5,509 matches
-
Anexa Temele de cercetare pentru anul universitar 2013-2014 I. Universitatea de Medicină și Farmacie "Iuliu Hațieganu" din Cluj-Napoca Direcții majore de cercetare: 1. Inflamație/Imunopatologie/Alergie 2. Cancer Research 3. Boli cardiovasculare, pulmonare și renale 4. Boli digestive și de metabolism 5. Biotehnologii pentru sănătate 6. Optimizare/creare de noi terapii 7. Sănătate publică Teme majore de cercetare: a) Metode moderne de investigare (imagistică) și de tratament al bolilor hepatopancreatice (inclusiv nanostructuri) ... b) Genomica funcțională în biologia și terapia cancerului ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254615_a_255944]
-
simple sau selective, prin recoltarea din secreții uterine, fetuși avortați, secreții ale ugerului sau anumite țesuturi, precum ganglioni limfatici și organe reproducătoare masculine și feminine. După izolare, speciile și biovarul pot fi identificate prin liza fagilor și/sau teste de metabolism oxidativ, în funcție de criterii de cultură, biochimice și serologice. PCR poate asigura o metodă deopotrivă complementară și de biotipizare bazată pe secvențe genomice. Tehnicile și mediile utilizate, standardizarea și interpretarea rezultatelor trebuie să fie conforme celor specificate în Manualul de teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
urinar, cortizol plasmatic bazal, teste de supresie - etc. 3) Diagnostic diferențial: - osteomalacie: 25OH vitamina D serică scăzută - boala celiacă: anticorpi antigliadină, antitransglutaminază pozitivi - mielom multiplu: electroforeza proteinelor serice, proteina Bence-Jones în urină - metastaze osoase: scintigrafie osoasă 4) Investigații speciale ale metabolismului osos (pentru Instituțiile coordonatoare ale Programului Național de Osteoporoză și clinicile universitare): - dozarea 25-hidroxivitaminei D (Concentrațiile optime pentru pacienții români vor fi stabilite de Instituția coordonatoare a Programului Național de Osteoporoză) - markeri biochimici ai metabolismului osos: C sau N-telopeptid, osteocalcină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
osoasă 4) Investigații speciale ale metabolismului osos (pentru Instituțiile coordonatoare ale Programului Național de Osteoporoză și clinicile universitare): - dozarea 25-hidroxivitaminei D (Concentrațiile optime pentru pacienții români vor fi stabilite de Instituția coordonatoare a Programului Național de Osteoporoză) - markeri biochimici ai metabolismului osos: C sau N-telopeptid, osteocalcină, fosfataza alcalină osoasă - utili pentru aprecierea responsivității la tratamentul farmacologic. 5) Evaluarea riscului de fractură (prognozarea complicației majore)- OMS a dezvoltat un algoritm care integrează factori clinici de risc pentru fracturi, cu ajutorul căruia se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
scăzut riscul de fractură și mortalitatea când a fost administrat la scurt timp după prima fractura de șold. Modulatori selectivi ai receptorului estrogenic (SERM) SERM sunt agenți non hormonali care se leagă de receptorul estrogenic, având efecte agoniste pe os, metabolismul lipoproteinelor, antagoniste la nivelul sânului. Raloxifenul: administrat 60 mg/zi timp de 2 ani arată creșterea DMO la nivel lombar și la nivelul șoldului cu 2,4%, scade incidența fracturilor vertebrale la femeile cu și fără fracturi vertebrale preexistente, dar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
pierderea de masă osoasă care apare după întreruperea terapiei cu PTH poate fi prevenită dacă se administrează un antiresorbativ (alendronat, risedronat). CRITERII DE MONITORIZARE A TRATAMENTULUI 1) Densitometrie osoasă DXA la coloana sau/și sold total, anual. 2) Markeri ai metabolismului osos (CTX sau NTX, osteocalcina, fosfataza alcalină osoasă) la 6 luni, în primul an și în caz de non-aderență. 3) Radiografii scheletice pentru documentarea fracturilor 4) Investigații uzuale o dată pe an (inclusiv calcemie, fosfatemie, fosfatază alcalină, calciurie). CRITERII DE INTRERUPERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
Manual of methods for general bacteriology, american society for Microbiology, Washington, 21-23. (Metode determinative de microscopie ușoară în: Manualul metodelor de bacteriologie generală, Societatea americană de microbiologie). Hugh, R and Leifson, F., 1953. The taxonomic significance of fermentative versus oxidative metabolism of carbohydrates by various gram-negative bacteria. J. Bact., 66, 24-26. Semnificația taxonomică a metabolismului fermentativ față de cel oxidativ al carbohidraților prin diverse bacterii gram-negative). Janse, J.D. and J. Van Vaerenbergh. The interpretation of the EC method for the detection of
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de microscopie ușoară în: Manualul metodelor de bacteriologie generală, Societatea americană de microbiologie). Hugh, R and Leifson, F., 1953. The taxonomic significance of fermentative versus oxidative metabolism of carbohydrates by various gram-negative bacteria. J. Bact., 66, 24-26. Semnificația taxonomică a metabolismului fermentativ față de cel oxidativ al carbohidraților prin diverse bacterii gram-negative). Janse, J.D. and J. Van Vaerenbergh. The interpretation of the EC method for the detection of latent ring rot infections (Corynebacterium sepedonicum) in potato. (Interpretarea metodei CE privind detectarea infecțiilor
