1,086 matches
-
aa) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip IV A (sindromul Morquio)/an: 1.298.354 lei; ... ab) cost mediu/bolnav cu deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1)/an: 2.601.517 lei; ... ac) cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză/an: 14.822 lei; ... ad) cost mediu/bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 586.690 lei*); ... ae) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 303.039 lei*); ... af) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)/an: 954.802 lei; ... ag) cost mediu/bolnav cu atrofie musculară spinală - Zolgensma (Onasemnogen
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1)/an: 2.601.517 lei; ... ac) cost mediu/bolnav cu limfangioleiomiomatoză/an: 14.822 lei; ... ad) cost mediu/bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 586.690 lei*); ... ae) cost mediu/bolnav copil cu greutate < 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 303.039 lei*); ... af) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)/an: 954.802 lei; ... ag) cost mediu/bolnav cu atrofie musculară spinală - Zolgensma (Onasemnogen Abeparvovec): 10.588.302,29 lei. ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i), k), ș), t), ț), v
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
Următoarele reacții adverse mediate imun, semnificative din punct de vedere clinic (inclusiv cazurile severe și letale), au fost raportate în studiile clinice sau în timpul experienței după punerea pe piață: uveită, artrită, miozită, miocardită, pancreatită, sindrom Guillain-Barre, sindrom miastenic, anemie hemolitică și crize convulsive parțiale apărute la pacienții cu focare inflamatorii în parenchimul cerebral. În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea pembrolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. ● Reacții asociate administrării intravenoase În cazul reacțiilor adverse severe asociate
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
în considerare utilizarea pembrolizumab la un pacient care a prezentat anterior o reacție adversă cutanată severă sau amenințătoare de viață cu alte medicamente imunostimulatoare antineoplazice. Alte reacții adverse mediate imun: uveită, artrită, miozită, miocardită, pancreatită, sindrom Guillain-Barre, sindrom miastenic, anemie hemolitică, sarcoidoză și encefalită. În funcție de gradul de severitate și tipul reacției adverse, administrarea pembrolizumab trebuie amânată în cazul evenimentelor de gradul 2 sau gradul 3 și trebuie administrați corticosteroizi. Administrarea pembrolizumab poate fi reluată în decurs de 12 săptămâni
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
nr. 1 - 8 la prezentul ordin. ... 3. În tabel, după poziția 226 se introduc trei noi poziții, pozițiile 227-229, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 227 L01FX25 Mosunetuzumabum - limfom folicular recidivat sau refractar 228 L04AA43-SHUa Ravulizumabum - sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) 229 L04AA43-HPN Ravulizumabum - hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) ... 4. După formularul specific corespunzător poziției 226 se introduc trei noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 227-229, prevăzute în anexele nr. 9 - 11 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-11
ORDIN nr. 649 din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283900]
-
mg DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 40,267250 44,648083 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins: 1 W68945001 A16AB25 XENPOZYME 20 mg OLIPUDASE ALFA**1 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg GENZYME EUROPE B.V.
