522 matches
-
poate fi repetat decât de 2 ori. Evaluările sumative și certificative se vor se vor baza pe toate metodele│ │de evaluare de mai sus și vor analiza toate componentele │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ V. Componentele curriculum-ului de Nefrologie 1. Date fundamentale (embriologie, anatomie, histologie, anatomie patologică, fiziologie, fiziopatologie) * Font 7* Obținerea cunoștințelor de imunologie Abordarea corectă a simptomatologiei Aprecierea rolului și colaborarea Obținerea cunoștințelor și Obținerea de cunoștințe│Patogenia anemiei renale │Diagnosticul și tratamentul anemiei Recunoașterea importanței Font 7* Definiția și clasificarea nefropatiilor Obținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
examenul final de competență. STAGIUL DE HISTEROSCOPIE - 1 LUNĂ Tematica lecțiilor conferință (20 ore) I. Anatomia aparatului genital feminin, 1.1. anatomia 1.2. embriologia aparatului genital feminin 1.3. malformații ale tractului genital inferior și ale uterului 1.4. histologia tractului genital inferior și a uterului 2. Examinarea histeroscopică 2.1. istoric, baze morfologice 2.2. aparatură, instrumentar: histeroscopul propriu-zis și aparatura auxiliară 2.3. etape 3. Histeroscopia diagnostic 3.1. tehnică 3.2. aspecte normale 3.3. indicații și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
D.2.20. Aspirație cu ac fin din ganglion limfatic pentru citologie D.2.22. Radiografie pulmonară D.2.23. Fluoroscopie D.3. PROCEDURI INTERDISCIPLINARE D.3.1. Imagistica toracică (X-ray, CT, MRI) D.3.3. ECG D.3.8. Histologie/citologie D.3.9. Testare microbiologică E.1. MODALITĂȚI TERAPEUTICE ȘI MĂSURI DE PROFILAXIE E.1.1. Terapii medicamentoase sistemice/inhalate E.1.2. Chimioterapie E.1.3. Alte terapii sistemice antitumorale E.1.4. Imunoterapia incluzând de-/hiposensibilizările E.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
1. Interpretarea testelor biologice renale 100 2. Interpretarea testelor funcționale renale 100 3. Interpretarea testelor bacteriologice 100 4. Interpretarea testelor imunologice 25 5. Biopsii renale 20 F. Stagiul de Anatomie Patologică Tematica de pregătire (30 ore) 1. Noțiuni generale de histologie a aparatului urogenital 2. Tehnici de examinare histopatologică 3. Examenul citologic în patologia urogenitală 4. Examenul bioptic în urologie 5. Nefropatii glomerulare, tubulare, interstițiale și vasculare 6. Tuberculoza urogenitală 7. Aspecte anatomopatologice în afecțiunile inflamatorii urogenitale 8. Anatomia patologică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
clinice , preparatele orale de Rebetol administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu Rebetol nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de urmărire consecutivă . Studii clinice cu Rebetol la adulți Utilizarea asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b a fost evaluată într- un număr de studii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
clinice , preparatele orale de Rebetol administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu Rebetol nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de urmărire consecutivă . Studii clinice cu Rebetol la pacienții copii și adolescenți : Pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 și 16 ani cu hepatită cronică C , compensată
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
prin explorări de imagistică (CT, MR, sau Echografie); - Izolarea unui virus sau demonstrarea antigenului specific viral din secrețiile tractusului respirator; - Determinarea serologica a unui anticorp IgM specific sau creșterea de 4 ori a litrului anticorpilor IgG specific din probe perechi; - Histologie relevanță pentru pneumonie. Criteriul 3. La copilul de un an sau sub un an prezenta obligatorie a cel puțin 2 semne din următoarele: - Apnee, tahicardie sau bradicardie, detresă respiratorie, tușa, whising și cel puțin una din următoarele condiții - Secreții mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
agentului patogen sau evidențierea serologica a anticorpilor IgM specifice sau creșterea de 4 ori a titrului anticorpilor IgG specifici în probe perechi; - Izolarea agentului patogen din aspiratul transtraheal, prelevat bronhoscopic sau proba bioptica; - Demonstrarea antigenelor virale din secreția căilor respiratorii; - Histologie relevanță pentru pneumonie. Criteriul 4: La copilul de un an sau sub un an examenul radiologic evidențiază un înfiltrat pulmonar nou sau progresiv, o imagine cavitara sau de condensare pulmonară sau o cointeresare pleurala și cel puțin una din următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
