804 matches
-
sistemici. Toți aceștia rămân secundari terapiei primare pentru astm. Polipii nazali asociați cu astmul și rinita, iar uneori cu hipersensibilitatea la aspirină, sunt întâlniți în special la pacienții cu vârsta peste 40 de ani. Între 36% și 96% dintre pacienții intoleranți la aspirină au polipi, iar între 29% și 70% dintre pacienții cu polipi nazali pot avea astm. Copiii cu polipi nazali ar trebui să fie investigați pentru fibroză chistică și sindromul cililor imobili. Polipii nazali răspund bine la corticoizii topici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
care îl consideră adecvat. De regulă, nu se recomandă combinarea preparatului blocant anti-TNFα cu un remisiv sintetic (sulfasalazină). Blocanții TNFα utilizați în SA: 1. adalimumabum: 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat; 2. certolizumab pegol: la pacienții nonresponderi secundari sau intoleranți la terapia anti-TNFα utilizată anterior; doza de încărcare este de 400 mg (administrată a câte 2 injecții subcutanate a câte 200 mg fiecare) în săptămânile 0, 2 și 4; doza de întreținere recomandată este de 200 mg o dată la 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. Tocilizumab poate fi administrat ca monoterapie în cazul intolerantei la remisivele sintetice convenționale sau unde continuarea tratamentului cu acestea nu este adecvată. D. Terapia cu anticorpi anti-CD20: rituximabum Tratamentul cu rituximab este de regulă o terapie biologică de linia a doua, fiind indicat în prezența cumulativă a două criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
mari de aspirină[412] este posibil ca beneficiul clopidogrelului să fi fost supraestimat pentru ca doza de aspirină cu care a fost comparat (325 mg) ar putea să nu fie cea mai eficientă doză. Studiul CAPRIE nu a inclus pacienți cu intoleranta la aspirină, și nu este cunoscut riscul hemoragiei gastrointestinale în timpul tratamentului cu clopidogrel comparativ cu placebo. Clopidogrelul este mai scump decât aspirina dar poate fi considerat la pacienții cu intoleranta la aspirina și risc semnificativ de tromboză arterială. Intoleranța gastrointestinală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
mai eficientă doză. Studiul CAPRIE nu a inclus pacienți cu intoleranta la aspirină, și nu este cunoscut riscul hemoragiei gastrointestinale în timpul tratamentului cu clopidogrel comparativ cu placebo. Clopidogrelul este mai scump decât aspirina dar poate fi considerat la pacienții cu intoleranta la aspirina și risc semnificativ de tromboză arterială. Intoleranța gastrointestinală poate fi controlată diferit (așa cum vom vedea prezentat mai jos). După stentare coronariană, sindrom coronarian acut sau IM cu supradenivelare de ST clopidogrel poate fi combinat cu aspirina pentru o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
un beneficiu suplimentar celui cu clopidogrel, așa cum era de așteptat.[420] Deci, literatura privind interacțiunea statină-clopidogrel este inconsistentă și importanța interacțiuniii între terapia de menținere cu statine lipofilice și clopidogrel nu este în prezent cunoscută. Terapia antiplachetară la pacienții cu intoleranta gastrointestinală la aspirină Hemoragia gastrointestinală poate avea o frecventa crescută cu orice tratament antiplachetar, dar mărimea acestui efect, cu clopidogrel nu este cunoscută în absența datelor de trialuri placebo - controlate. S-a speculat că tratamentul antiplachetar interfera cu procesul normal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
1. Administrarea de nitroglicerină pentru simptome acute și profilaxie (nivel de evidență B) 2. Testare a efectelor betal-blocantelor, și titrare până la doza maxima; considerate a avea protecția pe ischemie pe 24 ore (nivel de evidență A) 3. În caz de intoleranta la beta-blocante, sau eficacitate slabă în monoterapie, BCC (nivel de evidență A), nitrați cu durată de acțiune lungă (nivel de evidență A) sau nicorandil (nivel de evidență A) 4. Dacă efectele beta-blocantelor sunt insuficiente în monoterapie se adaugă BCC (nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
de evidență A), nitrați cu durată de acțiune lungă (nivel de evidență A) sau nicorandil (nivel de evidență A) 4. Dacă efectele beta-blocantelor sunt insuficiente în monoterapie se adaugă BCC (nivel de evidență B) Clasa IIa 1. În caz de intoleranta la beta-blocante, inhibitor de nod sinusal (nivel de evidență B) 2. Dacă monoterapia cu BCC sau terapia combinată este ineficientă, nitrați cu durată de acțiune lungă sau nicorandil (nivel de evidență C) Clasa IIb 1. Agenți metabolici, când sunt disponibili
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
tratamentului care a condus la obținerea răspunsului therapeutic optim. Anexa 13 BOALA CRONICĂ INFLAMATORIE INTESTINALĂ I. Indicațiile tratamentului biologic Boala Crohn: - Pacienții adulți cu boală moderat severă care nu au răspuns tratamentului maximal standard (vezi anexa 1), la cei cu intolerant sau contraindicații la medicația standard sau cei cu dependență la corticosteroizi. - Boala Crohn fistulizantă care n-a răspuns la tratamentul convențional complet și corect și în lipsa abceselor - copii (de la 6 la 17 ani) cu boală moderat severă sau severă atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
