595 matches
-
zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice cu privire la toxicitatea generală a mitotanului sunt limitate . Nu s- au efectuat studii cu mitotan privind toxicitatea asupra funcției de reproducere . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Amidon din porumb Celuloză microcristalină ( E 460 ) Macrogol 3350 Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschidere : 1 an . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este mitotan . Fiecare comprimat conține 500 mg de mitotan . - Celelalte componente sunt amidon din porumb , celuloză microcristalină ( E 460 ) , macrogol 3350 și Comprimatele de Lysodren sunt albe , biconvexe , rotunde și ștanțate . Lysodren este disponibil în flacoane de plastic a câte 100 comprimate . 22 Deținătorul Autorizației de punere pe piață Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger F - 75003
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
păstra la temperaturi sub 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanțele active sunt abacavir 600 mg sub formă de sulfat și lamivudină 300 mg . - Celelalte componente sunt stearatul de magneziu , celuloza microcristalină , amidon glicolat de sodiu , Opadry Orange YS- 1- 13065- A , care conține hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 și sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) . Comprimatele sunt de culoare portocalie , filmate , sub formă de capsulă , gravate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare a siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare a siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Janumet - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Janumet - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 14 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 29 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest produs medicamentos nu necesită condiții speciale de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe de formă ovală cu două
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotizida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală cu două
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală cu două staturi
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
au fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
au fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg comprimate filmate sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 45 Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]