4,575 matches
-
manifestare sportivă națională - manifestare sportivă ce implică participarea sportivilor de nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise; 28. ofițer de control doping - persoană atestată de Ministerul Muncii, Familiei, Protecției Sociale și Persoanelor Vârstnice și care are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213380_a_214709]
-
laboratoare, înainte de a se stabili existența unui rezultat pozitiv; 44. rezultat pozitiv - un raport de la un laborator sau de la altă entitate căreia i s-a aprobat efectuarea de testări, care identifică, într-o probă biologică, prezența unei substanțe interzise, a metaboliților ori a markerilor săi, inclusiv însemnate cantități de substanțe endogene sau dovezi ale utilizării de metode interzise; 45. rezultat pozitiv în pașaportul biologic - raport elaborat pe baza procedurii prevăzute în Documentul tehnic sau în Instrucțiunile tehnice, care relevă faptul că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213380_a_214709]
-
publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... (2) Agenția va revizui Lista interzisă ori de câte ori vor apărea modificări în lista publicată de Agenția Mondială Anti-Doping. ... Capitolul III Scutiri pentru uz terapeutic Articolul 21 (1) Prezența unei substanțe interzise sau a metaboliților sau markerilor ei și/sau utilizarea sau tentativa de utilizare, posesia sau administrarea sau tentativa de a administra o substanță interzisă sau o metodă interzisă nu vor constitui o încălcare a unei reglementări anti-doping, dacă sunt incidente scutirile pentru uz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213380_a_214709]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefoperazon Cefoperazon Bovine 50 μ/kg Lapte" 1.2.8. Pleuromutilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamulină Suma de metaboliți care pot fi hidrolizați în 8-a-hidroximutilină Curci 100 μ/kg Mușchi 100 μ/kg Piele+grăsime 300 μ/kg Ficat" 1.2.9. Lincosamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
de Psihiatrie "Prof. Dr. Alexandru Obregia" București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; c) Institutul Clinic Fundeni. ... Programul național de sănătate mintală Activități: a) asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență; ... b) testarea metaboliților stupefiantelor în urină în vederea introducerii în tratament și pentru monitorizarea tratamentului. ... Criterii de eligibilitate Pentru tratamentul de substituție cu agoniști de opiacee: Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
comorbidități somatice; ... g) polidependență. ... Criterii de excludere a pacienților: a) nerespectarea îndeplinirii recomandărilor medicale primite pe parcursul programului; ... b) nerespectarea regulamentului de organizare internă al furnizorului de servicii medicale; ... c) refuzul de a se supune testării pentru depistarea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora în urină ori de câte ori se solicită de către medicul său curant; ... d) comportamente agresive fizice ori verbale; ... e) falsificarea de rețete sau orice alt tip de document medical; ... f) consumul și traficul de droguri în incinta centrelor de tratament; ... g) înscrierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
secții/compartimente de psihiatrie și/sau centre de sănătate mintală/laboratoare de sănătate mintală. ... 3.2. Subprogramul de prevenire și tratament ale toxicodependențelor Activități: 1) Asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști de opiacee (metadonă) pentru persoane cu toxicodependență ... 2) Testarea metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii; ... 3) Tratamentul de dezintoxicare pentru persoane cu toxicodependență. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți în tratament substitutiv cu metadonă: 5.000; ... b) număr de persoane testate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
tratate, sau în urma transformării produselor tratate, reziduul final (la care sunt expuși consumatorii sau lucrătorii menționați în anexa III pct. 7.2.3.) conține o substanță care nu este substanța activă propriu-zisă și care nu este identificată ca fiind un metabolit la mamifere, trebuie să se efectueze studii de toxicitate pe acești componenți ai reziduului final, cu excepția cazului în care se poate demonstra că expunerea consumatorului sau a lucrătorului la aceste substanțe nu prezintă un risc important pentru sănătate. Nu trebuie
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
