117,471 matches
-
integrare politice și/sau economice. Instrumentele de ratificare, acceptare, confirmare oficială sau aprobare vor fi depuse, împreună, la depozitar. 2. Orice organizație menționată în paragraful 1 de mai sus care devine parte la aceasta convenție, fără ca nici unul din statele sale membre să fie parte, va fi supusă obligațiilor impuse de convenție. Dacă unu sau mai multe state membre ale unei astfel de organizații sînt părți în convenție, organizația și statele ei membre decid asupra responsabilităților lor respective cu privire la executarea obligațiilor lor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
unu sau mai multe state membre ale unei astfel de organizații sînt părți în convenție, organizația și statele ei membre decid asupra responsabilităților lor respective cu privire la executarea obligațiilor lor în conformitate cu prevederile prezentei convenții. În astfel de cazuri, organizația și statele membre nu sînt abilitate sa-si exercite simultan drepturile în cadrul convenției. 3. În instrumentele lor de confirmare oficială sau de aprobare, organizațiile menționate în paragraful 1 de mai sus vor declara aria competentei lor referitoare la problemele reglementate prin convenție. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
23 paragraful 2, își vor exercita dreptul de vot cu un număr de voturi egal cu numărul statelor lor membre care sînt părți la convenție sau la protocoalele pertinente. Aceste organizații nu își exercita dreptul de vot dacă statele lor membre și-l exercita pe al lor și invers. Articolul 25 Intrare în vigoare 1. Prezenta convenție intră în vigoare la 90 de zile după depunerea celui de-al douazecilea instrument de ratificare, adoptare, confirmare oficială, aprobare sau aderare. 2. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
economică respectivă. 3. În conformitate cu scopurile paragrafelor 1 și 2 de mai sus, nici unul din instrumentele depuse de către o organizație de integrare politica sau economică nu trebuie să fie considerat ca un instrument suplimentar pe lîngă instrumentele deja depuse de către statele membre ale organizației respective. Articolul 26 Rezerve și declarații 1. Nici o rezerva sau derogare nu se poate face de la aceasta convenție. 2. Paragraful 1 al acestui articol nu împiedică nici un stat sau organizație de integrare politică sau economică, atunci cînd semnează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
asigurări de sănătate - casele de asigurări de sănătate județene și a municipiului București; ... d) asigurat - persoană asigurată conform legislației în vigoare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România; ... e) ședere temporară - deplasarea unei persoane în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene pentru motive turistice, profesionale, familiale sau pentru studii, pentru o perioadă de timp necesară deplasării, dar nu mai mult de 6 luni. Capitolul ÎI Cardul european de asigurări sociale de sănătate Articolul 320 Cardul european conține următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pentru furnizorii de servicii medicale din România. ... Articolul 325 (1) Furnizorii de servicii medicale aflați în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate au obligația de a acorda asistență medicală necesară titularilor cardului european emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene, în perioada de valabilitate a cardului și în aceleași condiții ca pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, urmând a evidenția și raporta distinct caselor de asigurări sociale de sănătate serviciile medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sociale de sănătate din România, urmând a evidenția și raporta distinct caselor de asigurări sociale de sănătate serviciile medicale acordate pentru această categorie de persoane. ... (2) Casele de asigurări de sănătate au obligația de a recunoaște cardurile emise de statele membre ale Uniunii Europene. ... Articolul 326 (1) Cardul european conferă dreptul pentru asigurat de a beneficia de asistență medicală necesară în cursul unei șederi temporare într-un stat membru al Uniunii Europene. ... (2) Cheltuielile ocazionate de asistență medicală prevăzută la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sănătate emitenta a cardului, prin Casă Națională de Asigurări de Sănătate. ... (3) Asistență medicală prevăzută la alin. (1) nu trebuie să depășească ceea ce este necesar din punct de vedere medical în timpul șederii temporare. ... (4) Persoanele asigurate în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene, posesoare ale unui card european, vor fi tratate în România în același mod cu asigurații români. ... (5) În bugetul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate vor fi alocate sume distincte pentru operațiunile de rambursare prevăzute la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de medic specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Confederația Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre prevăzute la lit. c) ori echivalate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Confederația Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre prevăzute la lit. c) ori echivalate în România. Articolul 372 Titlurile oficiale de calificare în medicină obținute în afara României, a statelor membre ale Uniunii Europene, a statelor aparținând Spațiului Economic European sau a Confederației Elvețiene se echivalează potrivit legii. Excepție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
