3,732 matches
-
Raport de testare 3.6.1. Rezultatul testărilor efectuate în conformitate cu pct. 3.5 se înscriu într-un formular al cărui model este prezentat în apendicele 2 din prezenta anexă. 3.6.2. Sunt identificate frâna și axa. Pe axă sunt inscripționate detalii referitoare la frâne, axă, sarcina tehnic admisibilă și numărul raportului de testare respectiv. 4. VERIFICAREA 4.1. Verificarea componentelor Specificațiile frânei vehiculului care este prezentat pentru omologare de tip trebuie verificate prin satisfacerea fiecăreia din următoarele criterii de proiectare
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
sunt cele transmise sub formă de comunicate de presă din partea Ministerului Mediului și Pădurilor. Articolul 20 Reguli de publicitate (1) Beneficiarul finanțării este obligat să instaleze în zona de implementare a proiectului, într-un loc vizibil, un panou de informare inscripționat cu sintagma "Programul de îmbunătățire a calității mediului prin împădurirea terenurilor degradate, reconstrucția ecologică și gospodărirea durabilă a pădurilor, finanțat de Administrația Fondului pentru Mediu", menționându-se: ... a) denumirea beneficiarului; ... b) cuantumul finanțării; ... c) termenul de finalizare. (2) Panoul prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233417_a_234746]
-
le datorează potrivit reglementărilor legale; în acest sens va depune certificat de atestare fiscală la fiecare tragere și, semestrial, certificat fiscal; 9. să introducă în gestiunea proprie bunurile de natura activelor imobilizate corporale achiziționate în baza acestui contract, să le inscripționeze cu sintagma "Finanțat din Fondul pentru mediu", să le utilizeze și conserve cu diligențele unui bun proprietar și să nu le înstrăineze, gajeze sau ipotecheze pe perioada derulării proiectului și timp de ............ luni de la data finalizării proiectului; 10. să nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233417_a_234746]
-
asigure bunăstarea animalului pe parcursul întregii călătorii, în conformitate cu legislația în vigoare; ... e) să transporte animalele în vehicule autorizate sanitarveterinar în acest scop. ... Articolul 8 Obligații privind activitatea din abatoare (1) Fiecare abator deține și actualizează un registru al abatorului, care este inscripționat cu codul abatorului atribuit de SNIIA. ... (2) Administratorul abatorului, în calitate de deținător de animale, este responsabil pentru menținerea și actualizarea registrului abatorului și are următoarele obligații: ... a) să permită accesul în abator numai animalelor identificate, care sunt însoțite de un formular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
abrevierea județului. Anexa 8 la normele metodologice SPECIFICAȚII TEHNICE ale crotaliilor utilizate pentru identificarea animalelor Secțiunea 1 Specificații tehnice ale crotaliilor utilizate pentru identificarea bovinelor 1. Codul de pe crotalia utilizată pentru identificarea bovinelor trebuie să conțină următoarele: a) numele producătorului, inscripționat în partea de sus a crotaliei, unde este prevăzut sistemul de prindere a celor două părți; ... b) dedesubt, codul de țară, reprezentat de două litere majuscule cu înălțimea de 0,8 cm, care semnifică codul ISO al țării, respectiv RO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
sistemul de prindere a celor două părți; ... b) dedesubt, codul de țară, reprezentat de două litere majuscule cu înălțimea de 0,8 cm, care semnifică codul ISO al țării, respectiv RO; c) acronimul autorității centrale sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, inscripționat sub codul de țară, cu litere majuscule cu înălțimea de 0,8 cm, respectiv ANSVSA; ... d) sigla producătorului și data fabricației crotaliei, inscripționate în stânga acronimului; numărul duplicatului crotaliei, inscripționat cu cifre române, în dreapta acronimului, dacă este cazul; prima crotalie poartă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
care semnifică codul ISO al țării, respectiv RO; c) acronimul autorității centrale sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, inscripționat sub codul de țară, cu litere majuscule cu înălțimea de 0,8 cm, respectiv ANSVSA; ... d) sigla producătorului și data fabricației crotaliei, inscripționate în stânga acronimului; numărul duplicatului crotaliei, inscripționat cu cifre române, în dreapta acronimului, dacă este cazul; prima crotalie poartă cifra I; ... e) codul de bare, dispus sub acronim pe un singur rând și constituit din maximum 12 poziții de grosimi diferite, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