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se va evalua la fiecare 3 luni de tratament, prin: - Examen clinic - Determinarea cortizolului liber urinar/plasmatic - Dozarea ACTH - Examene imagistice numai dacă sunt considerate relevante (RMN sau CT) VII. Monitorizarea posibilelor reacții adverse ale terapiei cu Pasireotidum: 1. Monitorizarea metabolismului glucozei: - Monitorizarea glicemiei a jeun și a hemoglobinei A1c în timpul tratamentului trebuie să respecte reguli stricte. La pacienții cu diabet zaharat necontrolat, terapia antidiabetică trebuie inițiată înaintea începerii tratamentului cu Pasireotid. Determinarea glicemiei trebuie să fie efectuată în fiecare săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
redus de calorii, alimentelor dietetice pentru scopuri medicale speciale, alimentelor cu conținut redus de sodiu, inclusiv sare fără sodiu, alimentelor fără gluten, alimentelor recomandate în efortul muscular intens, în special pentru sportivi, alimentelor pentru persoanele care suferă de dereglări ale metabolismului carbohidraților (diabet), precum și cu spații adecvate pentru ambalarea, depozitarea și livrarea produselor finite. 10. Unități pentru fabricarea altor produse neclasificate în altă parte - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate pentru recepția materiei prime, depozitarea și fabricarea de supe, ciorbe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221472_a_222801]
-
pentru persoanele cu deficiențe 33197000-7 Echipament medical computerizat 33198000-4 │Articole din hârtie pentru spitale 33198100-5 │Comprese din hârtie 33198200-6 │Săculețe sau plicuri din hârtie pentru sterilizare 33199000-1 Îmbrăcăminte pentru personalul medical 33600000-6 Produse farmaceutice 33610000-9 Medicamente pentru tractul digestiv și metabolism 33611000-6 │Medicamente împotriva tulburărilor provocate de hiperaciditate 33612000-3 │Medicamente împotriva tulburărilor gastrointestinale funcționale 33613000-0 │Laxative 33614000-7 │Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 33615000-4 │Medicamente pentru diabet 33615100-5 │Insulină 33616000-1 │Vitamine 33616100-2 │Provitamine 33617000-8 │Suplimente minerale 33620000-2 │Medicamente pentru sânge, pentru organele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
a evalua toleranță produsului de către speciile țintă și riscurile ce pot apărea direct sau indirect din utilizarea produsului pentru om și mediu. Studiile toxicologice solicitate în acest scop depind de natură produsului, de specia de animale în cauză și de metabolismul produsului la animalele de laborator. 3. Documentația ce este necesar a fi furnizată trebuie să includă rapoarte detaliate, prezentate în ordinea și cu numerotarea propuse de aceste linii directoare, si care trebuie să fie însoțite de un sumar. Omiterea oricăruia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
carbohidrați 3.2.5. Compoziție calitativa și cantitativa a componentelor anorganice 3.2.6. Compoziție calitativa și cantitativa a vitaminelor 3.2.7. Compoziție calitativa și cantitativa a celorlalți constituenți: aditivi, reziduuri de substrat și solvenți, alte reziduuri potențial dăunătoare metabolismului substratului, mediului de cultură și procesului de fabricație 3.3. Contaminare microbiologica a produsului 3.4. Comportamentul și stabilitatea produsului, ca atare și atunci când este amestecat cu furaje pentru utilizare curentă sau în timpul depozitarii 4. Prezentare și condiții de utilizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
solvenți, contaminanți) în produse comestibile de origine animală 1.5. Determinarea, în condițiile propuse de utilizare, a unor posibile reziduuri ale produsului (substrat, mediu de cultură, solvenți, contaminanți) în secreții și excreții 2. Studii pe animale de laborator 2.1. Metabolism Transformările produsului suferite în organismul animal: absorbție, acumulare, biotransformare, eliminare 2.2. Mutagenitate Investigații ale posibilei mutagenitati datorate contaminanților (în special micotoxine și bacterii) sau reziduurilor produsului (substrat, mediu de cultură, solvenți), incluzând teste de screening in vitro și utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
psihoze, tulburare bipolară la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice sau tendințe suicidare III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, metabolism lipidic VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Doze: 200-600 mg/zi III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 Ghidul de diagnostic și tratament al Societății de Neurologie din România și Ghidul EFNS - pentru tulburări psihotice din boala Parkinson. IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, hemogramă completă, metabolism lipidic Tratamentul se va întrerupe dacă se observă tendința de scădere a numărului de leucocite (în particular de granulocite). În cazul bolii Parkinson cu tulburări psihotice, dacă se impune întreruperea tratamentului cu clozapinum, pentru aceeași indicație acesta va fi înlocuit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