componenți ai reziduului final, cu excepția cazului în care se poate demonstra că expunerea consumatorului sau a lucrătorului la aceste substanțe nu prezintă un risc important pentru sănătate. Nu trebuie să se efectueze studii de toxico-cinetică și de metabolism referitoare la metaboliți și la produși catabolici dacă toxicitatea metabolitului nu poate fi dedusă din rezultatele disponibile referitoare la substanța activă. (viii) Modul de administrare a substanței de test depinde de principalele tipuri de expunere. Dacă expunerea este, în esență, o expunere la
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
care se poate demonstra că expunerea consumatorului sau a lucrătorului la aceste substanțe nu prezintă un risc important pentru sănătate. Nu trebuie să se efectueze studii de toxico-cinetică și de metabolism referitoare la metaboliți și la produși catabolici dacă toxicitatea metabolitului nu poate fi dedusă din rezultatele disponibile referitoare la substanța activă. (viii) Modul de administrare a substanței de test depinde de principalele tipuri de expunere. Dacă expunerea este, în esență, o expunere la faza gazoasă, este recomandabil să se realizeze
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de test specială. Scopul testelor Testele trebuie să furnizeze date suficiente pentru a permite: - o evaluare a ratei și a importanței absorbției, - o evaluare a distribuției în țesuturi și a ratei, precum și a importanței excretării substanței de test și a metaboliților importanți, - identificarea metaboliților și a schemei metabolice. Se recomandă, de asemenea, să se cerceteze efectul dozei la nivelul acestor parametri și să se determine dacă rezultatele sunt diferite după administrarea unei doze unice sau a unor doze repetate. Situații în
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Scopul testelor Testele trebuie să furnizeze date suficiente pentru a permite: - o evaluare a ratei și a importanței absorbției, - o evaluare a distribuției în țesuturi și a ratei, precum și a importanței excretării substanței de test și a metaboliților importanți, - identificarea metaboliților și a schemei metabolice. Se recomandă, de asemenea, să se cerceteze efectul dozei la nivelul acestor parametri și să se determine dacă rezultatele sunt diferite după administrarea unei doze unice sau a unor doze repetate. Situații în care sunt necesare
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
structura celor care ar putea induce o neurotoxicitate întârziată, ca de exemplu organofosfații. Linie directoare pentru teste Testele trebuie să se efectuezee în conformitate cu linia directoare 418 a OCDE. 5.8. Alte studii toxicologice 5.8.1. Studii de toxicitate a metaboliților menționați la pct. (vii) din introducere Studiile complementare privind substanțele, altele decât substanța activă, nu sunt necesare, în mod obișnuit. Deciziile privind necesitatea efectuării acestor studii complementare trebuie să fie luate pentru fiecare caz în parte. 5.8.2. Studii
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
există și dacă sunt însoțite de date privind gradele și durata expunerii și dacă sunt realizate în conformitate cu normele 7 recunoscute, studiile epidemiologice prezintă un interes deosebit și trebuie să fie raportate. 5.9.4. Diagnosticul otrăvirii (determinarea substanței active, a metaboliților), semne specifice otrăvirii, teste clinice O descriere detaliată a semnelor și a simptoamelor clinice ale otrăvirii, inclusiv semnele și simptoamele precoce, precum și detalii complete privind testele clinice utile în scopul diagnosticării trebuie, dacă este cazul, să fie furnizată și să
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
I LA DIRECTIVA 91/414/CEE Nr. Denumire comună și identificare Denumire IUPAC Puritate Data intrării în vigoare Expirarea termenului de includere Dispoziții speciale 18 Paecilomyces fumosoroseus (Apopka sușa 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) Nu este cazul Absența metaboliților secundari trebuie verificată în fiecare bulion de fermentare, de către HPLC. 1 iulie 2001 30 iunie 2011 Se poate autoriza doar utilizarea ca insecticid. Fiecare bulion de fermentare trebuie să fie verificat de către HLPC, pentru a se asigura că nu sunt
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
trebuie verificată în fiecare bulion de fermentare, de către HPLC. 1 iulie 2001 30 iunie 2011 Se poate autoriza doar utilizarea ca insecticid. Fiecare bulion de fermentare trebuie să fie verificat de către HLPC, pentru a se asigura că nu sunt prezenți metaboliți secundari. Data la care Comitetul fitosanitar permanent a finalizat raportul de revizuire: 27 aprilie 2001. 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 113, 24.04.2001, p. 5. 3 JO L 64, 05.03.1997