respectiv RO; c) acronimul autorității centrale sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, inscripționat sub codul de țară, cu litere majuscule cu înălțimea de 0,8 cm, respectiv ANSVSA; ... d) sigla producătorului și data fabricației crotaliei, inscripționate în stânga acronimului; numărul duplicatului crotaliei, inscripționat cu cifre române, în dreapta acronimului, dacă este cazul; prima crotalie poartă cifra I; ... e) codul de bare, dispus sub acronim pe un singur rând și constituit din maximum 12 poziții de grosimi diferite, cu înălțimea de 0,8 cm, corespunzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
culturale și sportive, cu excepția expozițiilor și târgurilor fără vânzare, pot să fie identificate, în locul crotaliei, cu un sistem de identificare care oferă garanții echivalente și care este autorizat de către ANSVSA. 4. Crotalia trebuie să aibă două părți ce vor fi inscripționate identic; aceste două părți componente ale crotaliei trebuie să se poată mișca una față de alta după aplicarea la urechea animalului; distanța dintre cele două părți componente ale crotaliei trebuie să fie cuprinsă între 9 și 12 mm; cele două părți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
nu influențeze negativ procesul de vindecare a leziunilor produse de aplicare; ... e) să nu se deformeze la temperaturi cuprinse între -20°C și +40°C sau sub influența luminii ultraviolete normale. ... 10. Toate caracterele precizate mai sus trebuie să rămână inscripționate pe crotalie pentru o perioadă de cel puțin 7 ani și nu trebuie să poată fi îndepărtate prin spălare sau ștergere cu hârtie abrazivă. 11. Crotalia trebuie să fie ușor de aplicat, fără a necesita o dexteritate deosebită. Secțiunea a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
un cod de înregistrare unic. 2. Crotalia trebuie aplicată într-o poziție în care este ușor vizibilă de la distanță. 3. Crotalia trebuie să poarte inscripționate următoarele: a) acronimul autorității centrale sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, cu litere majuscule, respectiv ANSVSA, inscripționat în partea de sus a crotaliei, unde este prevăzut sistemul de prindere a celor două părți; ... b) codul de bare, reprezentând codul de identificare a animalului; ... c) codul ISO al țării, respectiv RO pentru România, urmat de 3 cifre: prima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
un cod de înregistrare unic. 2. Crotalia trebuie aplicată într-o poziție în care este ușor vizibilă de la distanță. 3. Crotalia trebuie să poarte inscripționate următoarele: a) acronimul autorității centrale sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, cu litere majuscule, respectiv ANSVSA, inscripționat în partea de sus a crotaliei, unde este prevăzut sistemul de prindere a celor două părți; ... b) codul de bare, reprezentând codul de identificare a animalului; ... c) codul ISO al țării, respectiv RO pentru România, urmat de 3 cifre: prima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204559_a_205888]
-
Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient sau în cazul în care există probleme semnificative privind disponibilitatea medicamentului, Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
nematerializate, se vor determina coordonatele în sistem de proiecție stereografică 1970 și se vor întocmi descrieri topografice. ... (6) Bornarea punctelor de frângere a limitei de vecinătate este în obligația executantului lucrării. Bornele situate pe limita zonei juridice feroviare vor fi inscripționate "C.F.R." conform descrierii tehnice prezentate în anexa nr. 2 la prezentele norme metodologice. Articolul 14 Dosarul de delimitare cadastrală va cuprinde în principal următoarele documente: a) memoriu tehnic; ... b) date rezultate din măsurătorile de teren și prelucrările acestora, pe suport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270672_a_272001]
-
pe teritoriile administrative pe care nu a fost introdus cadastrul general. Pe limitele parcelelor deținute de unitățile feroviare se vor marca și se vor numerota punctele ale căror coordonate au fost determinate. Pe plan se vor determina și se vor inscripționa teritoriile administrative pe care se găsesc parcelele prezentate. Anexa 5 la normele metodologice FIȘA CORPULUI DE PROPRIETATE din str. ......... nr. ...... Județul .......................... Nomenclatura ..................... Unitatea administrativ-teritorială Nr. sector cadastru .............. Cod SIRUTA ....................... Nr. cadastral al corpului de proprietate ................... Cod intravilan/extravilan ........ Nr. carte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270672_a_272001]
