7,399 matches
-
pe baza indicelui de proliferare *) HPF-high power field=2mm², cel puțin 40 câmpuri evaluate în zona cu cea mai mare densitate de mitoze Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvența, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
localizarea tumorii primare sau pentru tratamentul posibilelor metastaze microscopice (ESMO 2012). 4. Chimioterapia sistemică 5. Radioterapia externă pentru metastazele osoase și cerebrale. 6. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină: Indiu-DTPA-octreotid, Ytriu^90-DOTATOC și Lutețiu^177-DOTA-octreotat 7. Tratament medical imunologic cu Interferon Protocol de tratament I. Principii 1. Rezecția chirurgicală radicală sau citoreducțională a tumorii primare și metastazelor este indicația primară, utilă în orice moment al evoluției bolii. 2. Tratamentul chimioterapic este indicat pentru TNE slab diferențiate, anaplazice, dar și pentru TNE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Octreotid 30 mg la 4 săptămâni în TNE G1 și G2, de ansa mijlocie care au progresat. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină (PRRT) este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul medical imunologic cu Interferon. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: Diagnostic histopatologic de tumora neuroendocrină G1/G2, cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, +/- NSE și obligatoriu index de proliferare Ki-67, funcțională sau nefuncțională, cu tumora prezentă sau metastaze/resturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
pacienții cu criteriile de mai sus nu necesită evaluarea fibrozei și a activității necroinflamatorii - la pacienții cu ALT 40 ani, se efectuează puncție biopsie hepatică sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; - Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei. - la pacienții 50 de ani dar - la pacienții 65 de ani de preferat tratamentul cu lamivudină Schema de tratament - Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
tratamentul cu lamivudină Schema de tratament - Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Adefovir - Doza recomandată: 10 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Lamivudină - Doza recomandată: 100 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Interferon pegylat alfa-2a - Doza recomandată: 180 mcg/săpt - Durata terapiei: 48 de săptămâni Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină - Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
pacienții cu criteriile de mai sus nu necesită evaluarea fibrozei și a activității necroinflamatorii - la pacienții cu ALT 40 ani, se efectuează puncție biopsie hepatică sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; - Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei - la pacienții 50 de ani dar - la pacienții 65 de ani de preferat tratament cu lamivudină Schema de tratament - Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
tratament cu lamivudină Schema de tratament - Entecavir - Doza recomandată: 0,5 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Adefovir - Doza recomandată: 10 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Lamivudină - Doza recomandată: 100 mg/zi - Durata terapiei: 1 an sau - Interferon pegylat alfa-2a - Doza recomandată: 180 mcg/săpt - Durata terapiei: 48 de săptămâni Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau lamivudină - Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea: - ALT - ADN - VHB. - Ulterior se vor verifica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
avea următorul cuprins: "Monitorizarea pacienților cu AVC (accidente vascular-cerebrale) și tratamentul profilactic antitrombotic cu Clopidogrel (Plavix); Monitorizarea pacienților cu AIT (accident ischemic tranzitor cerebral); Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza în plăci prin tratamentul cu Interferon Beta 1a și Beta 1b; Monitorizarea pacienților cu implant cohlear și proteză implantabila BAHA". Articolul 2 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății și familiei, Daniela Bartoș Președintele Casei Naționale de Asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145848_a_147177]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
fondurile necesare pentru tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă se asigură în cadrul Subprogramului de tratament al bolilor rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat, natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... 2) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă se asigură în cadrul Subprogramului de tratament al bolilor rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat, natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... 2) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
Cristian Vlădescu Anexă CRITERIILE de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu hepatită cronică virală B, C, D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică HBV, C și D 1. Hepatită cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudina pot fi utilizate că terapie inițială. 1.1. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudina; - lamivudina - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudina; - lamivudina - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
anti-VHD negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudina; - lamivudina - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
Criteriile de includere în tratament: Aceleași că și la forma HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămâna, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudina: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămâna, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudina: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
antineoplazica) cu AgHBs pozitiv lamivudina (odată cu terapia imunosupresiva și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudina în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatită cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirina); - daca persistă ADN-VHB se continuă cu lamivudina. 1.4.7. Hepatită cronică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
lamivudina (odată cu terapia imunosupresiva și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudina în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatită cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirina); - daca persistă ADN-VHB se continuă cu lamivudina. 1.4.7. Hepatită cronică cu VHB+VHD Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatită cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirina); - daca persistă ADN-VHB se continuă cu lamivudina. 1.4.7. Hepatită cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatită cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârstă ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămâna, timp de 12 luni. 2. Hepatită cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatită cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
Knodell); - vârstă ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămâna, timp de 12 luni. 2. Hepatită cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatită cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârstă ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]