proveniență; ... e) dovadă emisă de statul membru de origine sau de proveniență, prin care se atestă onorabilitatea și moralitatea posesorului; ... f) dovadă de asigurare privind răspunderea civilă pentru greșeli în activitatea profesională, emisă de instituțiile abilitate din unul dintre statele membre prevăzute la alin. (1). ... (3) Documentele prevăzute la alin. (2) lit. d)-f) sunt valabile 3 luni de la data emiterii. ... Articolul 389 (1) În situația în care pentru accesul și exercițiul activității prevăzute la alin. (1) statul membru de origine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Elvețiene - persoanele prevăzute la art. 469 lit. b) și, prin asimilare, medicii dentiști aflați în situațiile prevăzute la art. 469 lit. d) și f); ... b) stat membru de origine sau de proveniență, stat membru de stabilire sau, după caz, stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană; (2) Prin titlu oficial de calificare în medicină dentară se înțelege: ... a) diplomă de medic stomatolog sau diplomă de medic dentist, eliberate de o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
din România; ... b) certificatul de specialist în ortodonție și ortopedie dento-faciala, precum și certificatul de specialist în chirurgie dento-alveolara, eliberate de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină dentară, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Confederația Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină dentară, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre enumerate la lit. c) ori echivalate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Confederația Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină dentară, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre enumerate la lit. c) ori echivalate de România. ... Articolul 471 (1) Titlurile oficiale de calificare în medicină dentară obținute în afara României, a statelor membre ale Uniunii Europene, a statelor aparținând Spațiului Economic European sau a Confederației Elvețiene se echivalează potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
proveniență; ... e) dovadă emisă de statul membru de origine sau de proveniență, prin care se atestă onorabilitatea și moralitatea posesorului; ... f) dovadă de asigurare privind răspunderea civilă pentru greșeli în activitatea profesională, emisă de instituțiile abilitate din unul dintre statele membre prevăzute la alin. (1). ... (3) Documentele prevăzute la alin. (2) lit. d)-f) sunt valabile 3 luni de la data emiterii. ... (4) În situația în care pentru accesul și exercițiul activității prevăzute la alin. (1) statul membru de origine sau proveniență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Spațiului Economic European sau ai Confederației Elvețiene - persoanele prevăzute la art. 553 lit. b) și, prin asimilare, si farmaciștii aflați în situațiile prevăzute la art. 553 lit. d) și f); ... b) stat membru de origine sau de proveniență sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătății Publice; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Conferința Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre prevăzute la lit. c) ori echivalate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Conferința Elvețiană; ... d) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, dobândite într-un stat terț și recunoscute de unul dintre statele membre prevăzute la lit. c) ori echivalate în România. ... Articolul 555 (1) Titlurile oficiale de calificare în profesia de farmacist, obținute în afara României, a statelor membre ale Uniunii Europene, a statelor aparținând Spațiului Economic European sau a Confederației Elvețiene, se echivalează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau proveniență; ... e) dovadă emisă de statul membru de origine sau proveniență, prin care se atestă onorabilitatea și moralitatea posesorului; ... f) dovadă de asigurare privind răspunderea civilă pentru greșeli în activitatea profesională, emisă de instituțiile abilitate din unul dintre statele membre prevăzute la alin. (1). ... (3) Documentele prevăzute la alin. (2) lit. d)-f) sunt valabile 3 luni de la data emiterii. ... Articolul 570 (1) În situația în care pentru accesul și exercițiul activității prevăzute la art. 569 alin. (1) statul membru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale Uniuniii Europene; un medicament homeopat poate conține mai multe principii active; 5. medicament radiofarmaceutic - orice medicament care, atunci când este gata de folosire, conține incorporați, în scopuri medicale, unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi); 6. generator de radionuclizi - orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și care constituie Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
al Uniunii Europene indicat de solicitant confirmarea faptului că medicamentul de referință este sau a fost autorizat, compoziția completă a medicamentului de referință și, daca este cazul, alta documentație relevanță. La solicitări de acest tip ale autorităților competente din statele membre ale Uniunii Europene, Agenția Națională a Medicamentului răspunde în cel mult o lună. Perioadă de 10 ani la care se face referire în teza a doua poate fi prelungită cu maximum un an dacă, în timpul primilor 8 ani din acei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
clinic semnificativ în comparație cu terapiile existente. (2) În înțelesul prezentului articol, termenii și noțiunile folosite au următoarele semnificații: ... a) medicament de referință - un medicament autorizat în conformitate cu art. 700 și 702 ale prezentului titlu sau un medicament autorizat în unul dintre statele membre ale Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată; ... b) medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
statul membru de referință, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze/actualizeze raportul de evaluare în cel mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide. ... Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului. (3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]