-
de alte asemenea surse de contaminare și de cel puțin 100 m de zonele insalubre, precum: abatoare, depozite sau fabrici de prelucrare a deșeurilor și pieilor crude, rampe de gunoi întreprinderi de ecarisaj etc. ... (4) Toate punctele fixe vor fi inscripționate vizibil cu denumirea societății comerciale, adresa, numărul autorizației de funcționare. ... Articolul 59 Punctele fixe de desfacere stradala a alimentelor, precum și unitățile mobile (indiferent de tracțiune) trebuie să îndeplinească următoarele condiții și măsuri pentru protecția sanitară a produselor și a consumatorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220019_a_221348]
-
2009, care completează art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 214 din 4 decembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 847 din 16 decembrie 2008, cu pct. 41^1. ● Firma Elementul constructiv aplicabil pe clădire sau independent, pe care se inscripționează date de identificare a unei instituții publice, societăți comerciale, fundații, denumirea comercială, obiectul de activitate sau orice alt text specific, sub care o persoană fizică sau juridică își exercită activitatea într-o clădire sau într-o incinta. ● Instalații aferente construcțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245323_a_246652]
-
perioada de conversie specificata la art. 1 din anexă nr. 1 la normele metodologice aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 917/2001 ; ... b) respectă o perioadă de conversie de cel putin 12 luni înainte de recoltare; ... c) indicațiile de pe etichetă produsului sunt inscripționate astfel încât să nu inducă în eroare cumpărătorul asupra acestui produs, față de produsele care îndeplinesc toate cerințele prevăzute la art. 2 sau 3. Aceste indicații se formulează astfel: "produs în conversie către agricultură ecologică" și trebuie să fie prezentate în același
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145326_a_146655]
-
art. 3 și 4 din normele metodologice aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 917/2001 sau sunt importate în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 721/2003 . ... (4) Produsele agroalimentare ecologice aflate în perioada de conversie nu se inscripționează cu sigla "ae" de certificare-identificare. Articolul 4 (1) Modelul cererii de solicitare a utilizării siglei "ae" în scop de certificare-identificare este prevăzut în anexa nr. 3 la reguli. Cererea se completează în două exemplare și se aprobă de către directorul general
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145326_a_146655]
-
independent, precum și primirea acestora de către alegător, în același scop, constituie infracțiuni și se pedepsesc cu închisoare de la 6 luni la 5 ani. ... (2) Tentativa se pedepsește. ... (3) Nu intră în categoria bunurilor prevăzute la alin. (1) bunurile cu valoare simbolică, inscripționate cu însemnele partidului respectiv. ... ------------- Art. 22^3 a fost introdus de pct. 29 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 11 din 25 februarie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 134 din 4 martie 2009. Articolul 22^4 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208522_a_209851]
-
conferință, vot electronic, sonorizare, traducere simultană, comunicații audio/video și de date ale ședințelor în plen ale Camerei Deputaților și ale ședințelor comisiilor parlamentare; configurează și actualizează ori de câte ori este nevoie baza de date a sistemului de vot electronic; programează și inscripționează cartelele de vot ale deputaților; asigură transmiterea rezultatelor procedurilor electronice de prezență și de vot Direcției pentru tehnologia informației și comunicațiilor, în vederea afișării acestora; ... h) asigură distribuția în cadrul imobilului Palatul Parlamentului a programelor de televiziune; ... i) asigură multiplicarea unor documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182413_a_183742]
-
unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
ANMDM trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 787. ... Articolul 780 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 781 și 784 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 781 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient sau în cazul în care există probleme semnificative privind disponibilitatea medicamentului, ANMDM poate acorda, sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]