5,190 matches
-
sistemică agresivă ( MSA ) sau mastocitoză sistemică cu neoplazie hematologică asociată ( MS-NHA ) sau leucemie cu mastocite ( LCM ) MS-NHA= MS cu semne displazice sau proliferative în ţesutul hematopoietic MSA= MS cu cel puţin 1 semn C LCM= peste 20% mastocite maligne în măduva osoasă Diagnostic de mastocitoză sistemică (MS) : îndeplinirea 1 criteriu major şi 1 criteriu minor sau îndeplinirea a 3 criterii minore a) Criteriul major de diagnostic : biopsie de măduvă osoasă: infiltrate multifocale dense de mastocite în măduva osoasă şi/sau biopsii de
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
cu cel puţin 1 semn C LCM= peste 20% mastocite maligne în măduva osoasă Diagnostic de mastocitoză sistemică (MS) : îndeplinirea 1 criteriu major şi 1 criteriu minor sau îndeplinirea a 3 criterii minore a) Criteriul major de diagnostic : biopsie de măduvă osoasă: infiltrate multifocale dense de mastocite în măduva osoasă şi/sau biopsii de organe: infiltrate multifocale dense de mastocite în alte organe extracutanate (> 15 mastocite în agregat). Criterii minore de diagnostic : Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă au anomalii morfologice
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
20% mastocite maligne în măduva osoasă Diagnostic de mastocitoză sistemică (MS) : îndeplinirea 1 criteriu major şi 1 criteriu minor sau îndeplinirea a 3 criterii minore a) Criteriul major de diagnostic : biopsie de măduvă osoasă: infiltrate multifocale dense de mastocite în măduva osoasă şi/sau biopsii de organe: infiltrate multifocale dense de mastocite în alte organe extracutanate (> 15 mastocite în agregat). Criterii minore de diagnostic : Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă au anomalii morfologice de tip I sau II sau mastocitele sunt
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
de diagnostic : biopsie de măduvă osoasă: infiltrate multifocale dense de mastocite în măduva osoasă şi/sau biopsii de organe: infiltrate multifocale dense de mastocite în alte organe extracutanate (> 15 mastocite în agregat). Criterii minore de diagnostic : Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă au anomalii morfologice de tip I sau II sau mastocitele sunt fuziforme în alte organe extracutanate Mutaţii activatoare ale c-kit (D816 sau altele) la nivelul mastocitelor din măduva osoasă sau din alte ţesuturi Mastocite în sânge, măduva osoasă
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
agregat). Criterii minore de diagnostic : Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă au anomalii morfologice de tip I sau II sau mastocitele sunt fuziforme în alte organe extracutanate Mutaţii activatoare ale c-kit (D816 sau altele) la nivelul mastocitelor din măduva osoasă sau din alte ţesuturi Mastocite în sânge, măduva osoasă sau în alte organe extracutanate ce exprimă aberant CD25 şi/sau CD2* Cantitate totală de triptază din ser > 2O ng/ml persistentă (fără aplicabilitate la pacienţii cu o boală hematologică mieloidă asociată
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
în măduva osoasă au anomalii morfologice de tip I sau II sau mastocitele sunt fuziforme în alte organe extracutanate Mutaţii activatoare ale c-kit (D816 sau altele) la nivelul mastocitelor din măduva osoasă sau din alte ţesuturi Mastocite în sânge, măduva osoasă sau în alte organe extracutanate ce exprimă aberant CD25 şi/sau CD2* Cantitate totală de triptază din ser > 2O ng/ml persistentă (fără aplicabilitate la pacienţii cu o boală hematologică mieloidă asociată). 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
a pacientului la momentul completării formularului Criterii de severitate în mastocitoze, clasificate ca semne "B" şi "C". Semne "B": Apreciază nivelul crescut de încărcătură cu mastocite şi expansiunea neoplazică în linii multiple hematopoietice fără evidenţierea leziunilor de organ: biopsie de măduvă osoasă cu > 3O% infiltrare de mastocite (focal, agregate dense) prin histologie (şi / sau > 1% prin citometrie în flux) nivelul seric al triptazei > 2OO µg /l semne discrete de dismielopoieză în celule de linie non-mastocitară fără citopenie semnificativă, şi criterii
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
în diagnosticul clinic - 1 prezentare Participarea la o temă de cercetare în domeniul imunologiei - la latitudinea îndrumătorului de stagiu ... ... ... I.5. STAGIUL DE HEMATOLOGIE - 12 luni 1.5.1. Tematica orelor de curs/seminar - 480 de ore 1. Hematopoieza – generalități ... – celula stem ... ... 2. Structura măduvei osoase (noțiuni de embriologie) ... 3. Seria eritrocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) ... 4. Seria granulocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) ... 5. Seria megacariocitară (morfologie, citochimie, genetică, funcții) ... 6. Seria monocit (morfologie, citochimie, genetică, funcții) ... 7. Seria limfatică: organe limfatice centrale; populații limfocitare