agentului patogen sau evidențierea serologica a anticorpilor IgM specifice sau creșterea de 4 ori a titrului anticorpilor IgG specifici în probe perechi; - Izolarea agentului patogen din aspiratul transtraheal, prelevat bronhoscopic sau proba bioptica; - Demonstrarea antigenelor virale din secreția căilor respiratorii; - Histologie relevanță pentru pneumonie. Observație: Examenul microbiologic prin cultură efectuată din secrețiile expectorate nu sunt de prea mare utilitate în diagnosticul etiologic dar pot fi utilizate pentru orientarea etiologica respectiv evaluarea sensibilității la antibioticele chimioterapice Examinările radiologice seriate pot avea o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
inițiere a tratamentului antiviral va fi cea a vechimii dosarelor, după data înregistrării lor la CAS. Fac excepție de la această regulă următoarele categorii de pacienți: a) forme grave de hepatită cronică VHC (pacienți cu valori ale transaminazelor peste 3X LNS, histologie cu scor Metavir A3F3, precum și viremie peste 1.000.000 UI/ ml), cu diagnosticul stabilit și confirmat, de preferință, într-o secție de gastroenterologie dintr-o clinică universitară; ... b) pacienții cu vârsta cuprinsă între 3-18 ani; ... c) cazurile de infecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
va fi cea a vechimii dosarelor, după data înregistrării lor la casele de asigurări de sănătate. Fac excepție de la această regulă următoarele categorii de pacienți: a) forme grave de hepatită cronică VHC (pacienți cu valori ale transaminazelor peste 3X LNS, histologie cu scor Metavir A3F3, precum și viremie peste 1.000.000 UI/ ml), cu diagnosticul stabilit și confirmat, de preferință, într-o secție de Gastroenterologie dintr-o clinică universitară; ... b) pacienții cu vârsta cuprinsă între 3-18 ani; ... c) cazurile de infecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
de Urgență din București. Astfel că la vârsta de 23 de ani își începe ucenicia în domeniul neurochirurgiei, sub conducerea și îndrumarea lui Bagdasar, proaspăt întors din America. În același timp lucrează ca preparator, apoi ca asistent la catedra de Histologie condusă de Ion T. Niculescu, unde învață tehnica examenului microscopic al organelor și țesuturilor. Fragmentele de tumori cerebrale extirpate operativ erau studiate apoi la microscop, convins de puterea pe care o dă clinicianului cunoașterea anatomiei patologice. muncește neobosit, își extinde
Constantin Arseni () [Corola-website/Science/298055_a_299384]
-
a început să studieze biochimia și igiena. În anul 1932, s-a stabilit la Montreal, destinația sa finală. Aici a început să predea biochimia, la Universitatea McGill. Datorită pregătirii sale excepționale și rezultatelor experimentale obținute, Selye a devenit profesor de histologie în anul 1941, iar din anul 1945 a ocupat funcția de director al Institutului de Medicină și Chirurgie Experimentală al Universității din Montreal. Și-a menținut această poziție până la finele lui 1977. Aceasta este perioada când pune bazele teoretice și
Hans Selye () [Corola-website/Science/306087_a_307416]
-
HBe negativ ) Studiul 174- 0103 ( Ag HBe pozitiv ) 245 mg tenofovir disoproxil ( sub Adefovir dipivoxil 245 mg tenofovir 10 mg disoproxil ( sub mg adefovir dipivoxil de fumarat ) n = 250 n = 125 de fumarat ) n = 176 n = 90 Răspuns complet ( % ) a Histologie 71 * 67 * Răspuns histologic ( % ) b 69 68 Scăderea mediană a ADN VHB față de valoarea inițialăc ( log copii/ ml ) ADN VHB ( % ) - 4, 7 * - 4, 0 - 6, 4 * - 3, 7 < 400 copii/ ml ( < 69 UI/ ml ) ALAT ( % ) 93 * 76 * Normalizarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
clinice , preparatele orale de ribavirină administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu ribavirină nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de urmărire consecutivă . Studii clinice cu ribavirină la adulți Utilizarea asocierii terapeutice ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b a fost evaluată într- un număr de studii
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]