4,280 matches
-
Filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Schema de tratament - doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750 - 1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750 - 1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform indicațiilor fiecărui produs. Monitorizare - Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform indicațiilor fiecărui produs. Monitorizare - Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. DCI ACIDUM ZOLENDRONICUM Abrogat. ---------- PProtocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 118, cod (M001M) DCI ACIDUM ZOLENDRONICUM a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ieftină decât cea cu tiotropiu, la pacienții naivi care nu au fost tratați anteriori cu beta2 adrenergice și antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu indacaterolum, iar doza recomandată reprezintă inhalarea conținutului unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu indacaterolum, iar doza recomandată reprezintă inhalarea conținutului unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pentru a reduce simptomatologia asociată anemiei, a evita transfuziile, minimalizând în același timp riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze 1. Doza inițială a. la pacienții în faza predializă doza recomandată este de 1,2 micrograme/kg, administrată o dată pe lună în injecție unică subcutanată sau 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanat b. la pacienții dializați 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni (bolnavii cu transplant sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ETHYOL(R) 500 mg SCHERING PLOUGH EUROPE SUBLISTA C2-P4: PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI NEUROLOGICE. SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT AL Protocol: L002G SCLEROZEI MULTIPLE 784 L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a **** L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 22 мg/0,5 ml REBIF 22 micrograme 22 мg/0,5 ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 мg (6 mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 мg (6 mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
zona prevăzută la art. 3: da/nu - aplicare (valori/metode): anexă I/anexă IV - oraș: - stație(i) (nume + cod)6: - aria estimată a suprafeței (km2): - populația afectată estimată (mii de locuitori): Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație în care se cunoaște că valorile limită au fost depășite: Stația Anul Poluantul Media anuală Mediana anuală Mediana de iarnă Percentila anuală 95 Percentila anuală 98 Regulă celor 3 zile(1) Procentul de date valabile ĂĂ
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
Pentru fiecare zonă prevăzută la art. 3 din prezenta directivă, vă rugăm să completați următorul chestionar: - zona/ conurbație: - aplicare (valori/metode): anexă I/anexă IV - oraș: - stație(i) (nume + cod)8: Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație: Stația Anul Poluantul Media anuală Mediana anuală Mediana de iarnă Percentila anuală 95 Percentila anuală 98 Regulă celor 3 zile(1) Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 SO2 Pulberi în suspensie (negru de
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
1. Locație și valori înregistrate - zona/ conurbație: - zona prevăzută la art. 3: da/nu - oraș: - stație(i) (nume + cod)9: - aria estimată a suprafeței (km2): - populația afectată estimată (mii de locuitori): Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație în care se cunoaște că valorile limită au fost depășite: Stația Anul Media anuală Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 2. Sursă de poluare Vă rugăm să indicați principalele surse de emisie care
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
art. 3 și care nu sunt menționate în Secțiunea I10 Pentru fiecare zonă prevăzută la art. 3, vă rugăm să completați următorul chestionar: - zona/ conurbație: - oraș: - stație(i) (nume + cod)11: Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație: Stația Anul Media anuală Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 III. Informații suplimentare În cazurile în care metodă de măsurare utilizată este diferită de metodă de referință prevăzută în prezența directivă, vă rugăm
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
1. Locație și valori înregistrate - zona/ conurbație: - zona prevăzută la art. 3: da/nu - oraș: - stație(i) (nume + cod)13: - aria estimată a suprafeței (km2): - populația afectată estimată (mii de locuitori): Vă rugăm să furnizați următoarele date statistice exprimate în micrograme/m3 pentru fiecare stație în care se cunoaște că valorile limită au fost depășite: Stația Anul Percentila anuală 98 Procentul de date valabile ĂĂ ĂĂ+1 ĂĂ+2 2. Sursă de poluare Vă rugăm să indicați principalele surse de emisie
jrc2947as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88102_a_88889]
-
se menține sub 10 g/dL, iar deficitul relativ sau absolut de fier dispare, se continuă cu doza de 100 mg la 2 săptămâni și se începe administrarea de agenți stimulatori ai eritropoiezei. iv. Dacă feritina serică crește peste 500 micrograme/L și indice de saturare a transferinei peste 50%, tratamentul intravenos cu fier trebuie întrerupt pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru un interval de până la 3 luni, atât timp cât nu există semne ale deficitului funcțional de fier (indice de saturare a transferinei mai mic 20%). La sfârșitul acestui interval, trebuie reevaluați parametrii metabolismului fierului. v. Dacă feritinemia a scăzut sub 500 micrograme/L și indicele de saturare a transferinei sub 50%, administrarea intravenoasă a fierului poate fi reluată, dar cu doze reduse la 1/4-1/2 din doza inițială. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă. MEDICAȚIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE DCI: FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
FILGRASTIM Indicații - Utilizarea filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
creatinină) + retinopatie diabetică (± HTA ± reducerea eRFG); sau b. Microalbuminurie + durată a diabetului zaharat (DZ) de tip 1 mai mare de 10 ani (± HTA ± reducerea eRFG). 2) Microalbuminuria este definită prin eliminarea de albumină între 30-300 mg/24 ore sau 20-200 micrograme/minut sau între 20-200 mg/g creatinină la bărbat și 30-300 mg/g creatinină la femeie, dacă 2 determinări din 3 sunt pozitive în interval de 6 luni, în absența infecțiilor urinare, a DZ dezechilibrat, HTA necontrolate și a insuficienței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
durată. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20 mcg/24h necesită o singură administrare la 5 ani. Acesta eliberează în mod constant din rezervorul de pe brațul vertical al sistemului intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Menoragia se poate monitoriza prin numărul de tampoane utilizate (un tampon normal reține 5 ml sânge) și prin nivelurile hemoglobinei serice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentului imunomodulator schimbarea medicamentului imunomodulator asocierea altor medicamente simptomatice asocierea corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămână (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doza de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămână (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămână (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doza de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămână (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămână (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doza de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămână (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]