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
proteinei M, dacă procentul iniţial al PC din MO a fost ≥ 30% Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară o reducere ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul ţesuturilor moi, dacă acestea au fost iniţial prezente. PC = plasmocite; MO = măduvă osoasă; CR = răspuns complet; VGPR = răspuns parţial foarte bun; PR = răspuns parţial; ASO-PCR = reacţia în lanţ a polimerazei, specifică anumitor alele; FLC = lanţuri uşoare libere. PRESCRIPTORI Medici specialisti / primari hematologi Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog. La anexa
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
proteinei M, dacă procentul inițial al PC din MO a fost ≥ 30% Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară o reducere ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul țesuturilor moi, dacă acestea au fost inițial prezente. PC = plasmocite; MO = măduvă osoasă; CR = răspuns complet; VGPR = răspuns parțial foarte bun; PR = răspuns parțial; ASO-PCR = reacția în lanț a polimerazei, specifică anumitor alele; FLC = lanțuri ușoare libere. ... VI. PRESCRIPTORI – Medici specialisti / primari hematologi ... – Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog. ... ... ... 6
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Detecția anticorpilor antivirus Bluetongue prin tehnica imunoenzimatică de competiție (ELISA) Ser sangvin ELISA 823 15 Viroze majore Detecția anticorpilor în pesta porcină clasică prin testul ELISA Ser sangvin ELISA 381 16 Viroze majore Detecția antigenelor virusului PPC pe frotiuri de măduvă sternală prin testul de imunofluorescență Frotiuri IFD 240 17 Viroze Majore Detecția anticorpilor antivirus influența aviară prin reacția de inhibare a hemaglutinării Ser sangvin RIHA 2436 18 Viroze Majore Detecția anticorpilor antivirus boala de Newcastle prin reacția de inhibare a
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
tulburări ale vederii binoculare (VB) Inapt 66. Tulburări de motilitate oculară care determină ambiliopii profunde Inapt 67. Diplopia* Inapt IX. Bolile sistemului nervos 68. Boli ale meningoencefalului cu tulburări cognitive, mentale și de comportament Inapt 69. Boli ale nervilor cranieni, măduvei spinării și nervilor periferici, cu tulburări cognitive și de comportament Inapt X. Tumorile 70. Tumori maligne, indiferent de localizare, depășite din punct de vedere terapeutic Inapt XI. Alte boli 71. SIDA constituit (stadiile C1, C2, C3, A3, B3) Inapt 72
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
2 săptămâni) ... – Pacienții care au obținut o remisiune completă (RC/RCh*) după 2 cicluri de tratament pot primi pe baza unei evaluări individuale a raportului risc/beneficiu, până la 3 cicluri suplimentare de tratament de consolidare ● RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) ● RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
3 cicluri suplimentare de tratament de consolidare ● RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) ● RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc și neutrofile > 500/mmc) ... – Sacii de perfuzie se pregătesc pentru administrare timp de 24, 48, 72 sau 96 ore conform instrucțiunilor din RCP-ul produsului ... Doza recomandată este
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
primele 48 de ore ale fiecărui ciclu terapeutic ... – Profilaxia cu chimioterapie intratecală, înaintea și în timpul tratamentului cu blinatumomab, pentru prevenirea recăderii LAL la nivelul sistemului nervos central ... ● Tratamentul pre-faza pentru pacienții cu masă tumorală mare (blasti leucemici ≥ 50 în măduva osoasă sau > 15.000/mmc în sângele periferic): – Dexametazonă (a nu se depăși 24 mg/zi) ... ● Ajustarea dozelor – Întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului în cazul apariției unor toxicități severe (grad 3) sau amenințătoare de viață (grad 4): sindromul de eliberare de citokine
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
3 sau 4 Orice episod Întrerupeți administrarea de venetoclax dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere. După remitere până la gradul 1 sau la nivelul inițial, reluați administrarea de venetoclax cu aceeași doză. *a) Luați în considerare evaluarea măduvei osoase. Tabelul 2: Ajustarea dozei în cazul SLT și al altor tipuri de toxicitate Doza la momentul întreruperii (mg) Doza la reluarea tratamentului (mg*a)) 400 300 300 200 200 100 100 50 50 20 20 10 *a) Doza modificată trebuie
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
a SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale ● Pentru pacienții cu risc de apariție a SLT (de exemplu, blaști circulanți, încărcătura leucemică mare în măduva osoasă, valori crescute ale lactat dehidrogenazei [LDH] înaintea tratamentului sau funcție renală redusă), trebuie luate în considerare măsuri suplimentare, inclusiv monitorizarea crescută a probelor de laborator și reducerea dozei inițiale de venetoclax ● Hemoleucograma trebuie monitorizată frecvent până la remiterea citopeniilor
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
proteinei M, dacă procentul inițial al PC din MO a fost ≥ 30%. Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară o reducere ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul țesuturilor moi, dacă acestea au fost inițial prezente. PC = plasmocite; MO = măduva osoasă; CR = răspuns complet; VGPR = răspuns parțial foarte bun; PR = răspuns parțial; ASO-PCR = reacția în lanț a polimerazei, specifică anumitor alele; FLC = lanțuri ușoare libere. ... VII. PRESCRIPTORI: Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea hematologie. ... ... 9
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: LLA cu precursor de celulă B, refractară sau recidivată, cu cromozom Philadelphia negativ RC (remisiune completă) : :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală şi recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > lOO.OOO/mmc şi neutrofile > l.OOO/mmc) RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parţială) : :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală şi recuperare parţială a numărătorilor sanguine (Trombocite
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
recidivată, cu cromozom Philadelphia negativ RC (remisiune completă) : :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală şi recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > lOO.OOO/mmc şi neutrofile > l.OOO/mmc) RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parţială) : :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală şi recuperare parţială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 5O.OOO/mmc şi neutrofile > 5OO/mmc) - LLA cu precursor de celulă B, cu MRD pozitivă a) MRD cuantificabilă trebuie confirmată printr un test validat cu sensibilitatea minimă de lO 4
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
2 săptămâni) ... – Pacienții care au obținut o remisiune completă (RC/RCh*) după 2 cicluri de tratament pot primi pe baza unei evaluări individuale a raportului risc/beneficiu, până la 3 cicluri suplimentare de tratament de consolidare • RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) • RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
3 cicluri suplimentare de tratament de consolidare • RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) • RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc și neutrofile > 500/mmc) ... – Sacii de perfuzie se pregătesc pentru administrare timp de 24, 48, 72 sau 96 ore conform instrucțiunilor din RCP-ul produsului ... Doza recomandată este
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
primele 48 de ore ale fiecărui ciclu terapeutic ... – Profilaxia cu chimioterapie intratecală, înaintea și în timpul tratamentului cu blinatumomab, pentru prevenirea recăderii LAL la nivelul sistemului nervos central ... • Tratamentul pre-faza pentru pacienții cu masă tumorală mare (blasti leucemici ≥ 50 în măduva osoasă sau > 15.000/mmc în sângele periferic): – Dexametazonă (a nu se depăși 24 mg/zi) ... • Ajustarea dozelor – Întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului în cazul apariției unor toxicități severe (grad 3) sau amenințătoare de viață (grad 4): sindromul de eliberare de citokine
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
grad 3 sau 4 Orice episod Întrerupeți administrarea de venetoclax dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere. După remitere până la gradul 1 sau la nivelul inițial, reluați administrarea de venetoclax cu aceeași doză. aLuați în considerare evaluarea măduvei osoase Tabelul 2: Ajustarea dozei în cazul SLT și al altor tipuri de toxicitate Doza la momentul întreruperii (mg) Doza la reluarea tratamentului (mg*a) 400 300 300 200 200 100 100 50 50 20 20 10 *a Doza modificată trebuie
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
a SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale • Pentru pacienții cu risc de apariție a SLT (de exemplu, blaști circulanți, încărcătura leucemică mare în măduva osoasă, valori crescute ale lactat dehidrogenazei [LDH] înaintea tratamentului sau funcție renală redusă), trebuie luate în considerare măsuri suplimentare, inclusiv monitorizarea crescută a probelor de laborator și reducerea dozei inițiale de venetoclax • Hemoleucograma trebuie monitorizată frecvent până la remiterea citopeniilor
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]