303 matches
-
limitele cantitative necesare executării testelor oficiale respective de către organismele sau asociațiile acreditate, * acceptarea la inseminarea artificială pe teritoriul său a taurilor de rasă pură sau utilizarea materialului seminal al acestora în cazul în care taurii respectivi au fost acceptați la inseminare artificială într-un stat membru pe baza testelor efectuate în conformitate cu Decizia 86/130/CEE(1). 2. În cazul în care punerea în aplicare a alin. (1) dă naștere la dispute, în special cu privire la interpretarea rezultatelor testelor, operatorii au dreptul de
jrc1202as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86341_a_87128]
-
care este adoptată în conformitate cu procedura prevăzută la art. 8 din Directiva 77/504/CEE. Articolul 4 Statele membre urmăresc ca, pentru schimburile intracomunitare, materialul seminal menționat la art. 2 să fie recoltat, tratat și stocat într-un centru oficial de inseminare artificială. Articolul 5 Consiliul, hotărând cu majoritate calificată la propunerea Comisiei, desemnează unul sau mai multe organisme de referință, ce colaborează la uniformizarea metodelor de testare și de evaluare a rezultatelor. Articolul 6 Statele membre pun în aplicare dispozițiile legate
jrc1202as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86341_a_87128]
-
terțe autorizate pentru utilizarea certificatelor veterinare care figurează în această decizie. (4) În conformitate cu Directiva 89/556/CEE, pot fi expediați dintr-un stat membru spre un alt stat membru numai embrionii din specia bovină care au fost concepuți în urma unei inseminări artificiale sau a unei fertilizări in vitro cu materialul seminal al unui donator dintr-un centru de colectare a materialului seminal desemnat de autoritatea competentă pentru recoltarea, tratarea și depozitarea materialului seminal sau cu material seminal importat în conformitate cu Directiva 88
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la recolectare 1. 11.6. Embrionii destinați exportului au fost concepuți în urma unei inseminări artificiale sau unei fertilizări in vitro cu materialul seminal care îndeplinește următoarele cerințe: - a fost recoltat de la donatori dintr-un centru de recoltare a materialului seminal autorizat de autoritatea competentă pentru recoltarea, tratarea și depozitarea materialului seminal în conformitate cu Directiva 88
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la recolectare 1. 11.6. Embrionii destinați exportului au fost concepuți în urma unei inseminări artificiale sau a unei fertilizări in vitro cu material seminal recoltat de la donatorii dintr-un centru de recoltare a materialului seminal autorizat de autoritatea competentă pentru recoltarea, tratarea și depozitarea materialului seminal sau cu material seminal importat provenind din Comunitatea
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
certific că: (a) materialul seminal corespunde standardelor și cerințelor de sănătate pertinente ale Canadei care au fost recunoscute ca fiind echivalente standardelor și cerințelor Comunității Europene3, în special celor ale legii privind sănătatea animalelor și a celor din programul de inseminare artificială, secțiunea 15.4.1 privind materialul seminal eligibil la exportul către Uniunea Europeană, subsecțiunea 1.5.6 privind LEB și subsecțiunea 3.6.6 privind IBR4; (b) materialul seminal descris mai sus a fost direcționat până la locul de încărcare într-
32005D0290-ro () [Corola-website/Law/293647_a_294976]
-
raporturi sexuale neprotejate. Această limită se bazează pe constatarea faptului ca rata fecundității lunare în populația generală este de 15 -20%, iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. II. Tip de tratament Inseminare Intrauterină cu Stimulare Ovariană III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomică și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
art. I din ORDINUL nr. 931 din 5 august 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 625 din 16 august 2016. B. Activități: 1. prelevarea ovocitelor prin puncție foliculară, efectuată sub anestezie locală sau sedare, după caz; 2. procesarea spermei; 3. inseminarea ovocitelor pentru fertilizare spontană; 4. cultivarea embrionilor 72 de ore; 5. transferul embrionar; 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric beta HCG după 2 săptămâni de la transferul embrionar; 6.2. consult ginecologic și ecografic, la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul obținerii sarcinii după minim 3 cicluri de stimulare ovariană cu inseminare intrauterină); 4. Endometrioza în stadii avansate III-IV. Anexa IV.11 la anexa nr. 5 la normele tehnice Lista privind setul minim de investigații paraclinice necesare pentru includere în subprogramul FIV/ET: Setul minim de investigații paraclinice efectuate la femei: a