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
coordonare - 222 lei - cost Registrul național de donatori de organe - 200.000 lei SUBPROGRAM 2.13 TRATAMENTUL TOXICODEPENDENTELOR Obiective - Informarea și educarea populației cu privire la mijloacele de prevenire a consumului de droguri; - Asigurarea tratamentului de substituție cu metadona pentru adulți; - Testarea metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii. Activități - Campanie de informare, educare și comunicare - Tratamentul de substituție cu metadona pentru adulți - Terapii de reabilitare, resocializare (terapie ocupaționala și ergoterapie) - Achiziționarea de teste rapide pentru evidențierea prezenței metaboliților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii. Activități - Campanie de informare, educare și comunicare - Tratamentul de substituție cu metadona pentru adulți - Terapii de reabilitare, resocializare (terapie ocupaționala și ergoterapie) - Achiziționarea de teste rapide pentru evidențierea prezenței metaboliților stupefiantelor Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat - procent de pacienți recuperați - 90% din numărul total de persoane toxicodependente tratate Indicatori fizici - Nr. pacienți în tratament de substituție cu metadona - 1.500 - Nr. pacienți tratați în postcura - 2.100 - Nr. teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
A din anexa II la Directiva 86/362/CEE se completează cu următoarele reziduuri de pesticide. "Reziduuri de pesticide Conținut maxim în mg/kg (ppm) METIDATION TIOCARB-METOMIL Reziduu: total metomil și tiodicarb, în echivalent metomil AMITRAZ Reziduu: total amitraz și metaboliții acestuia conținând fracția 2,4 dimetil-anilină, în echivalent amitraz PIRIMIFOS-METIL ALDICARB Reziduu: total aldicarb, sulfoxidul și sulfona acestuia, în echivalent aldicarb TIABENDAZOL 0,02 (*) 0,05 (*) 0,02 (*) 5 0,05 (*) (a) : grâu, orez 0,05 (*) : altele (*) Indică limita de
jrc2741as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87896_a_88683]
-
00, 0406 în ouăle proaspete, fără coajă, în ouăle de pasăre și gălbenușurile de ouă enumerate în anexa I la pozițiile 0407 00 și 0408 METOMIL TIODICARB Reziduu: total metomil și tiodicarb, în echivalent metomil AMITRAZ Reziduu: total amitraz și metaboliții acestuia conținând fracția 2,4 dimetil-anilină, în echivalent amitraz ALDICARB Reziduu: total aldicarb, sulfoxidul și sulfona acestuia, în echivalent aldicarb TIABENDAZOL Reziduu: total tiabendazol și 5-hidroxi-tiabendazol 0,02 (*) carne de pasăre 0,02 (*) 0,01 (*) 0,1 (cu excepția cărnii și
jrc2741as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87896_a_88683]
-
este inferioară limitelor de cuantificare, valoarea este considerată «inferioară limitei de cuantificare ( ... (5) Prevederile alin. (1) nu se aplică pozițiilor care corespund sumelor totale ale unui grup dat de indicatori fizico-chimici sau substanțe prioritare și poluanții specifici și care includ metaboliții și produșii de degradare și de reacție corespunzători ai acestora. În aceste cazuri, rezultatele inferioare limitei de cuantificare a substanțelor individuale sunt egale cu «0»." ... 22. La articolul 11 din anexă, alineatele (1), (2) și (6) se abrogă. 23. La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
de Psihiatrie "Prof. Dr. Alexandru Obregia" București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; c) Institutul Clinic Fundeni. ... Programul național de sănătate mintală Activități: a) asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență; ... b) testarea metaboliților stupefiantelor în urină în vederea introducerii în tratament și pentru monitorizarea tratamentului. ... Criterii de eligibilitate Pentru tratamentul de substituție cu agoniști de opiacee: Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
comorbidități somatice; ... g) polidependență. ... Criterii de excludere a pacienților: a) nerespectarea îndeplinirii recomandărilor medicale primite pe parcursul programului; ... b) nerespectarea regulamentului de organizare internă al furnizorului de servicii medicale; ... c) refuzul de a se supune testării pentru depistarea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora în urină ori de câte ori se solicită de către medicul său curant; ... d) comportamente agresive fizice ori verbale; ... e) falsificarea de rețete sau orice alt tip de document medical; ... f) consumul și traficul de droguri în incinta centrelor de tratament; ... g) înscrierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]