în terapia cu GH (București, Craiova, Constanța, Iași, Tg. Mureș, Cluj, Timișoara) numit evaluator. Se apreciază la interval de 6 luni următorii parametrii: a. auxologici b. de laborator (hemogramă, biochimie, IGF1, funcție tiroidiană și dacă este cazul adrenală, gonadică, evaluarea metabolismului glucidic anual în nanismele GH suficiente); c. clinic (efecte adverse). Problemele persistente și necorectabile de aderență la tratament trebuie considerate parte a procesului de reevaluare. IV.2. Criterii de apreciere a eficienței terapiei: În cursul primului an de tratament: - în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
și sunt prezentate ca fiind destinate să întrunească cerințe nutriționale specifice; ... d) scopuri nutriționale specifice - scopul de asigurare a necesităților nutriționale specifice ale unor animale de companie sau efective de animale de producție, al căror proces de asimilare, absorbție sau metabolism ar putea fi temporar afectat ori este afectat temporar sau ireversibil. Corespunzător se va putea obține îmbunătățirea ingestiei de furaje, în funcție de afecțiunea acestor animale. Articolul 3 Natură compoziției furajelor prevăzute la art. 1 alin. (1) trebuie să fie astfel încât produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152953_a_154282]
-
dispoziții trebuie să se introducă din momentul în care sunt disponibile pentru a permite solicitanților să le folosească în pregătirea dosarelor; întrucât de acum înainte este posibilă o mai mare precizie în ceea ce privește datele necesare pentru studiile toxicologice și studiile de metabolism referitoare la substanța activă, prevăzute în anexa II partea A secțiunea 5; întrucât de acum înainte este posibilă o și mai mare precizie în ceea ce privește datele necesare prevăzute în anexa III partea A secțiunea 7 pentru studiile toxicologice referitoare la produsul
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/414/ CEE se modifică după cum urmează: (1) În partea A din anexa II, secțiunea cu titlul "5. Studii de toxicitate și de metabolism pe substanța activă" se înlocuiește cu anexa I la prezenta directivă. (2) În partea A din anexa III, secțiunea cu titlul "7. Studii toxicologice" se înlocuiește cu anexa II la prezenta directivă. (3) Pct. 1.2. din introducerea la anexele
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
trimiteri. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare la 1 februarie 1995. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 21 decembrie 1994. Pentru Comisie René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXA I "5. STUDII TOXICOLOGICE ȘI DE METABOLISM Introducere (i) Informațiile furnizate, anexate celor privind unul sau mai multe preparate ce conțin substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite o evaluare a riscurilor pentru om ce decurg din manipularea și utilizarea produselor fitofarmaceutice care conțin substanța
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Pentru toate studiile, trebuie să se raporteze doza reală folosită, exprimată în miligrame pe kilogram corp, precum și în alte unități corespunzătoare. Dacă doza este integrată în alimentație, compusul pentru testare trebuie să fie distribuit uniform în porție. (vii) Dacă, în urma metabolismului sau a altor procese care se produc în sau pe plantele tratate, sau în urma transformării produselor tratate, reziduul final (la care sunt expuși consumatorii sau lucrătorii menționați în anexa III pct. 7.2.3.) conține o substanță care nu este
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
toxicitate pe acești componenți ai reziduului final, cu excepția cazului în care se poate demonstra că expunerea consumatorului sau a lucrătorului la aceste substanțe nu prezintă un risc important pentru sănătate. Nu trebuie să se efectueze studii de toxico-cinetică și de metabolism referitoare la metaboliți și la produși catabolici dacă toxicitatea metabolitului nu poate fi dedusă din rezultatele disponibile referitoare la substanța activă. (viii) Modul de administrare a substanței de test depinde de principalele tipuri de expunere. Dacă expunerea este, în esență
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
test depinde de principalele tipuri de expunere. Dacă expunerea este, în esență, o expunere la faza gazoasă, este recomandabil să se realizeze studii pe cale inhalatoare, în locul studiilor pe cale orală. 5.1. Studii de absorbție, de distribuție, de excreție și de metabolism la mamifere Este posibil ca singurele date necesare în acest scop să fie date foarte limitate, descrise în continuare, și să se refere la o singură specie de testare (de obicei șobolanul). Aceste date pot oferi informații utile pentru conceperea
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
interpretarea testelor de toxicitate ulterioare. Totuși, se recomandă să se reamintească faptul că informațiile referitoare la diferențele dintre specii pot fi determinante pentru extrapolarea la om a datelor referitoare la animal, iar informațiile privind penetrarea cutanată, absorbția, distribuția, excreția și metabolismul ar trebui să fie utile la evaluarea riscului pentru operator. Este imposibil să se precizeze cerințele detaliate referitoare la informațiile din toate domeniile, având în vedere că cerințele precise depind de rezultatele obținute pentru fiecare substanță de test specială. Scopul
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]