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
I din ORDINUL nr. 1.287 din 15 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 21 octombrie 2015. B. Activități: 1. prelevarea ovocitelor prin puncție foliculară, efectuată sub anestezie locală sau sedare, după caz; 2. procesarea spermei; 3. inseminarea ovocitelor pentru fertilizare spontană; 4. cultivarea embrionilor 72 de ore; 5. transferul embrionar; 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric beta HCG după 2 săptămâni de la transferul embrionar; 6.2. consult ginecologic și ecografic, la
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
spermatozoizi cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul obținerii sarcinii după minim 3 cicluri de stimulare ovariană cu inseminare intrauterină); 4. Endometrioza în stadii avansate III-IV. Anexa IV.11 la anexa nr. 5 la normele tehnice Lista privind setul minim de investigații paraclinice necesare pentru includere în subprogramul FIV/ET: Setul minim de investigații paraclinice efectuate la femei: a
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
injecție cu 5000- 10000 UI hCG , la 24- 48 ore după ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă ca pacienta să aibă raport sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se administrează
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
consideră de mare importanță în comercializarea sau producția de ovine de reproducție și dorește să îl includă în studiu, din aceeași rasă, crescute în aceeași exploatație și/sau de același crescător. Această definiție se referă și la berbecii utilizați pentru inseminarea artificială, dar nu la cei crescuți doar în scop de reproducere cu oi comerciale. ANEXA II Parametrii care se aplică în studiul genotipurilor proteinei prion pentru ovinele provenite din șepteluri cu valoare genetică ridicată 1. Eșantionarea se efectuează pe ovine
jrc5582as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90752_a_91539]
-
sacrificate; d) nici o femelă despre care se știe că este purtătoare de alelă VRQ nu poate părăsi ferma, cu excepția cazului în care urmează a fi sacrificată; e) se interzice folosirea altor masculi, inclusiv a donatorilor de material seminal utilizați pentru inseminarea artificială, în afară de cei certificați în cadrul programului, pentru scopuri de reproducere în interiorul șeptelului. Partea 3 - Protecția raselor și a caracterelor de reproducere 1. Statele membre pot hotărî să acorde o derogare de la cerințele menționate în partea 2 punctul (2) literele (c
jrc5908as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91080_a_91867]
-
cerințele de sănătate animală aplicabile în comerțul intracomunitar și la importul de material seminal de animale domestice din specia bovină. (2) În conformitate cu noile date științifice disponibile, este necesară modificarea condițiilor de sănătate animală aplicabile pentru acceptarea taurilor în centrele de inseminare artificială (IA), în special în ce privește rinotraheita infecțioasă bovină / vulvo-vaginita pustuloasă infecțioasă (IBR/IPV) și diareea virală bovină / boala mucoaselor (BVD/MD). (3) Aceleași cerințe în ce privește depozitarea trebuie aplicate tuturor unităților, fie că sunt asociate sau nu unei unități de producție
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
punere în aplicare conferite Comisiei5, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 88/407/CEE se modifică după cum urmează: (1) La articolul 1 se adaugă următorul paragraf: "Prezenta directivă nu aduce atingere dispozițiilor zootehnice comunitare și / sau naționale care reglementează organizarea inseminării artificiale, în general, și distribuția materialului seminal, în special."; (2) litera (b) din articolul 2 se înlocuiește cu următorul text: "(b) - "centru de colectare a materialului seminal": o unitate desemnată și controlată oficial, situată pe teritoriul unui stat membru sau
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
