379 matches
-
lapte sau albinelor, este necesar să se stabileaască limitele maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât substanțele carprofen, emamectin, cefchinomă, teflubenzuron și apramicin se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât histidina, adenosinaă, 5'-mono, 5'-di, 5'-trifosfații acesteia, glycinaă, glutamina, acidul glutamic, alanina, doxapramul, citidina, 5-mono, 5'-di, 5'-trifosfații acesteia, cisteina, colina, chimotripsina, arginina, acidul hialuronic, carnitina, apramicina, bromură, sare de potasiu, azametifosul, acidul aspartic, asparagina, citrulina, pepsina, valina
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
67-47-0 5-Hidroximetilfulfuraldehidă 67-63-0 Izopropanol 2929 200-661-7 (1) 67-63-0 Alcool izopropilic 67-64-1 Acetona 3326 737 200-662-2 (1) 67-64-1 Propan-2-onă 67-68-5 Metilsulfinilmetan 200-664-3 67-68-5 69-72-7 Acid salicilic 10165 200-712-3 69-72-7 Acid 2-hidroxibenzoic 70-54-2 D,L-Lizină 11947 200-740-6 (1) 70-54-2 71-00-1 L-Histidină 3694 200-745-3 (1) 71-00-1 71-23-8 1-Propanol 2928 50 200-746-9 71-23-8 71-36-3 1-Butanol 2178 52 200-751-6 (4) 71-36-3 71-41-0 1-Pentanol 2056 514 200-752-1 71-41-0 Alcool amilic 72-18-4 L-Valină 3444 200-773-6 (1) 72-18-4 73-32-5 L-izo-leucină 200-798-2 (1) 73-32-5 74-79-3 L-Arginină
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
171 ai genei proteinei prion. Fiecare alelă este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate folosi un termen colectiv pentru
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
Fiecare alelă este reprezentată printr-un cod de trei litere, în conformitate cu tabelul următor. Alela Aminoacidul codat în poziția 136 Aminoacidul codat în poziția 154 Aminoacidul codat în poziția 171 ARR Alanină Arginină Arginină AHQ Alanină Histidină Glutamină ARH Alanină Arginină Histidină ARQ Alanină Arginină Glutamină VRQ Valină Arginină Glutamină 2. Genotipul reprezintă combinația a două alele. În cazul în care nu se poate distinge alela ARQ de alela ARH, se poate folosi un termen colectiv pentru a descrie aceste două alele
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
56-84-8 Acid aspartic 3656 10078 200-291-6 17.005 Acid 2-aminobutanodioic 1,3 17.006 34 56-89-3 Cistina 11747 200-296-3 17.006 1,3,5 17.007 34 56-85-9 Glutamina 3684 200-292-1 17.007 1,3 17.008 34 71-00-1 L-Histidină 3694 200-745-3 17.008 1,3 17.009 34 36901-87-8 4-Hidroxiprolină 17.009 Acid 4-hidroxipirolidin-2-carboxilic 17.010 34 443-79-8 D,L-Izoleucină 3295 10127 207-139-8 17.010 Acid 2-amino-3-metilpentanoic 1,3 17.011 34 595-39-1 Izovalină 17.011 Acid 2-amino-2-metilbutiric Acid
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
Fier (mg) 16 Zinc (mg) 9,5 Cupru (mg) 1,1 Iod (μg) 130 Seleniu (μg) 55 Sodiu (mg) 575 Magneziu (mg) 150 Mangan (mg) 1 ANEXA II STRUCTURA NECESARULUI DE AMINOACIZI 1 g/100g proteină Cistina + metionina 1,7 Histidina 1,6 Izoleucina 1,3 Leucina 1,9 Lisina 1,6 Fenilalanina + tirozina 1,9 Treonina 0,9 Triptofan 0,5 Valina 1,3 1 Organizația Mondială a Sănătății. Necesar energetic și proteic. Raportul unei consultări comune FAO/OMS/UNU
jrc2987as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88142_a_88929]
-
Vitamina A nu se adaugă la alte alimente pentru copii. Vitamina D Vitamina D nu se adaugă la alimentele pentru copii. ANEXA III CONȚINUTUL DE AMINOACIZI AL PROTEINELOR CAZEINEI (g la 100g de proteină) Arginină 3,7 Cistină 0,3 Histidină 2,9 Isoleucină 5,4 Leucină 9,5 Lisină 8,1 Metionină 2,8 Fenilalanină 5,2 Treonină 4,7 Triptofan 1,6 Tirozină 5,8 Valină 6,7 ANEXA IV SUBSTANȚE NUTRITIVE 1. Vitamine Vitamina A retinol acetat de
jrc2986as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88141_a_88928]
-
