299 matches
-
prezentate mai jos , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvența absolută . Frecvențele sunt definite astfel : frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Frecvente : trombocitopenie , leucopenie , granulocitopenie Mai puțin frecvente : leucocitoză Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Un număr de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu Neulasta . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
interstițială , edem pulmonar , infiltrate pulmonare și fibroză pulmonară . Anumite cazuri au avut drept rezultat insuficiență respiratorie sau SDRA , care poate fi fatal ( vezi pct . 4. 4 . ) . Au fost raportate cazuri rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) de trombocitopenie și leucocitoză . Au fost raportate cazuri rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) de sindrom Sweet , cu toate că în anumite cazuri neoplaziile hematologice subiacente pot avea un rol . Au fost raportate evenimente foarte rare ( < 1/ 10000 ) de vasculită cutanată la pacienții
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Un număr de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu Neulasta . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
interstițială , edem pulmonar , infiltrate pulmonare și fibroză pulmonară . Anumite cazuri au avut drept rezultat insuficiență respiratorie sau SDRA , care poate fi fatal ( vezi pct . 4. 4 . ) . Au fost raportate cazuri rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) de trombocitopenie și leucocitoză . Au fost raportate cazuri rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) de sindrom Sweet , cu toate că în anumite cazuri neoplaziile hematologice subiacente pot avea un rol . Au fost raportate evenimente foarte rare ( < 1/ 10000 ) de vasculită cutanată la pacienții
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
unei combinații a medicamentului în sine , ca și în urma anesteziei și a rezecției tumorale . Cele mai întâlnite reacții adverse asociate ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , leucocitoză ( creșterea numărului de leucocite , un tip de globule albe sanguine ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( bilirubină , alanin aminotransferază , aspartat aminotransferază , gama glutamiltransferază și amilază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Gliolan , a se consulta
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
Un numar de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu Neupopeg . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoza . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordanță cu efectele farmacodinamice ale Neupopeg . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cervicala . Au fost raportate reacții adverse pulmonare rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) cum sunt pneumonie ai interstițiala , edem pulmonar , infiltrate pulmonare și fibroza pulmonară . Au fost raportate cazuri rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) de trombocitopenie și leucocitoza . nu Au fost raportate evenimente foarte rare ( < 1/ 10000 ) de vasculita cutanata la pacienții tratați cu Neupopeg . Mecanismul vasculitei la pacienții cărora li se administrează Neupopeg este necunoscut . ic ed Au fost observate cazuri foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
adverse pulmonare rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) cum sunt pneumonie es rezultat insuficiență respiratorie sau SDRA , care poate fi fatal ( vezi pct . 4. 4 . ) . Au fost raportate cazuri rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) de trombocitopenie și leucocitoza . ai Au fost raportate cazuri rare ( > 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) de sindrom Sweet , cu toate că în anumite m cazuri neoplaziile hematologice subiacente pot avea un rol . nu Au fost raportate evenimente foarte rare ( < 1/ 10000 ) de vasculita
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Posibil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic Probabil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic și are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. CIUMĂ Descriere clinică Boala se caracterizează prin febră, frisoane, cefalee, indispoziție, prostrație și leucocitoză ce se manifestă în una sau mai multe forme clinice principale următoare: - limfadenită regională (ciuma bubonică), - septicemie fără un bubon evident (ciuma septicemică), - ciumă pulmonară, - faringită și limfadenită cervicală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia pestis într-un eșantion
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi ( 3 μg/ kg și zi ) . Nu au fost raportate reacții adverse atribuibile direct acestui grad de leucocitoză . Cu toate acestea , având în vedere riscurile potențiale asociate cu leucocitoză severă , trebuie efectuată o numărătoare a leucocitelor la intervale regulate în timpul terapiei cu filgrastim . Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
asociate cu Raptiva ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute la administrarea Raptiva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome ușoare până la moderate asemănătoare răcelii , incluzând cefalee , febră , frisoane , greață ( stare de rău ) , mialgie ( dureri musculare ) și leucocitoză și limfocitoză ( număr crescut de leucocite ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Raptiva , a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la efalizumab sau orice alt component al acestui medicament . De asemenea
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
unor receptori pentru antigen. Ele sunt limfocite mari și granulare prezente în sângele și în organele limfoide ale indivizilor normali neimunizați. Funcția lor este stimulată de interferon și deprimată de corticosteroizi. Creșterea numărului de leucocite peste valorile normale se numește leucocitoză și apare în condiții fiziologice după eforturile fizice, emoții, după un prânz bogat în proteine, sub acțiunea razelor solare, la altitudine, în timpul gravidității. Cazurile patologice însoțite de leucocitoză sunt reprezentate de stările febrile, hemoragii, distrugeri celulare (intervenții chirurgicale, traumatisme, fracturi
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
deprimată de corticosteroizi. Creșterea numărului de leucocite peste valorile normale se numește leucocitoză și apare în condiții fiziologice după eforturile fizice, emoții, după un prânz bogat în proteine, sub acțiunea razelor solare, la altitudine, în timpul gravidității. Cazurile patologice însoțite de leucocitoză sunt reprezentate de stările febrile, hemoragii, distrugeri celulare (intervenții chirurgicale, traumatisme, fracturi), infecții acute și cronice, tumori. Leucocitoza se poate asocia cu creșterea proporției unui anumit tip de leucocite. Afecțiunile de sistem caracterizate prin mieloproliferare intensă (leucoze) se însoțesc de
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]