289 matches
-
nordinonă 33765-68-3 oxendolon 41020-79-5 dicirenon 43169-54-6 mexrenoat potasic 49697-38-3 rimexolon 49847-97-4 prorenoat potasic 50801-44-0 cortisuzol 51333-22-3 budesonid 51354-32-6 nisterim 53608-96-1 cloxotestosteron 60023-92-9 roxibolon 60607-35-4 topteron 61951-99-3 tixocortol 63014-96-0 delanteronă 65415-41-0 nicocortonidă 66877-67-6 domoprednat 67392-87-4 drospirenonă 73771-04-7 prednicarbat 74050-20-7 aceponat de hidrocortizon 74220-07-8 spirorenonă 76675-97-3 resocortol 77016-85-4 plomestan 79243-67-7 rosterolon 83625-35-8 amebucort 84371-65-3 mifepristonă 86401-95-8 aceponat de metilprednisolon 87952-98-5 mespirenonă 89672-11-7 cioteronel 90350-40-6 suleptanat de metilprednisolon 91935-26-1 toripristonă 96301-34-7 atameston 98319-26-7 finasteridă 105051-87-4 minamestan 107000-34-0 zanoteronă 107724-20-9 eplerenonă 107868-30-4 exemestan 119169-78-7 epsisteridă
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de utilizare a acestei clase de medicamente. ● prezentul ghid are la bază "Consensul național privind utilizarea dermatocorticoizilor" elaborat de liderii de opinie ai dermatologiei românești [2] 2. Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potența scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa II - dermatocorticoizi cu potența medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potența mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Clasificarea dermatocorticoizilor (după Societatea Română de Dermatologie) ● clasa I - dermatocorticoizi cu potența scăzută - hidrocortizon acetat ● clasa II - dermatocorticoizi cu potența medie - flumetazon pivalat - fluocortolon caproat - triamcinolon acetonid ● clasa III - dermatocorticoizi cu potența mare - fluocinolon acetonid - halometazon monohidrat - budesonid - betametazon dipropionat - hidrocortizon butirat - fluticazon propionat - metilprednisolon aceponat - mometazon furoat ● clasa IV - dermatocorticoizi superpotenți - clobetazol propionat 3. Dermatocorticoizi cu potența scăzută (clasa I) ● indicați în tratamentul afectărilor cutanate cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
III) ● reprezintă indicația de elecție în tratamentul majorității dermatozelor inflamatorii. ● pot fi utilizați în monoterapie, chiar de la debutul tratamentului sau în continuarea aplicațiilor de dermatocorticoizi superpotenți. ● este recomandată folosirea preparatelor de clasă III fără moleculă fluorurată (mometazon furoat, metilprednisolon aceponat, hidrocortizon butirat) care prezintă reacții adverse minime. ● raportul eficiență/reacții adverse este maxim în cazul dermatocorticoizilor de nouă generație (mometazon furoat, fluticazon propionat, metilprednisolon aceponat) 6. Dermatocorticoizi superpotenți (clasa IV) ● se administrează de către medicul de specialitate dermato-venerologie în tratamentul dermatozelor severe
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
acestor medicamente a fost dovedită de numeroase studii internaționale (de exemplu terapia cu calcipotriol/betametazonă, acid salicilic/mometazonă, acid salicilic/betametazonă) iar continuarea terapiei în ambulator cu medicamente similare asigură succesul terapeutic (de exemplu terapia cu calcipotriol, mometazonă, metilprednisolon, fluticazonă, hidrocortizon butirat). Acest tip de tratament este disponibil asiguraților potrivit legislației în vigoare. Tratamentul psoriazisului cu raze ultraviolete și-a dovedit pe deplin eficacitatea. Numeroase secții de dermatologie din țară având în dotare astfel de dispozitive. Accesul pacienților la o cură
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
TRADING S.R.L. D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 5% ACICLOVIR 5% OZONE LABORATORIES LTD. ACICLOVIR 5% 5% GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA CLOVIRAL(R) 5% 5% ANTIBIOTICE SA ZOVIRAX 5% THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 69 D07AA02 HYDROCORTISONUM Protocol: D001L D07AA02 HYDROCORTISONUM UNGUENT 1,00% HIDROCORTIZON 1% 1% ANTIBIOTICE SA 70 D07AC01 BETAMETHASONUM Protocol: D001L D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,5 mg/g BELODERM CREMA 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,5 mg/g BELODERM UNGUENT 0,5 mg/g
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
MAGISTRA C C 78 H02AB09 HYDROCORTISONUM* H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. 79 J01AA02 DOXYCYCLINUM J01AA02 DOXYCYCLINUM CAPS. 100 mg DOXICICLINA 100 mg EUROPHARM SA DOXICICLINA 100 mg 100
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
MAGISTRA C C 533 H02AB09 HYDROCORTISONUM H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. 534 H03AA01 LEVOTHYROXINUM H03AA01 LEVOTHYROXINUM COMPR. 100 мg EUTHYROX(R) 100 100 мg MERCK KGAA L-THYROXIN
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a miceliilor speciei Aspergillus . Relația FC/ FD La un model de aspergiloză pulmonară la șoarece ( imunosupresie realizată cu hidrocortizon , infectare intranazală cu Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
10 - Hormoni pituitari (ai lobului anterior al hipofizei) și hormoni similari și derivații acestora: 2937 10 10 - - Hormoni gonadotropi 11 5,7 g 2937 10 90 - - Alții 15 6,9 g - Hormoni cortico-suprarenali și derivații acestora: 2937 21 00 - - Cortizon, hidrocortizon, prednison (dehicortizon) și prednisolon (dehidrocortizon) 11 5,7 g 2937 22 00 - - Derivați halogenați ai hormonilor cortico-suprarenali 14 6,6 g 2937 29 - - Alții: 2937 29 10 - - - Acetați de cortizon sau hidrocortizon 11 5,7 g 2937 29 90 - - - Alții
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
