2,924 matches
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat ca medicament; ... b) trebuie să includă cel puțin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibilă, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
oficiu ca urmare a recepției documentației cadastrale pentru imobilul în privința căruia s-a solicitat avizul; ... b) prezența patrimoniului arheologic; ... c) implicațiile asupra conservării patrimoniului arheologic. ... (7) În cazul în care documentele ce însoțesc cererea menționată la alin. (4) nu sunt lizibile, sunt incomplete sau există neconcordanțe în documentație, direcția județeană pentru cultură va emite un aviz specific negativ motivat pe care îl va comunica vânzătorului, primăriei, structurii teritoriale a Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale. Avizul specific negativ se comunică în original
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262081_a_263410]
-
judecătorești care ține loc de contract de vânzare, de către vânzătorul ..............., având ca obiect terenul agricol extravilan în suprafață de ........ ha, identificat cu număr cadastral ................, înscris în cartea funciară nr. ........ a localității ..................... . Motivat de: 1. documentele ce însoțesc cererea nu sunt lizibile, respectiv .......................... [ ] 2. documentele ce însoțesc cererea sunt incomplete, respectiv ........................... [ ] 3. există neconcordanțe în documentație, respectiv ...................................... [ ] Prezentul aviz poate fi contestat în condițiile Legii contenciosului administrativ nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. Director executiv Numele și prenumele ................ Semnătura .............. L.S.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262081_a_263410]
-
sau lipici care nu sunt toxice. În colete nu trebuie să existe corpuri străine. C. Prezentarea Fructele din categoria "Extra" trebuie ambalate în straturi suprapuse. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAJUL Fiecare colet trebuie să conțină, în caractere grupate pe aceeași parte, lizibile, de neșters și vizibile din exterior, următoarele indicații: A. Identificarea Ambalatorul și/sau expeditorul: numele și adresa sau identificarea simbolică eliberată sau recunoscută de un serviciu oficial. Cu toate acestea, în cazul în care se utilizează un cod (identificare simbolică
32004R0086-ro () [Corola-website/Law/292767_a_294096]
-
fost introdusă de pct. 15 al art. I din DECIZIA nr. 194 din 22 februarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 2 martie 2007. (2) Orice informație sau avertizare difuzată sub formă de videotext va fi prezentată static, lizibil și pe o durată suficientă, astfel încât să fie clar percepută de telespectatori. ... Articolul 115 Publicitatea sau teleshoppingul care se referă la o ofertă specială trebuie să indice, în mod clar și neechivoc, data la care încetează oferta sau, dacă este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216223_a_217552]
-
sunt îndeplinite următoarele condiții: (a) s-a solicitat înregistrarea mărcii comerciale înainte de 24 august 1999, iar marca în cauză este conformă cu Directiva 89/104/CEE a Consiliului8; (b) marca este deja însoțită de o indicație clară, vizibilă și ușor lizibilă menționând că produsele nu sunt produse în conformitate cu metoda de producție ecologică prevăzută în Regulamentul (CEE) nr. 2092/91. Articolul 7 Partea B din anexa I și anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul
jrc6057as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91229_a_92016]
-
se vor admite la justificare documente care conțin achiziții de materiale sau servicii, altele decât cele pentru care a fost acordat sprijinul financiar, care nu sunt cuprinse în devizul înaintat pentru obținerea sprijinului financiar; ... c) documentele justificative trebuie să fie lizibile și să nu prezinte ștersături; nu se admit documente trimise prin fax; ... d) facturile fiscale vor fi însoțite de dispoziții de plată, ordine de plată, chitanțe, bonuri de casă, extrase privind viramente bancare, după caz; ... e) chitanțele care atestă plăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254418_a_255747]
-
o unitate sau o navă autorizată să exporte în Comunitate, sau, pentru produsele nearmonizate, în statul membru în cauză; (g) are semnătura medicului veterinar oficial sau a reprezentatului autorității oficiale în cazul în care acesta este autorizat să semneze, mențiunea lizibilă cu majuscule, a numelui și funcției acestuia, precum și ștampila și semnătura oficiale ale țării terțe, având o altă culoare decât cea a celorlalte mențiuni înscrise în certificat sau, în cazul certificatelor electronice, o semnătură și o ștampilă generate de un