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE PR 1 96.075,170000 105.807,310000 0,000000 ... 34. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 30
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
introduce o nouă literă, lit. q), cu următorul cuprins: q) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava; ... ... 16. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 30) „Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa)“, după litera q) se introduc trei noi litere, lit. r)-ș), cu următorul cuprins: r) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava; ... s) Spitalul Clinic CF Timișoara; ... ș) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
SOL. PERF. 150 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC. : 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA IN 5 ML SOLUTIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUTIE DE SPALARE PR 1 95.124,230000 103.723,560000 0,000000 P6.30: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Nr. crt Cod CIM Grupa terapeutica Denumire generica Denumire comerciala Forma farmaceutica Concentratie/ U.T. Firma Tara Ambalaj Prescriptie cant/ ambalaj Pret cu ridicata maximal de decontare / U.T. Pret de decontare/ U.T. contribuție
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
colorectal. ... 39. Hepatitele cronice. ... 40. Ciroza hepatică. ... 41. Insuficiența hepatică acută. ... 42. Litiaza biliară. ... 43. Icterele. ... 44. Pancreatitele acute și cronice. ... 45. Cancerul de pancreas. ... 46. Hemoragiile digestive. ... 47. Sindroamele de malabsorbție. ... 48. Anemiile feriprive. ... 49. Anemiile megaloblastice. ... 50. Anemiile hemolitice. ... 51. Leucemiile acute și cronice: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
colorectal. ... 39. Hepatitele cronice. ... 40. Ciroza hepatică. ... 41. Insuficiența hepatică acută. ... 42. Litiaza biliară. ... 43. Icterele. ... 44. Pancreatitele acute și cronice. ... 45. Cancerul de pancreas. ... 46. Hemoragiile digestive. ... 47. Sindroamele de malabsorbție. ... 48. Anemiile feriprive. ... 49. Anemiile megaloblastice. ... 50. Anemiile hemolitice. ... 51. Leucemiile acute și cronice: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
colorectal. ... 39. Hepatitele cronice. ... 40. Ciroza hepatică. ... 41. Insuficiența hepatică acută. ... 42. Litiaza biliară. ... 43. Icterele. ... 44. Pancreatitele acute și cronice. ... 45. Cancerul de pancreas. ... 46. Hemoragiile digestive. ... 47. Sindroamele de malabsorbție. ... 48. Anemiile feriprive. ... 49. Anemiile megaloblastice. ... 50. Anemiile hemolitice. ... 51. Leucemiile acute și cronice: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 52. Policitemia vera și trombocitemia esențială: tablou clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 53. Limfoamele: tablou clinic și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentul aferent DCI Eculizumabum pentru bolnavii cu Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.30 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA
ORDIN nr. 3.445/879/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275151]
-
Mucoviscidoză, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentul aferent DCI Eculizumabum pentru bolnavii cu Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.30 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare. ... 2. La anexa nr. 2 secțiunea
ORDIN nr. 3.445/879/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275151]
-
și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 9 se abrogă. ... 13. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 30
ORDIN nr. 3.445/879/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275151]
-
SAS FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 15.034,044000 16.432,884000 667,006000 ... 14. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 1 se introduc două noi poziții, pozițiile 2 și 3, cu următorul cuprins: 2 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA
ORDIN nr. 3.445/879/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275151]
-
aprecierea comisiei La aprecierea comisiei APT APT b) refractare la tratament Hb < 10 g/dl INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei c) refractare la tratament. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 46 Anemia hemolitică prin defect intraeritrocitar - talasemia: a) compensată hematologic și asimptomatică Hb > 11 g/dl Ht ≥ 32% la femei, Hb > 12 g/dl Ht ≥ 36% la bărbați; APT APT APT APT APT APT APT APT b) decompensată hematologic Hb < 11 g/dl și Ht < 32%
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
femei, Hb < 12 g/dl Ht < 36% la bărbați. INAPT La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei APT APT 47 Anemia hemolitică prin defect extraeritrocitar, cronică, necompensată, rebelă la tratament, autoimună, idiopatică, hemoglobinuria paroxistică la „rece”, hemoglobinuria de „marș” cu crize repetate, hemoglobinuria paroxistică nocturnă. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 48 Anemie prin insuficiență medulară primară sau secundară, refractară
