1,202 matches
-
numărul de trombocite depășește 100 x 10^9/l. Dacă NAN scade VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat: întreruperea definitivă a administrării de temozolomidă pe durata fazei concomitente de radioterapie și temozolomidă: NAN Întreruperea definitivă a administrării Temodal pe durata fazei de monoterapie, tratamentul trebuie întrerupt dacă: - nivelul de reducere a dozei de 100 mg/mý (nivel -1), determină toxicitate (neutropenie, trombocitopenie) - reapare același grad 3 de toxicitate non-hematologică CTC (mai puțin alopecie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
chimioterapiei se monitorizează: hemograma completă, incluzând formulă leucocitara (FL) și numărătoarea trombocitelor, se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
chimioterapiei se monitorizează: hemograma completă, incluzând formulă leucocitara (FL) și numărătoarea trombocitelor., se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
chimioterapiei se monitorizează: hemograma completă, incluzând formulă leucocitara (FL) și numărătoarea trombocitelor, se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
administrator - Societatea Agricolă "Marghia", Argeș; - domnului Avadanii Dumitru, administrator - exploatații agricole, Botoșani; - domnului Dragan Costică, administrator - Societatea Comercială "Solana Trading" - S.R.L., Brăila; - doamnei Mogos Dumitra, referent - Oficiul pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie Brăila; - domnului Pavel Alexandru, administrator - Societatea Comercială "Nan Com" - S.R.L., Buzău; - domnului Gutu Mihai, tehnician - Direcția Silvica Caraș-Severin; - domnului Bonă Mihai, tehnician - Direcția Silvica Caraș-Severin; - domnului Chițu Ion, administrator - Societatea Agricolă "Ceacu", Călărași; - domnului Suditu Neculae, administrator - Societatea Comercială "Agromec" - Ș.A. Sarulesti, Călărași; - doamnei Pamfilie Anisoara, administrator - asociație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146681_a_148010]
-
actual în Focșani, Str. Bârsei nr. 6A, bl. L1, ap. 8, județul Vrancea. 107. Guasti Gianni Marco, cetățean italian, născut la 18 noiembrie 1947 în localitatea Pistoia, Italia, fiul lui Edipo și Luiza, cu domiciliul actual în București, str. Popa Nan nr. 19, sectorul 2. 108. Dahabreh Raed Nahar, cetățean iordanian, născut la 19 iunie 1962 în localitatea Irbid, Iordania, fiul lui Nahar și Ensaf, cu domiciliul actual în București, str. Avrig nr. 26, bl. P18, sc. C, ap. 91, sectorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120519_a_121848]
-
Circumscripția electorală nr. 31 Satu Mare, pe lista U.D.M.R. 84. Senatorul Dunca Nicolae, ales în Circumscripția electorală nr. 32 Sălaj, pe lista F.S.N. 85. Senatorul Toth Iosif, ales în Circumscripția electorală nr. 32 Sălaj, pe lista U.D.M.R. 86. Senatorul Nan Nicolae, ales în Circumscripția electorală nr. 33 Sibiu, pe lista F.S.N. 87. Senatorul Tătaru Ioan, ales în Circumscripția electorală nr. 33 Sibiu, pe lista F.S.N. 88. Senatorul Curelea Mircea, ales în Circumscripția electorală nr. 33 Sibiu, pe lista P.N.L. 89
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197809_a_199138]
-
318. Tiperciuc Floarea, născută la 25 mai 1943 în localitatea Casvana, județul Suceava, România, fiica lui Ureche Iacob și Irina, cu domiciliul actual în Austria, 5272, Treubach, Hub 14, cu ultimul domiciliu din România în localitatea Arbore, județul Suceava. 319. Nan Lucia, născută la 16 august 1952 în localitatea Sanandrei, județul Timiș, România, fiica lui Fironda Nicolae și Duma Ana, cu domiciliul actual în Austria, 2103 Langenzesdorf, Berggasse 13, cu ultimul domiciliu din România în localitatea Sanandrei nr. 715, județul Timiș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135986_a_137315]
-
Ene Dumitru 2. Marinescu Sorin 3. Parausanu Gheorghe 4. Popescu Constantin 5. Stoenescu Valter 6. Stănescu Pompiliu-Marcel. Parchetul de pe lângă Judecătoria Săliște 1. Sas Adrian Ioan. Parchetul de pe lângă Judecătoria Hunedoara 1. Cuza Ștefan. Parchetul de pe lângă Tribunalul Giurgiu 1. Boboc Finita 2. Nan Soare. Parchetul de pe lângă Judecătoria Giurgiu 1. Apostu Adrian 2. Cărămizaru Manuela Carmen 3. Cojocaru Viorel 4. Lupu Valentin Cornel. Parchetul de pe lângă Judecătoria Bolintin-Vale 1. Madin Ion 2. Tecoi Eugenia. Parchetul de pe lângă Judecătoria Slobozia 1. Alexe Nicolae 2. Hristescu Cristian 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114981_a_116310]
-
Articolul 1 Domnul Nan Nicolae se eliberează din funcția de prefect al județului Sibiu, începînd cu data de 18 ianuarie 1993. Articolul 2 Domnul Muntean Traian se numește în funcția de prefect al județului Sibiu, începînd cu data de 18 ianuarie 1993. PRIM-MINISTRU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123860_a_125189]
-