litera (b) din articolul 2 se înlocuiește cu următorul text: "(b) - "centru de colectare a materialului seminal": o unitate desemnată și controlată oficial, situată pe teritoriul unui stat membru sau al unei țări terțe, unde se obține material seminal destinat inseminării artificiale, - "centru de depozitare a materialului seminal": o unitate desemnată și controlată oficial, situată pe teritoriul unui stat membru sau al unei țări terțe, unde se depozitează material seminal destinat inseminării artificiale;" (3) litera (a) din articolul 3 se înlocuiește
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
unei țări terțe, unde se obține material seminal destinat inseminării artificiale, - "centru de depozitare a materialului seminal": o unitate desemnată și controlată oficial, situată pe teritoriul unui stat membru sau al unei țări terțe, unde se depozitează material seminal destinat inseminării artificiale;" (3) litera (a) din articolul 3 se înlocuiește cu următorul text: "(a) trebuie să fi fost colectat și tratat și / sau depozitat, după caz, într-un centru (în centre) de colectare sau de depozitare desemnat(e) în acest scop
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
3 se înlocuiește cu următorul text: "(a) trebuie să fi fost colectat și tratat și / sau depozitat, după caz, într-un centru (în centre) de colectare sau de depozitare desemnat(e) în acest scop, în conformitate cu articolul 5 alineatul (1), în vederea inseminării artificiale și a comerțului intracomunitar;" (4) la articolul 4 se elimină alineatele (1) și (2); (5) la articolele 5 și 9 alineatele (2) și (3), cuvintele "centru (centre) de colectare a materialului seminal" se înlocuiesc cu: "centru (centre) de colectare
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
Comisiei 96/79/CE." Articolul 5 În certificatul embrionilor de ecvidee înregistrate trebuie menționate următoarele coordonate: 1. Date privind armăsarul donator și iapa donatoare: - toate datele prevăzute în art. 1 alin. (1). 2. Date privind embrionii: - identificarea, - data recoltării, - data inseminării sau montei, - numele și adresa echipei (echipelor) de recoltare a embrionilor, inclusiv numărul de înregistrare, - numele și adresa destinatarului. Dacă într-un singur pai există mai mult de un embrion, acest lucru trebuie precizat clar și, de asemenea, embrionii trebuie
jrc2913as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88068_a_88855]
-
embrionilor 1. Sistemul de identificare a embrionilor (culoare, număr, etc) 2. Identificarea containerului 3. Originea embrionilor (adresa și numărul de înregistrare al centrului de recoltare) 4. Destinația embrionilor (numele și adresa destinatarului) Identificarea paiului Numărul de embrioni pe pai Data inseminării Data recoltării Întocmit la ..........................., la data de ................... Semnătura ......................................................... NUMELE CU LITERE MARI ȘI TITLUL SEMNATARULUI .......................................................................... 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 55.
jrc2913as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88068_a_88855]
-
evaluată trebuie să fie însoțită de un certificat genealogic și zootehnic conform Deciziei Comisiei 96/510/CE9; întrucât autoritățile competente ale statelor membre trebuie să se asigure că materialul seminal al masculilor care nu au fost testați este acceptată pentru inseminare artificială în limitele cantitative necesare realizării acestor teste oficiale de către organismele sau asociațiile autorizate; întrucât măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul comitetului zootehnic permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Sperma menționată la art. 1 al Directivei 94/28
jrc2945as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88100_a_88887]
-
Numărul din registrul genealogic de origine 11. Toate rezultatele disponibile ale controalelor de performanță și rezultatele actualizate ale valorii genetice însoțite de numele organismului care a făcut evaluarea animalului propriu-zis și a părinților și bunicilor acestuia 18,19 B. Data inseminării sau a fecundării Întocmit la .........................., în data de ..................... Semnătura......................................................... NUMELE CU MAJUSCULE ȘI FUNCȚIA SEMNATARULUI .......................................................................................................... ANEXA IV CERTIFICAT GENEALOGIC ȘI ZOOTEHNIC PENTRU IMPORTUL DE SPERMĂ PENTRU REPRODUCȚIE DE RASĂ PURĂ DE LA SPECIA BOVINĂ, DE LA PORCINE, OVINE ȘI CAPRINE PENTRU REPRODUCȚIE
jrc2946as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88101_a_88888]