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
cefalo-rahidian; ... 1.7. boli oncologice; ... 1.8. terapie imunosupresoare; ... 1.9. transplant; ... 1.10. imunosupresie; ... 1.11. deficiențe persistente de componente ale complementului, pacienți care primesc recomandarea de tratament cu inhibitori de complement (anticorpi monoclonali umanizați), de exemplu: pacienții cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), miastenia gravis generalizată (MGg) și tulburare din spectrul neuromielitei optice (TSNMO); ... ... 2. persoane cu vârsta ≥ 65 de ani; ... (la 09-10-2024, Litera c) , Articolul 2 a fost modificată de Articolul I din ORDINUL nr. 5.028 din 7 octombrie
ORDIN nr. 3.120 din 12 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274488]
-
a sângelui şi a măduvei osoase, funcţiile de transport al oxigenului în sânge ANEMIILE - Anemii de nutriţie -feriprivă, cod CIM X D50 -prin carenţă de vitamina B12 , cod CIM X D51 - prin carenţă de acid folic, cod CIM D52 Anemii hemolitice, cod CIM X D55-D59 Anemii aplastice, cod CIM X D61 Anemia este definită prin scăderea valorilor parametrilor eritrocitari. Este un sindrom cu etiologie multiplă. Hemograma reprezintă investigaţia esenţială pentru determinarea parametrilor eritrocitari. Parametrii eritrocitari (pe baza cărora se stabileşte severitatea
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
imediat şi persistent la tratament. Anemia aplastică formă uşoară (celularitate > 50%),forme cronice cu evoluţie lentă sau forme cu remisiuni complete. *Anemii hemolitice ereditare: sferocitoza ereditară, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, hemoglobinopatia S (siclemia, drepanocitoza, anemia falciformă), sindroamele talasemice. **Anemii hemolitice dobândite : anemii hemolitice autoimune. Deficienţa funcţională medie, incapacitate adaptativă 50-69 % Anemia feriprivă formă moderată, anemia megaloblastică formă moderată, anemii hemoliticeforme moderate( Hb 6- 8 g/dl,) semne clinice de intensitate moderată, cu răspuns favorabil la tratament, fără complicaţii. Anemia aplastică formă medie (celularitate 25-50%
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
predispoziţii la tromboză determinată de deficienţa congenitală sau dobândită a mecanismelor anticoagulante fiziologice. Se manifestă prin trombze profunde la nivelul extremităţilor , axilar, retinian; manifestări neurologice- AIT, AVC, neuropatii periferice; manifestări cutanate: acrocianoză, necroze, gangrene, ulceraţii; sindrom hemoragipar (prin trombocitopenie), anemie hemolitică, leucopenie. Deficienţa funcţională uşoară, incapacitate adaptativă 20-49% Tromboze cu diferite localizări, de intensitate redusă, unice sau recurente care nu lasă sechele durabile. Deficienţa funcţională medie,incapacitate adaptativă 50-69% Trombofilia asociată cu condiţii clinice vasculare de intensitate moderată, conform criteriilor de la
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
500mg proteine/24h, cilindrii hematici; Neurologic: convulsii, psihoză, mononevrita multiplex în absența altor cauze; neuropatie periferică sau craniană în absența altor cauze ca vasculită, diabetul zaharat, infecțiile, mielită, stare confuzională acută după excluderea ator cauze ca cele toxic/metabolice, uremie, medicamente; Anemia hemolitică autoimună Leucopenia: < 4000/mm 3 in cel putin o determinare, în absenta altor cauze ca hipertensiunea portală, medicamente, sdr Felty sau Limfopenia < 1000/mm 3 în cel puțin o determinare, după excluderea altor cause cum ar fi corticoterapia, infectiile; Trombocitopenia < 100000mm³ în
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
pozitivi: lupus anticoagulant prezent, titru mediu sau mare pentru Ac anticardiolipina de tip IgA, Ig M, Ig G, Ac anti-β2glicoproteina 1 pozitivi de tip IgA, Ig M, IgG, Hipocomplementemie: scăderea C3, C4, CH50, Test Coombs direct pozitiv (în absența anemiei hemolitice). Aprecierea funcţională pentru stabilirea deficienței funcționale se bazează pe: Elemente clinice : eritem facial (pe suprafeţele malare, respectând şanţul nazo-labial); lupus discoid (plăci eritematoase cu cruste keratozice, aderente, uneori atrofie cicatriceală pe leziunile vechi); fotosensibilitate; ulceraţii nedureroase orale sau nazofaringiană; artrită
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
următorul cuprins: l) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; ... m) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 30) „Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa)“, după litera m) se introduc două noi litere, lit. n) și o), cu următorul cuprins: n) Spitalul Clinic de Urgență «Sf. Ioan» București; ... o) Spitalul Clinic Județean de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca; ... ... 6. La capitolul IX titlul
ORDIN nr. 614 din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273336]