lei - organizațiilor nepolitice ale cetățenilor aparținând minorităților naționale; - 262.000 mii lei - la dispoziția Consiliului pentru Minoritățile Naționale, pentru activități neprevăzute; - 306.000 mii lei - pentru finanțarea de proiecte și programe în cadrul Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei, care pot fi realizate și prin intermediul organizațiilor nepolitice ale cetățenilor aparținând minorităților naționale. (2) Defalcarea sumei prevăzute pentru organizațiile nepolitice ale cetățenilor aparținând minorităților naționale este cuprinsă în anexa*) care face parte integrantă din prezenta hotărâre. ... Articolul 2 Secretariatul General
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115398_a_116727]
-
tratamentului care a condus la obținerea răspunsului therapeutic optim. Anexa 13 BOALA CRONICĂ INFLAMATORIE INTESTINALĂ I. Indicațiile tratamentului biologic Boala Crohn: - Pacienții adulți cu boală moderat severă care nu au răspuns tratamentului maximal standard (vezi anexa 1), la cei cu intolerant sau contraindicații la medicația standard sau cei cu dependență la corticosteroizi. - Boala Crohn fistulizantă care n-a răspuns la tratamentul convențional complet și corect și în lipsa abceselor - copii (de la 6 la 17 ani) cu boală moderat severă sau severă atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
inițiate de către Departamentul pentru Protecția Minorităților Naționale, pe bază de programe și proiecte; ... c) suma de 0,8 miliarde lei Departamentului pentru Protecția Minorităților Naționale, pentru finanțarea unor programe și proiecte în cadrul "Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei"; ... d) suma de 10,0 miliarde lei Departamentului pentru Relațiile cu Românii de peste Hotare, pentru sprijinirea activității românilor de pretutindeni și a organizațiilor reprezentative ale acestora; ... e) suma de 2,5 miliarde lei Departamentului Informațiilor Publice, pentru promovarea imaginii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123172_a_124501]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
17 ani) - vezi Anexa 4 și 5 - diagnostic de psoriazis în plăci, cronic sever, de minim 6 luni și - vârstă cuprinsă între 8 și 17 ani și - boala este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă ingustă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
sumelor aprobate prin Legea bugetului de stat pe anul 1997 nr. 72/1997 , în vederea sprijinirii activităților desfășurate de organizațiile nepolitice ale cetățenilor aparținând minorităților naționale și finanțării unor programe și proiecte în cadrul Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 129 din 24 iunie 1997, se modifică după cum urmează: 1. Articolul 1 va avea următorul cuprins: "Art. 1. - Suma de 6.240,0 milioane lei, aprobată pentru sprijinirea activităților desfășurate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/119653_a_120982]
-
780 mii lei - la dispoziția Consiliului Minorităților Naționale." 2. Articolul 2 va avea următorul cuprins: "Art. 2. - Suma de 274,0 milioane lei se utilizează pentru finanțarea unor programe și proiecte în cadrul Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei, care pot fi realizate și prin intermediul organizațiilor nepolitice ale cetățenilor aparținând minorităților naționale." 3. Anexă la hotărâre se înlocuiește cu anexă la prezența hotărâre. PRIM-MINISTRU VICTOR CIORBEA Contrasemnează: ---------------- Ministru delegat pe langă primul-ministru pentru minorități naționale, Gyorgy Tokay Ministru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/119653_a_120982]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
17 ani) - vezi Anexa 4 și 5 - diagnostic de psoriazis în plăci, cronic sever, de minim 6 luni și - vârstă cuprinsă între 8 și 17 ani și - boala este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă ingustă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Sildenafilum. d. Oprirea tratamentului cu Sildenafilum: i. Decesul pacientului. îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Sildenafilum, contrar indicației medicale. iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Sildenafilum în cazul intolerantei la tratament. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU BOSENTANUM pacient adult, 125 mg x 2/zi Din totalul de 100 pacienți adulți tratați estimăm un numar de 25 pacienți cu Bosentanum în monoterapie și 15 pacienți cu biterapie orală finanțați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
absenței ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Bosentanum. Oprirea tratamentului cu Bosentanum: i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentanum, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentanum în cazul intolerantei la tratament iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentanum datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU SILDENAFILUM ȘI BOSENTANUM ÎN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
determinări succesive) la peste 8 ori față de maximă normală a testului. Oprirea tratamentului Bosentanum i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentan, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentan în cazul intolerantei la tratament sau rezoluția criteriilor de indicație a tratamentului. iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentan datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. Inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]