calciu 6-palmitil -L-acid ascorbic (palmitat ascorbil) ascorbat de potasiu Vitamina K filochinonă (fitomenadionă) Vitamina E D-alfa tocoferol DL- alfa tocoferol acetat de D-alfa tocoferol acetat de DL-alfa tocoferol 2. Aminoacizi L-Arginină și hidrocloridele lor L-Cistină L-Histidină L-Isoleucină L-Leucină L-Lisină L-cisteină L-Metionină L-Fenilalanină L-Treonină L-Triptofan L-Tirozină L-Valină 3. Altele colina clorura de colină citratul de colină bitartratul de colină inozitolul L - carnitina clorhidrat de L- carnitină 4. Săruri minerale și
jrc2986as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88141_a_88928]
-
cu diferite proprietăți fizico-chimice, inclusiv a compușilor volatili. A se vedea introducerea generală din partea B. 1.2. DEFINIȚII Un test de mutație inversă, fie la Salmonella typhimurium, fie la Escherichia coli, detectează mutația într-o sușă care necesită un aminoacid (histidină sau respectiv triptofan) pentru a produce o sușă independentă de aportul exterior de aminoacid. Mutageni care provoacă substituția perechilor de bază sunt agenți care provoacă substituirea unei baze din ADN. Într-un test de reversie, acest tip de modificare poate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
coli WP2 (pKM101)]. Ar trebui să se utilizeze procedurile stabilite pentru prepararea culturilor de rezervă, verificarea markerilor și pentru păstrare. Pentru fiecare preparat de cultură de rezervă congelată, ar trebui să se demonstreze necesitatea prezenței unui aminoacid pentru dezvoltarea culturii (histidină pentru sușele S. typhimurium și triptofan pentru sușele E. coli). Ar trebui să se verifice și alte caracteristici ale fenotipului, de ex.: prezența sau absența plasmidelor factorului R (rezistență), dacă este cazul [adică rezistența la ampicilină a sușelor TA98, TA100
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
anterioare și, de preferință, între limitele semnalate în literatura de specialitate. 1.5.1.2. Mediul Se utilizează o geloză minimală corespunzătoare (de ex. una care conține mediu minimal E Vogel-Bonner și glucoză) și o geloză de acoperire care conține histidină și biotin sau triptofan pentru a permite divizarea doar a unui număr mic de celule (1) (2) (9). 1.5.1.3. Activarea metabolică Expunerea bacteriilor la substanța de testat ar trebui să se realizeze atât în prezența, cât și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
MOLIBDEN (VI) - molibdat de amoniu x - molibdat de sodiu x FLUOR - fluorură de potasiu x - fluorură de sodiu x Categoria 3. Aminoacizi - L-alanină x - L-arginină x - acid L- aspartic x - L-citrulină x - L-cisteină x - Cistină x - L-histidină x - acid L- glutamic x - L-glutamină x - glicină x - L-izoleucină x - L-leucină x - L-lizină x - acetat de L-lizină x - L-metionină x - L-ornitină x - L-fenilalanină x - L-prolină x - L-treonină x - L-triptofan x - L-tirozină
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
au fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 11 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 11 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
au fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 24 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în lapte . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Histidină Clorură de histidină monohidrat Polisorbat 20 24 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
56 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 75 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 75 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 75 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 75 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ȘI O FIOLĂ CA UNITATE COMERCIALĂ ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 150 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
CA UNITATE COMERCIALĂ ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 150 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) AL AMBALAJELOR COLECTIVE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 150 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 150 mg O fiolă a 2 ml solvent Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]