645 matches
-
reducerea dozei de glucocorticoid și monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice , sau trecerea la un alt glucocorticoid care nu reprezintă substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . Mai mult decât atât , în cazul întreruperii bruște a administrării de DISFUNCȚIA ERECTILĂ Inhibitorii PDE5 Sildenafil Sildenafil este metabolizat de CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir poate determina concentrații crescute de sildenafil și o creștere a evenimentelor adverse asociate cu sildenafil , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism . Mecanismul de interacțiune al sildenafil/ atazanavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru a determina dacă sunt prezenți inhibitori ai factorului VIII . Datele din studiile clinice au indicat faptul că , dacă inhibitorii sunt prezenți la niveluri mai mici de 10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă - telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice de potasiu . Aceste medicamente pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele in vitro au arătat că sitagliptinul nu este un inhibitor
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele in vitro au arătat că sitagliptinul nu este un inhibitor
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la pacienții tratați cu diltiazem și alți inhibitori 4 moderat potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , fluconazol ) . Este posibil să fie necesară reducerea dozei de Ranexa ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Ranolazina este un substrat pentru gp- P . Inhibitorii gp- P ( de exemplu : ciclosporină , chinidină , verapamil ) cresc concentrațiile plasmatice de ranolazină . Verapamil ( 120 mg de trei ori pe zi ) crește concentrația constantă de ranolazină de 2, 2 ori . Se recomandă o stabilire atentă a dozei de Ranexa la pacienții
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Ranexa la pacienții tratați cu diltiazem și alți inhibitori moderat potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , fluconazol ) . Este posibil să fie necesară reducerea dozei de Ranexa ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Ranolazina este un substrat pentru gp- P . Inhibitorii gp- P ( de exemplu : ciclosporină , chinidină , verapamil ) cresc concentrațiile plasmatice de ranolazină . Verapamil ( 120 mg de trei ori pe zi ) crește concentrația constantă de ranolazină de 2, 2 ori . Se recomandă o stabilire atentă a dozei de Ranexa la pacienții
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Ranexa la pacienții tratați cu diltiazem și alți inhibitori moderat potenți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , fluconazol ) . Este posibil să fie necesară reducerea dozei de Ranexa ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Ranolazina este un substrat pentru gp- P . Inhibitorii gp- P ( de exemplu : ciclosporină , chinidină , verapamil ) cresc concentrațiile plasmatice de ranolazină . Verapamil ( 120 mg de trei ori pe zi ) crește concentrația constantă de ranolazină de 2, 2 ori . Se recomandă o stabilire atentă a dozei de Ranexa la pacienții
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
enzime pentru a nu se provoca o acțiune neintenționata. Efectul neurotransmițătorului este dat de receptorul pe care actioneaza. De exemplu, GABA poate acționa pe două tipuri de receptori inhibtori: GABA-A(rapid) și GABA-B(lent). Neurotransmițătorii pot provoca potențiale postsinaptice inhibitorii sau excitatorii, adică pot provoca trasmiterea unui impuls nervos, respectiv netransmiterea unui impuls nervos. În sistemul nervos central, este de obicei nevoie de o sumare spațială sau temporală a potențialelor locale pentru a se provoca un potențial de acțiune. În timp ce
Neurotransmițător () [Corola-website/Science/302320_a_303649]
-
pentru materie primă de medicamente și alimente funcționale. Medicamentele care se comportă precum agoniști ai receptorilor GABA au în general efecte relaxante, anti-anxietate și anticonvulsive. Unele medicamente pot însă provoca amnezii. Acidul gamma-aminobutiric de asemenea este utilizat, datorită proprietăților sale inhibitorii, în anumite tratamente ale epilepsiei. Pentru aceasta sunt folosite anumite medicamente care inhibă acțiunea GABA T (acidul valproic).
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 29 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 39 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 49 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , și nici farmacocinetica digoxinei la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
13 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice anticipate în clinică . Hipokaliemia și chinidina au avut efecte aditive/ supraaditive in vitro , în timp ce sotalolul a determinat o evidentă potențare . Telitromicina , dar nu și principalul său metabolit la om , a avut o acțiune inhibitorie asupra HERG și a canalelor Kv 1, 5 . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au arătat o reducere a maturării gameților la șobolan și reacții adverse asupra fertilizării . La doze mari a apărut embriotoxicitate și s- a observat o
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
cardiacă stânga și reflux gastro-esofagian. Tusea ca "simptom-semnal" apare în timpul unei puncții pleurale făcută în scop diagnostic sau evacuator, la bolnavii cu pleurezie. Ea apare datorită iritării mecanice a pleurei viscerale, care poate avea ca urmare crearea unor reflexe cardiace inhibitorii, cu sincopă sau moarte subită. Dacă în timpul puncției apar tuse, vertij, slăbiciune fizică, tulburări de vedere, aceasta trebuie abandonată. După evacuarea în timp scurt a unor revărsate pleurale masive poate apărea un edem pulmonar acut "ex vacuo" (datorită unui aflux
Tuse () [Corola-website/Science/332436_a_333765]
-
rar, chiar surditate. Acest accident se mai numește și „rău de adâncime”. Accidentele de decompresie cu tulburări respiratorii survin prin degajarea de bule în capilarele țesutului pulmonar. Degajarea gazului sub formă de bule creează o blocpnee și apariția de reflexe inhibitorii ale respirației. Accidentele pulmonare datorate unei decompresii defectuoase se manifestă sub formă de dispnee (dificultate respiratorie) și tuse seacă, acompaniate de o cianoză (învinețire) a extremităților și a buzelor. Scafandrul pare atins de un edem pulmonar acut sau de un
Accident de decompresie () [Corola-website/Science/313793_a_315122]
-
microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât și la pacienți infectați cu HIV , s- a produs o creștere ușoară a cantității de indinavir eliminat în urină ceva mai mare decât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât și la pacienți infectați cu HIV , s- a produs o creștere ușoară a cantității de indinavir eliminat în urină ceva mai mare decât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât și la pacienți infectați cu HIV , s- a produs o creștere ușoară a cantității de indinavir eliminat în urină ceva mai mare decât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra posaconazolului : Posaconazol este metabolizat prin glucuronidare UDP ( enzime de faza 2 ) și in vitro este substrat pentru efluxul glicoproteinei p ( gp- P ) . De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]