6,563 matches
-
anual - probe vestibulare, probe de echilibru - anual - audiogramă - anual - ECG - anual - glicemie - anual Contraindicații: - tulburări psihice de orice natură - scăderea acuității vizuale sub 0,3 la ambii ochi, fără corecție - hemeralopie - surditate bilaterală - epilepsie - diabet zaharat decompensat - etilism cronic - tulburări neurologice severe - afecțiuni cardiovasculare (aritmie severă, HTA formă malignă, angină de repaus, insuficiență cardiacă, bloc complet de ramură stângă) Fișa 141. Personal care lucrează în condiții de izolare Examen medical la angajare: - examen clinic general - ECG - examen psihologic - la indicația medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Nr. ......... Numele ............................., prenumele .................... Sex: M [ ] F [ ]; vârsta ........, data nașterii: .................. CNP ........................................... Adresa: ....................................... Ocupația/Funcția: ............................. Formarea profesională: ........................ Ruta profesională Accidente de muncă da [ ] nu [ ] Medic de familie ...................... tel. .................... ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Declar pe propria răspundere că nu sunt în evidență cu epilepsie, boli │ │psihice, boli neurologice și nu sunt sub tratament pentru boli neuropsihice,│ │diabet: ...................... │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ANTECEDENTE HEREDOCOLATERALE ............................................... ANTECEDENTE PERSOANELE FIZIOLOGICE ȘI PATOLOGICE/vaccinări/droguri UM: ..............., nașteri .................. Fumat: 0 [ ]/de la ......... ani, în medie ........... țigări/zi Alcool: 0 [ ]/ocazional [ ] Examen medical la angajare: ................................................... │ │ a) acuitate vizuală vedere cromatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
nr. 185/2015 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 219 și 219 bis din 1 aprilie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. La capitolul VIII titlul "Programul național de tratament al bolilor neurologice", subtitlul "Activități" se modifică și va avea următorul cuprins: "Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, teriflunomidum, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă." 2. La capitolul VIII titlul "Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279770_a_281099]
-
va avea următorul cuprins: "Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, teriflunomidum, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă." 2. La capitolul VIII titlul "Programul național de tratament al bolilor neurologice", subtitlul "Criterii de eligibilitate" se modifică și va avea următorul cuprins: "Criterii de eligibilitate: 1) scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279770_a_281099]
-
C2 - mai puțin DCI-urile prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant și unele boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5), sindromul Prader-Willi (P6.7); secțiunea C3]." 5. La capitolul I punctul 6, subpunctul 6.1 se modifică și va avea următorul cuprins: "6.1. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor specifice pentru tratamentul ambulatoriu al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230070_a_231399]
-
se modifică și va avea următorul cuprins: "6.9. DCI-uri prescrise în cadrul tratamentului pentru unele boli rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5), sindromul Prader-Willi (P6.7);". 7. La capitolul I, punctul 7 se modifică și va avea următorul cuprins: "7. Prezența în formular doar a 7 poziții pentru prescriere nu limitează drepturile asiguratului prevăzute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230070_a_231399]
-
P.9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - P6 - mucoviscidoză (P6.4) și epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii scleroza laterală amiotrofică (P6.5), sindromul Prader-Willi (P6.7), respectiv cu indicarea programului pentru care eliberarea medicamentelor în tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit închis, conform prevederilor hotărârii Guvernului pentru aprobarea programelor naționale de sănătate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230070_a_231399]
-
purulenta (în 90% din cazuri), uneori keratite, ulcerații corneene și sinechii, leucoame sau cecitate după regresia bolii - tulburări digestive cu diaree și/sau vărsături, cauzatoare de dezechilibru hidroelectrolitic la copii - renal: hematurie și rar insuficientă renală acută prin necroza tubulara - neurologic: meningoencefalita, reacție meningeala, hemoragii cerebrale cu plegii diverse, poliradiculonevrită - cardiac: sufluri valvulare, modificări nespecifice pe EKG - poliartralgii 4. Atitudine terapeutică 4.1. Principii generale Obiective terapeutice Maximale: vindecare Minimale: reducerea frecventei recidivelor 4.2. Tratament ambulator 4.2.1. Măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
antibiotice dacă este cazul medicația remisivă (patogenetica, modificatoare de boală) - corticoterapia generală 0,5 mg/kg corp echivalent Predison sub protecție de antibiotice de spectru larg până la remisiunea erupției cutaneo-mucoase, reechilibrare hidro-electrolitică în funcție de caz - tratamentul specific al complicațiilor renale, oculare, neurologice; medicația simptomatica: antitermice medicația topica: dermatocorticoizi (clasa III nefluorurați, clasa I), badijonări bucale cu soluții antiseptice (soluție Castellani, albastru de metilen) 4.4. Dispensarizare (sarcinile medicului de familie) - depistarea cazurilor noi sau recidivate și îndrumarea către specialist - supravegherea terapeutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