32004R0136-ro () [Corola-website/Law/292774_a_294103]
-
agrement, recomandări și instrucțiuni privind amplasarea, montarea, exploatarea, întreținerea, evaluarea riscurilor și categoriile de consumatori sub forma unor documente însoțitoare ale echipamentului. 3.5 Producătorul sau reprezentantul său autorizat, persoană juridică cu sediul în România trebuie să inscripționeze pe echipament, lizibil și durabil, datele de identificare ale producătorului, denumirea, seria, anul de fabricație și caracteristicile tehnice ale echipamentului. 3.6 În cazul în care producătorul sau reprezentantul său autorizat nu are sediul în România, obligațiile prevăzute la pct. 3.1-3.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148294_a_149623]
-
e) construcția echipamentului/instalației și îmbinările demontabile și nedemontabile nu prezintă defecte vizibile; ... f) instalația electrică (dacă este cazul) este echipată cu dispozitivele de protecție necesare și este prevăzută cu inscripționările specifice necesare; ... g) pe echipament/instalație sunt prevăzute inscripții lizibile și durabile privind datele de identificare ale producătorului, denumirea, seria, anul de fabricație și caracteristicile tehnice ale acestuia/acesteia. ... 6.2.4.8.4 Verificarea tehnică constă din: a) verificarea principalelor elemente componente; ... b) încercări în gol; ... c) încercări în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148294_a_149623]
-
poate avea un mod de afișare suplimentar în care numai distanța totală și durata călătoriei sunt afișate în timp real. 13. Toate valorile afișate pentru client trebuie să fie identificate corespunzător. Aceste valori, precum și identificarea lor trebuie să fie clar lizibile pe timp de zi și de noapte. 14.1. Dacă suma de plată sau măsurile luate împotriva utilizării frauduloase pot fi afectate de alegerea funcționalității pornind de la o serie de date presetate sau determinate într-o manieră liberă, trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225158_a_226487]
-
cel puțin pentru ultimele 365 de zile, sau pe toată perioada de activitate dacă aceasta este mai mică de 365 de zile; ... ș) utilizarea unei diagrame tahografice sau a unei cartele tahografice murdare sau deteriorate astfel încât informațiile înscrise nu sunt lizibile; t) utilizarea incorectă a diagramei tahografice sau a cartelei tahografice; ... ț) scoaterea neautorizată a diagramei tahografice sau cartelei tahografice din echipamentul/aparatura de înregistrare, care are impact asupra înregistrării datelor relevante; ... u) utilizarea diagramei tahografice sau a cartelei tahografice pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268093_a_269422]
-
planul de recunoaștere nu pot fi înstrăinate pentru o perioadă de minimum 5 ani, cu excepția fuziunii grupurilor și a organizațiilor de producători. (2) Toate bunurile mobile și imobile achiziționate de grupurile și organizațiile de producători vor fi inscripționate în mod lizibil conform modelului prevăzut în anexa nr. 5. ... ------------ Alin. (2) al art. 76 a fost modificat de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 280 din 20 decembrie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 22 din 11 ianuarie 2011. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271500_a_272829]
-
sau dacă se prevede existența unor riscuri, fabricantul trebuie să prevadă avertizări. Avertizările trebuie să utilizeze, de preferință, simboluri ușor de înțeles și să fie redactate în limba română. 2.4 Marcarea Fiecare nacela/platformă autoridicatoare trebuie să aibă afișate lizibil și inteligibil, astfel încât să nu poată fi șterse, următoarele: - numele fabricantului și adresa lui; - marcajul de conformitate și anul de fabricație; - indicarea seriei sau a tipului; - parametrii de funcționare. 3 PROIECTAREA ȘI FABRICAREA 3.1 Condiția de bază pe care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151360_a_152689]
-
cauză. ... Articolul 5 (1) Furajele combinate nu pot fi comercializate decât dacă specificațiile enumerate mai jos sunt prezentate într-un loc prevăzut în acest scop pe ambalaj, pe container sau pe o etichetă atașată. Acestea trebuie să fie clar vizibile, lizibile și să nu poată fi deteriorate. Pentru corectitudinea acestora este responsabil producătorul, persoana fizică sau juridică care ambalează, importatorul, vânzătorul ori distribuitorul stabilit pe teritoriul României. Specificațiile privesc: ... a) denumirea "furaj complet", "furaj complementar", "furaj mineral", "furaj cu melasa", "furaj
