunde la tratament și trebuie avute în vedere opțiuni terapeutice alternative la decitabina Prescriptori Medici din medici din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate -------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 172, cod (L01BC08) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
semne de reactivare ale hepatitei B trebuie discutată cu medici cu experiență în monitorizarea hepatitei B. Se va întrerupe administrarea Ofatumumab la pacienții care prezintă aritmii cardiace grave sau care pun viața pacientului în pericol. VII. PRESCRIPTORI Medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală, după caz, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate -------------- Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 174, cod (L01XC10) a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]