cortico-suprarenali și derivații acestora: 2937 21 00 - - Cortizon, hidrocortizon, prednison (dehicortizon) și prednisolon (dehidrocortizon) 11 5,7 g 2937 22 00 - - Derivați halogenați ai hormonilor cortico-suprarenali 14 6,6 g 2937 29 - - Alții: 2937 29 10 - - - Acetați de cortizon sau hidrocortizon 11 5,7 g 2937 29 90 - - - Alții 14 6,6 g - Alți hormoni și derivații acestora; alți steroizi folosiți în principal ca hormoni: 2937 91 00 - - Insulină și sărurile acesteia 16 6,5 g 2937 92 00 - - Estrogeni și
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere; întrucât este necesar ca tilmicozina să fie inserată în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; întrucât este necesar ca vitamina D, hidrocortizonul și alfacalcidolul să fie inserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; întrucât este necesar să fie prevăzut un termen de șaizeci de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze
jrc3848as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89010_a_89797]
-
kg Ficat 250 μg/kg Rinichi B. Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Alfacalcidol Bovine Numai pentru vaci în perioada fătării Hidrocortizon Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic" Vitamina D Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 205, 22
jrc3848as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89010_a_89797]
-
24.41.52.50 Insulina și sărurile acesteia 2937.12 S 24.41.52.61 Hormoni polipeptidici, proteinici și glicoiproteinici, derivații acestora și structuri analoage (excl. insulina și sărurile acesteia) 2937 [.11 + .19] g S 24.41.52.63 Cortizon, hidrocortizon, prednison (dehidrocortizon) și prednisolon (dehidrohidrocortizon) 2937.21 g S 24.41.52.65 Derivați halogenați ai hormonilor corticosteroizi 2937.22 g S 24.41.52.70 Estrogeni și progestogeni 2937.23 g S 24.41.52.81 Hormoni steroizi, derivați
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
21 g S 24.41.52.65 Derivați halogenați ai hormonilor corticosteroizi 2937.22 g S 24.41.52.70 Estrogeni și progestogeni 2937.23 g S 24.41.52.81 Hormoni steroizi, derivați și structuri analoge acestora (excl. cortizonul, hidrocortizonul, prednisonul și prednisolonul, derivații halogenați ai hormonilor corticosteroizi, estrogenii și progestogenii) 2937.29 g S 24.41.52.83 Hormoni de catechinamină, derivați structuri analoge acestora 2937 [.3 + .40 +.50 + .90] g S 21.41.53.13 Rutozidă (rutină) și
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
Eficacitatea și siguranța Protopy au fost evaluate la pește 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus nu unguent în studii clinice de Faza I până la Faza III . În continuare , sunt prezentate datele din patru studii principale . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de raspuns
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
3- a . Tacrolimus 0, 1 % corticosteroizi topici § ( N=485 ) ( N=487 ) Rata de raspuns ≥ 60 % od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
485 ) ( N=487 ) Rata de raspuns ≥ 60 % od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele 6 fungice au apărut mai frecvent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vârste cuprinse între 2 și 15 ani cu dermatite atopice de la moderate până la severe au fost tratați timp de trei săptămâni , în aplicații de două ori pe zi , cu tacrolimus unguent 0, 03 % , tacrolimus unguent 0, 1 % sau acetat de hidrocortizon unguent 1 % . Obiectivul final principal a fost aria de sub curbă concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a mAEIS exprimată că procent al valorilor medii inițiale pe toată durata tratamentului . Rezultatele acestui studiu clinic multicentric , randomizat , dublu- orb au arătat ca tacrolimus
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
procent al valorilor medii inițiale pe toată durata tratamentului . Rezultatele acestui studiu clinic multicentric , randomizat , dublu- orb au arătat ca tacrolimus unguent , 0, 03 % și 0, 1 % este semnificativ mai eficace ( p < 0, 001 pentru ambele ) decât acetat de hidrocortizon unguent 1 % ( Tabelul riz Tabelul 2 Eficacitatea în săptămâna a 3- a Tacrolimus 0, 03 % Tacrolimus 0, 1 % au 1 % ( N=185 ) Media mAEIS că procent al valorii 64, 0 % 44, 8 % 39, 8 % es Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai m Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . și siguranței tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat o dată sau de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent 1 % administrat de două ori
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . și siguranței tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat o dată sau de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent 1 % administrat de două ori pe zi , la copii cu dermatita atopica moderată până la în severă . Durată tratamentului a fost de până la trei săptămâni . ic Eficacitatea în săptămâna a 3- a ed Tacrolimus 0, 03 % O dată pe zi ( N
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de reducere a mAEIS de la valoarea inițială până la sfârșitul tratamentului . O imbunatatire semnificativ statistic mai mare s- a constatat pentru tacrolimus unguent 0, 03 % , în cazul aplicării o dată pe zi și de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent aplicat de două ori pe zi ( p < 0, 001 pentru ambele ) . Tratamentul cu tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
aplicat de două ori pe zi a fost mult mai eficace decât cel cu o singură aplicare pe zi ( Tabelul 3 ) . Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat cu hidrocortizon . 7 În cel de- al patrulea studiu , aproximativ 800 de pacienți ( cu vârste ≥ 2 ani ) au fost tratați cu tacrolimus unguent 0, 1 % în regim intermitent sau continuu într- un studiu deschis , de evaluare a siguranței pe termen lung , până la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]