1,915 matches
-
caz de recidiva survenita în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvanta sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic. ÎI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): [] doză: 250 mg administrată la intervale de 1 luna, intramuscular lent, în mușchiul fesier; [] scăderea dozelor: NU ESTE APLICABIL; [] perioadă de tratament: până la progresia bolii. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) [] parametrii clinico-paraclinici: - examen fizic, - examene de laborator ale sângelui - imagistică (Rx, echo sau CT) [] periodicitate: evaluarea răspunsului la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
curant este obligat să informeze aparținătorii asupra eficacității, a reacțiilor adverse și a vizitelor periodice pentru administrarea și monitorizarea tratamentului. Tratamentul se inițiază și se controlează doar în centrele specializate în tratarea și monitorizarea acestei afecțiuni. Preparatul se va administra intramuscular profund la intervale de 26-28 zile în doze de 3,75 mg la copii cu greutate 30 kg, respectiv 1,88 mg la copii cu greutate IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR DIN PROTOCOLUL TERAPEUTIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice, Depresia organică, Depresia din alcoolism. VIII. Prescriptori: medicii psihiatri. DCI: OLANZAPINUM Tablete, tablete orodispersabile, fiole pentru administrare intramusculara I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
faza de întreținere a tulburării bipolare. III. Criterii de includere în schizofrenie (criteriile ICD-10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 10-20 mg/zi per os, 10-20 mg intramuscular. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
a compliantei pacientului. VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZIPRASIDONUM Capsule, fiole pentru injecții intramusculare I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de includere în schizofrenie (criteriile ICD 10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 80-200 mg/zi per os în schizofrenie, 80-160 mg/zi per os, 10-20 mg intramuscular. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament în schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZUCLOPENTIXOLUM Acetat de Zuclopentixol (Clopixol Acuphase)- fiole 50 mg/ml, intramuscular, Decanoat de Zuclopentixol fiole 200 mg/ml, intramuscular, acțiune cu durata de 2-3 săptămâni. Indicație: Schizofrenie acută Doze: 50-80 mg pe o durată de maximum 2 săptămâni sub forma injectabila cu acțiune imediată (Acetat de Zuclopentixol), apoi cu tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZUCLOPENTIXOLUM Acetat de Zuclopentixol (Clopixol Acuphase)- fiole 50 mg/ml, intramuscular, Decanoat de Zuclopentixol fiole 200 mg/ml, intramuscular, acțiune cu durata de 2-3 săptămâni. Indicație: Schizofrenie acută Doze: 50-80 mg pe o durată de maximum 2 săptămâni sub forma injectabila cu acțiune imediată (Acetat de Zuclopentixol), apoi cu tratament cu tablete în doze de 50-150 mg continuând cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
unui preparat de referință al derivatului proteic purificat al tuberculinei (bovină și aviară, după caz), măsurat în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează cel puțin nouă cobai albinoși, fiecare cântărind între 400 și 600 de grame, prin injectarea intramusculară profundă a unei cantități de 0,0001 mg de M. bovis viu umed, din rădăcina AN5, în suspensie în 0,5 ml de soluție de 9 g/l de clorură de sodiu R pentru tuberculina bovină sau o doză adecvată
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Pentru Lanreotidum PR: se recomandă începerea tratamentului cu doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. Dacă se obține un control terapeutic optim se poate înlocui Lanreotidum PR 30 mg la 14 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg subcutanat la 56 zile. În condiții de eficiență scăzută la Lanreotidum PR 30 mg la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doză de 20 mg Octreotidum LAR administrat intramuscular la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra Octreotidum LAR 30 mg la 28 zile. Pentru pacienții insuficient controlați cu doză de Octreotidum LAR 30 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Acetatul de leuprorelină se administrează lunar (3,75 mg sau 7,5 mg), trimestrial (11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial (45 mg), injectabil subcutanat sau intramuscular (în funcție de produsul medicamentos) 1. Terapie de privare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate: acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, 18-36 luni. 2. Terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
poate fi reluată când PSA 0.5 ng/ml post PR+RTE, respectiv când PSA 3 ng/ml după RTE. Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Acetatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, timp de 6 luni Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
curant este obligat să informeze aparținătorii asupra eficacității, a reacțiilor adverse și a vizitelor periodice pentru administrarea și monitorizarea tratamentului. Tratamentul se inițiază și se controlează doar în centrele specializate în tratarea și monitorizarea acestei afecțiuni. Preparatul se va administra intramuscular profund la intervale de 26-28 zile în dozele menționate în prospect (medicul evaluator va dispune manipularea dozelor nu doar în funcție de greutate, ci și de supresibilitatea axului gonadotrop-gonadal). IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR DIN PROTOCOLUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
de prostată în tratamentul cu triptorelin Terapia cu triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în prezentul protocol. Administrarea se va face în exclusivitate de către personalul medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Preparatul se va administra intramuscular(i.m.) profund. Pot fi folosite 2 scheme terapeutice: - 3,75 mg triptorelin i.m. care se repetă la fiecare 4 săptămâni (28 de zile). - 11,25 mg triptorelin i.m. care se repetă la fiecare 3 luni (90 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
systematic review. J Rheumatol 2006; 33:1422. 17. Chandran, V, Schentag, CT, Gladman, DD. Reappraisal of the effectiveness of methotrexate în psoriatic arthritis: results from a longitudinal observațional cohort. J Rheumatol 2008; 35:469. 18. Hamilton, RA, Kremer, JM. Why intramuscular methotrexate may be more efficacious than oral dosing în patients with rheumatoid arthritis. Br J Rheumatol 1997; 36:86. 19. Lindsay, K, Fraser, AD, Layton, A, et al. Liver fibrosis în patients with psoriasis and psoriatic arthritis on long-term, high
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 2004. 33. Gladman, DD, Blake, R, Brubacher, B, Farewell, VT. Chloroquine therapy în psoriatic arthritis. J Rheumatol 1992; 19:1724. 34. Pălit, J, Hill, J, Capell, HA, et al. A multicentre double-blind comparison of auranofin, intramuscular gold thiomalate and placebo în patients with psoriatic arthritis. Br J Rheumatol 1990; 29:280. 35. Levy, JJ, Paulus, HE, Barnett, EV, et al. A double-blind controlled evaluation of azathioprine treatment în the rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis. Arthritis Rheum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
medicale se pot efectua analize de biochimie medicală, hematologie (morfologie, hemostază, imunohematologie), imunologie, microbiologie-bacteriologie, virusologie, micologie, parazitologie, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului. Articolul 21 În sala de tratamente se efectuează următoarele activități: a) recoltarea analizelor; ... b) efectuarea tratamentului injectabil (intramuscular - intravenos); ... c) pregătirea diluțiilor pentru administrarea tratamentului intravenos; ... d) aspirarea secrețiilor; ... e) toaleta plăgilor; ... f) efectuarea de aerosoli; g) sondaje vezicale - intermitente; ... h) montarea de branule vene periferice. ... Articolul 22 În cadrul Laboratorului de explorări funcționale se efectuează următoarele investigații: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278566_a_279895]
-
oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară corespunzătoare DCI-urilor: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator care corespund DCIurilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg/5ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275112_a_276441]