teste imunologice: AAN, AA-ADN, anticorpi anti Sm, antifosfolipidici, anti Ro, anti La, crioglobuline, crioaglutinine, C3, C4, celule lupice - teste hematologice - hemoglobina, hematocrit, leucocite, trombocite - examen complet de urină, proteinurie cantitativa, Addis - examinări biochimice - uree, creatinina - examen nefrologic - examen cardiologic - examen neurologic - examen radiologic pulmonar - ex. histopatologic 2.2.2. Opționale - imunofluorescența directă Notă: după American College of Rheumatology diagnosticul de lupus eritematos sistemic este pozitiv dacă sunt prezente cel putin 4 dintre următoarele criterii Rash malar Rash discoid Fotosensibilitate Ulcerații orale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
2.2.2. Opționale - imunofluorescența directă Notă: după American College of Rheumatology diagnosticul de lupus eritematos sistemic este pozitiv dacă sunt prezente cel putin 4 dintre următoarele criterii Rash malar Rash discoid Fotosensibilitate Ulcerații orale Artrita Serozita Afectare renală Afectare neurologica Tulburări hematologice Tulburări imunologice Anticorpi antinucleari 3. Atitudine terapeutică 3.1. Principii generale - evitarea expunerii la ultraviolete artificiale și la soare - utilizarea de fotoprotectoare cu spectru larg anti UVA și UVB, cu factor de protecție peste 15 - 30 - evitarea factorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
Tratament medicamentos A) Local: - în funcție de: extinderea leziunilor; prezența sau absența complicațiilor; vârstă pacienților I) Permetrină 5%; O aplicație: se îndepărtează după 8-12 ore cu posibila repetare după 7 zile ÎI) Lindan 1%; Contraindicat: copii mici, gravide, suprafețe erodate mari = toxic neurologic III) Benzoat de benzil 25%; Indicat la copii în concentrație de 1015% IV) Crotamiton 10%; Poate fi folosit la copiii V) Malathion max 0-5%; Contraindicat copii, gravide Observații: 1) Pentru cuparea pruritului și a eczematizării se pot folosi creme simple
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
județul Dâmbovița și Spitalul de Recuperare Neuropsihomotorie , județul Arad, durata optimă de spitalizare este de 20 de zile. 3. La spitalele/secțiile aferente poziției nr. 2 din tabel, durata optimă de spitalizare pentru recuperare pediatrică - distrofici și patologie posttraumatică sau neurologică de tip infirmitate motorie cerebrală pediatrică este de 60 de zile, iar pentru recuperare medicală, alta decât cea de medicină fizică și balneologie, este de 21 de zile, cu excepția cazurilor complexe după intervenții neurochirurgicale: traumatisme vertebro-medulare, traumatisme cranio-cerebrale, tumori operate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
motorie cerebrală pediatrică este de 60 de zile, iar pentru recuperare medicală, alta decât cea de medicină fizică și balneologie, este de 21 de zile, cu excepția cazurilor complexe după intervenții neurochirurgicale: traumatisme vertebro-medulare, traumatisme cranio-cerebrale, tumori operate și cazuri complexe neurologice: hemiplegie, boala Parkinson, scleroza multiplă, sechele motorii postencefalopatii, pentru care durata optimă de spitalizare este de 30 de zile. 4. Pentru Spitalul de Cardiologie Covasna, durata optimă de spitalizare este de 16 zile. Pentru secția de recuperare, medicină fizică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
aproape sincopă - confuz sau agitat după scufundare - paralizie sau amețeli în diferite părți ale corpului - leziuni extinse vizibile - suspiciune de hipotermie moderată sau severă - toate simptomele apar în primele 24 h de la scufundare (diferite niveluri de conștiență, paralizii, alte simptome neurologice, dureri, simptome legate de tegumente) 6. MUȘCĂTURI DE ANIMALE/ ÎNȚEPĂTURI DE INSECTE - inconștient - dificultăți în respirație - tegumente palide și umede, aproape sincopă - mușcătură de viperă cu simptome generale - mușcătură de viperă la copil mic - hemoragie necontrolată după mușcătură - înțepătură de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
și unitățile medicale specializate aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate din județul de domiciliu; 18. La externare, bolnavii cu fracturi ale membrelor inferioare imobilizate în aparate gipsate, ale centurii pelviene, coloanei vertebrale, bolnavi cu deficit motor neurologic major, bolnavi cu amputații recente ale membrelor inferioare, bolnavi cu stări casectice, bolnavi cu deficit motor sever al membrelor inferioare, arteriopatie cronica obliteranta stadiul III și IV, insuficienta cardiaca clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardica (prin bypass
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
cu boala Gaucher au o scădere semnificativă a calității vieții, abilitățile sociale și fizice putând fi grav afectate. La pacienții cu tipul 2 sau tipul 3 de boală, la tabloul clinic menționat se adaugă semne și simptome care indică suferința neurologică cu debut la sugar și evoluție infaustă (tipul 2) sau sugar-adult (tipul 3). Diagnosticul specific se stabilește pe baza următoarelor criterii: - valoare scăzută a Beta glucocerebrozidazei - prezența unor mutații specifice bolii, în stare de homozigot sau heterozigot compus la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
I. CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICĂ 1. Principalele manifestări din boala Fabry sunt: - Renale: proteinurie, disfuncții tubulare, insuficiență renală cronică până la stadiul de uremie (decadele 4-5); - Cardiace: cardiomiopatie hipertrofică, aritmii, angor, infarct miocardic, insuficiență cardiacă; - Neurologice: acroparestezii, hipo sau anhidroză, intoleranță la frig/căldură, accidente vasculare cerebrale ischemice; - Gastrointestinale: crize dureroase abdominale, diaree, grețuri, vomă, sațietate precoce; - ORL: hipoacuzie neurosenzorială progresivă, surditate unilaterală brusc instalată, acufene, vertij - Pulmonare: tuse, disfuncție ventilatorie obstructivă; - Cutanate: angiokeratoame; - Oculare: opacități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Nu 4. Evaluarea cardiovasculară Data ................ Tensiunea arterială ................... Cardiomiopatie hipertrofică [] Da [] Nu Aritmii [] Da [] Nu Angor [] Da [] Nu Infarct miocardic [] Da [] Nu Insuficiență cardiacă congestivă [] Da [] Nu Electrocardiogramă [] Da [] Nu Ecocardiografie [] Da [] Nu Investigații/intervenții cardiace semnificative [] Da [] Nu 5. Evaluarea neurologică Data ........... Perspirație (normală, hipohidroză, anhidroză) ........... Toleranța la caldură/frig ........................ Durere cronică/acută ............................. Tratament antialgic .............................. Depresie [] Da [] Nu Accident vascular cerebral [] Da [] Nu Atac ischemic cerebral tranzitor [] Da [] Nu Examinare imagistică cerebrală [] Da [] Nu 6. Evaluare ORL Data ............. Hipoacuzie/Surditate [] Da
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
după artroplastia de șold; b. după artroplastia de genunchi; c. după fracturi de șold (de col femural, pertrohanteriene, subtrohanteriene etc.) operate; d. după chirurgia spinală în cazul utilizării abordului anterior sau a coexistenței altor factori de risc (vârstă, neoplazie, deficite neurologice, tromboembolism în antecedente etc.) stabiliți de medicul specialist; e. în leziunile traumatice izolate ale membrelor, mai ales a celor inferioare, imobilizate, dacă coexistă alți factori de risc (evaluare individuală); f. în chirurgia artroscopică, la pacienți cu factori de risc suplimentari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
oncologici supuși intervențiilor chirurgicale, cu risc foarte mare după chirurgie abdominală/pelvină majoră, în perioada de după externare (volum tumoral rezidual mare, istoric de tromboembolism în antecedente, obezitate), precum și pacienții neoplazici care au recurență de tromboembolie venoasă. 3. Pacienții cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durată prelungită reprezintă (accidentul vascular ischemic acut este principala afecțiune neurologică care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. 4. Alte situații: gravide cu trombofilii și istoric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mare, istoric de tromboembolism în antecedente, obezitate), precum și pacienții neoplazici care au recurență de tromboembolie venoasă. 3. Pacienții cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durată prelungită reprezintă (accidentul vascular ischemic acut este principala afecțiune neurologică care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. 4. Alte situații: gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent-patologie ginecologică, contraindicații la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc. II. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu risc foarte înalt, tromboprofilaxia cu HGMM se poate prelungi până la 40 de zile după operație; b. În tratamentul pacienților cu TEV confirmat pentru a preveni recurența, se preferă HGMM anticoagulantelor orale, pentru minim 6 luni. 3. Pacienții cu boli neurologice imobilizați a. La pacienții cu factori de risc pentru TEV și mobilitate restricționată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; b. În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2-4 săptămâni minim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
din arsenalul terapeutic de primă linie, folosit în tratamentul medicamentos în caz de vezică urinară hiperactivă cu simptome de incontinență urinară, frecvență crescută a micțiunilor și incontinență prin imperiozitate. De asemenea sunt indicate ca și terapie complementară în tratamentul vezicii neurologice și enurezis nocturn. Tratament Doze ● Tolterodinum Pentru comprimatele cu eliberare rapidă se administrează oral 2 mg de două ori pe zi. Doza poate fi redusă la 1 mg de două ori pe zi funcție de răspunsul individual și toleranță. Pentru capsulele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
maximă, se poate opta pentru asocierea terapeutică analog de somatostatină și blocant de receptor de GH. X. Criteriile de excludere din programul terapeutic cu pegvisomant 1. Creșterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel inițial +/- apariția complicațiilor oftalmologice/neurologice 2. Creșterea titrului transaminazelor la peste 3 ori valoarea maximă a normalului 3. Lipsa de complianță a pacientului/ personalului medical la monitorizarea tratamentului. XI. PRESCRIPTORI: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii de familie, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]