de la 600 mg la 400 mg sau de la 800 mg la 600 mg - la copii: doză zilnică trebuie redusă de la 340 mg/mý la 260 mg/mý Reacții adverse hematologice Copii (vârstă LGC fază cronică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de la 800 mg la 600 mg - la copii: doză zilnică trebuie redusă de la 340 mg/mý la 260 mg/mý Reacții adverse hematologice Copii (vârstă LGC fază cronică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 340 mg/mý; NAN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fază cronică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 260
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 260 mg/mý 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 200 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
leucemiei, se reduce doză de Glivec la 260 mg/mý 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 200 mg/mý 4. Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei, se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 20 x 10^9/l, apoi se reia tratamentul cu doză de 200 mg/mý Adulți (vârstă ≥ 18 ani) LGC fază cronică (doză inițială 400 mg; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 20 x 10^9/l, apoi se reia tratamentul cu doză de 200 mg/mý Adulți (vârstă ≥ 18 ani) LGC fază cronică (doză inițială 400 mg; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 20 x 10^9/l, apoi se reia tratamentul cu doză de 200 mg/mý Adulți (vârstă ≥ 18 ani) LGC fază cronică (doză inițială 400 mg; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 600 mg; NAN 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
LGC fază cronică (doză inițială 400 mg; NAN 1. Se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 600 mg; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 400 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
până când NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 600 mg; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 400 mg 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 300 mg 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 400 mg 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 300 mg 4. Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei, se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 10^9/l și numărul trombocitelor ≥ 20 x 10^9/l, apoi se reia tratamentul cu doză de 300 mg. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Răspuns hematologic: la intervale de 2 săptămâni până în momentul obținerii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg/mý/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doză la 200 mg/mý dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 (exceptând alopecie, greață și vărsături), număr absolut de neutrofile (NAN) ≥ 1,5 x 10^9/l și număr de trombocite ≥ 100 x 10^9/l. 2. Glioame maligne recurente sau progresive: Adulți: Un ciclu de tratament = 28 zile. La pacienții netratați anterior cu chimioterapie, doză este de 200 mg/mý
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
zile pauză. La pacienții tratați anterior prin chimioterapie, doză inițială este de 150 mg/mý/zi, si este crescută la 200 mg/mý/zi în cel deal doilea ciclu, pe o perioadă de 5 zile, daca nu apare toxicitate hematologica (NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și număr de trombocite ≥ 100 x 10^9/l). Copii: La pacienții în vârstă de 3 ani sau mai mult, un ciclu de tratament are 28 zile. Temodal se administrează oral în doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
să fie crescută la 200 mg/mý/zi 5 zile, în cursul ciclului următor, daca nu apar manifestări toxice hematologice. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Înaintea fiecărui ciclu de tratament, trebuie întrunite următoarele valori ale parametrilor de laborator: NAN ≥ 1,5 x 10^9/l și număr de trombocite ≥ 100 x 10^9/l. În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine (la 21 zile de la prima doză) sau în decursul următoarelor 48 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
trombocite ≥ 100 x 10^9/l. În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine (la 21 zile de la prima doză) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi, apoi săptămânal, până în momentul în care NAN depășește 1,5 x 10^9/l, iar numărul de trombocite depășește 100 x 10^9/l. Dacă NAN scade VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat: întreruperea definitivă a administrării de temozolomidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la 21 zile de la prima doză) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi, apoi săptămânal, până în momentul în care NAN depășește 1,5 x 10^9/l, iar numărul de trombocite depășește 100 x 10^9/l. Dacă NAN scade VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat: întreruperea definitivă a administrării de temozolomidă pe durata fazei concomitente de radioterapie și temozolomidă: NAN Întreruperea definitivă a administrării Temodal pe durata fazei de monoterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]