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151618_a_152947]
-
semnate și ștampilate de beneficiar; referințele din opis trebuie să corespundă cu numărul paginii la care se află documentele, iar la finalul dosarului va exista mențiunea "Acest dosar conține ...... pagini, numerotate de la 1 la ..... ."; ... b) documentele conținute trebuie să fie lizibile, iar cele care au regim de document tipizat vor fi conform prevederilor legale în vigoare; ... c) pentru documentul redactat în altă limbă, se va anexa traducerea în limba română făcută de un traducător autorizat; ... d) beneficiarul trebuie să se asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214733_a_216062]
-
de albine. Metode de analiză". Capitolul 5 Etichetarea Articolul 9 Cerințele privind etichetarea vor fi în concordanță cu legislația în vigoare, având următoarele mențiuni specifice: 1. Singură informație obligatorie de pe ambalajele, recipientele sau etichetele mierii trebuie să fie vizibilă, ușor lizibila, să nu permită ștergerea și să conțină următoarele: a) termenul "miere" sau una dintre denumirile enumerate la art. 3 alin. (2) și (3); "mierea de faguri" și "mierea cu bucăți de fagure" sunt descrise ca atare; în cazurile menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136973_a_138302]
-
generale prevăzute la art. 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 . Articolul 16 Cerințe pentru aplicarea marcajului CE și a altor inscripții (1) Marcajul CE și inscripțiile prevăzute la pct. 1 din anexa nr. 3 se aplică în mod vizibil, lizibil și indelebil pe recipient sau pe plăcuța cu date a recipientului. ... (2) Marcajul CE se aplică înainte ca recipientul să fie introdus pe piață. (3) Marcajul CE este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în faza de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265630_a_266959]
-
apă]1 [gheață]1 de o calitate care nu le afectează statutul de sănătate animală, și g) au fost amplasate în [containere etanșe și curate, dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat, și identificate pe fața exterioară, printr-o etichetă lizibilă]1 [într-o navă acvariu, a cărei cală și furtun au fost dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat, care posedă un certificat]1 în care sunt înscrise indicațiile utile 12 menționate la punctele 1 și 2 din prezentul document
jrc5924as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91096_a_91883]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresati-va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
lucrătorii înțeleg responsabilitățile individuale și de grup privind controlul expunerii la radiații, la gaze și la pulberi radioactive și dacă sunt supravegheați adecvat; ... f) să verifice dacă la toate locurile de muncă există copii ale instrucțiunilor practice de operare relevante, lizibile și ușor accesibile lucrătorilor; ... g) să verifice dacă conținutul instrucțiunilor practice de operare este cunoscut de toți lucrătorii interesați și dacă prevederile acestora sunt integral respectate; ... h) să facă evaluări periodice ale programelor de radioprotecție cu scopul identificării deficiențelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144381_a_145710]
-
în studiul clinic, capitolele/articolele: IV.4. Înregistrările Comisiilor de etică, art. 82-85 Investigator/Instituție, art. 112, 113, 114, 117, 118, 121, 126 și pct. VI.15. Capitolul V Calitatea documentelor esențiale Articolul 13 Documentele esențiale trebuie să fie complete, lizibile, precise, fără ambiguități, autentice și, după caz, certificate după verificare. Articolul 14 Regulile de bună practică în studiul clinic, aprobate prin Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1236/04.10.2004 , art. 96 și 98 precizează responsabilitățile sponsorului pentru punerea în aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165793_a_167122]
-
al calității pentru a garanta calitatea documentelor esențiale. Capitolul VI Suportul (de depozitare) ce trebuie folosit Articolul 15 Suportul folosit pentru depozitarea documentelor esențiale trebuie să asigure că aceste documente vor fi disponibile imediat și că vor fi complete și lizibile pe întreaga perioadă de păstrare. Articolul 16 Orice deteriorare a înregistrărilor trebuie să fie detectabila, o atenție specială fiind necesară în cazul înregistrărilor făcute pe suport electronic, magnetic, optic sau orice alt suport de neșters, caz în care trebuie aplicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165793_a_167122]