2,104 matches
-
evaluarea și identificarea tipului și/sau mijlocului de măsurare, trebuie să includă următoarele informații: a) o descriere generală a mijlocului de măsurare; ... b) desenele de concepție și execuție, precum și schemele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.; ... c) procedurile de producție care garantează omogenitatea fabricației; ... d) dacă este cazul, o descriere a dispozitivelor electronice cu desene, diagrame, scheme logice și informații generale cu privire la caracteristicile și funcționarea programelor informatice; ... e) descrierile și explicațiile necesare înțelegerii documentelor prevăzute la lit. b), c) și d), inclusiv a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
pieței, în vederea inspectării, pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a mijlocului de măsurare. 5. Verificarea statistică a conformității 5.1. Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație și monitorizarea acestuia să asigure omogenitatea fiecărui lot produs și trebuie să prezinte mijloacele de măsurare fabricate, pentru verificare, sub formă de loturi omogene. 5.2. Din fiecare lot trebuie să se preleve aleatoriu un eșantion, conform cerințelor de la pct. 5.3. Toate mijloacele de măsurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
dispoziția autorității de supraveghere a pieței pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a mijlocului de măsurare. 6. Verificarea statistică a conformității 6.1. Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot produs și trebuie să prezinte mijloacele de măsurare fabricate pentru verificare sub formă de loturi omogene. 6.2. Din fiecare lot trebuie să se preleve aleatoriu un eșantion, conform cerințelor de la pct. 6.4. 6.3. Toate mijloacele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
2.454/93 de stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2.913/92 de instituire a Codului vamal comunitar, cu modificările ulterioare. ... (29) Lot este un număr de unități dintr-o singură marfă, identificabilă prin omogenitatea compoziției și originii, care formează parte a unui transport de marfă. ... (30) Transport de marfă este o cantitate de bunuri însoțite de un singur document fitosanitar solicitat pentru formalitățile fitosanitare vamale sau pentru alte formalități, cum ar fi un certificat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245238_a_246567]
-
puțin adânci) - omogene, cu variații interne de concentrație și temperatură neglijabile și fără schimbări în timp. Componentele în stare de ne-echilibru (solurile și sedimentele de fund) - eterogene, cu concentrații ce diferă de la o adâncime la alta și presupune o omogenitate posibilă; o componentă care nu este eterogenă poate fi considerată omogenă într-una sau două din cele trei dimensiuni, (exemplu: lacurile sunt în echilibru pe orizontala dar nu pe verticală, un rân lat și de mică adâncime este în echilibru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168639_a_169968]
-
aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 2 decembrie 2002. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa la Regulamentul (CE) nr. 1455/1999 se modifică după cum urmează: 1. La titlul V (Dispoziții privind prezentarea) pct. A (Omogenitate), paragrafele al doilea și al treilea se înlocuiesc cu următorul text: "Totuși, pachetele pot conține amestecuri de ardei dulci de diferite culori, cu condiția ca aceștia să fie omogeni în ceea ce privește originea, calitatea, tipul comercial și calibrul lor (în măsura în care, în ceea ce privește cel
jrc5865as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91037_a_91824]
-
36 (1) Unitățile și instalațiile autonome care furnizează informații hidrologice, hidrogeologice și meteorologice specifice gospodăririi apelor, precum și informații privind caracteristicile cantitative și calitative ale resurselor de apă formează rețeaua națională de observații pentru gospodărirea apelor. ... (2) Pentru asigurarea continuității și omogenității șirurilor de informații, unitățile și instalațiile autonome ale rețelei naționale de observații nu pot fi dezafectate decît în situații deosebite, de interes național. Dezafectarea se face cu aprobarea autorității publice centrale din domeniul apelor și cu obligarea solicitantului de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253131_a_254460]
-
un nivel de încredere indicat. B. Recipienți pentru MR modificat genetic: - recipienții pentru MR modificat genetic (sticle, flacoane, eprubete etc.) trebuie să fie închiși ermetic și nu pot conține mai puțin decât cantitatea de material indicată; - mostrele trebuie să aibă omogenitatea și stabilitatea corespunzătoare; - trebuie să se asigure comutabilitatea MR modificat genetic; - ambalajul trebuie să fie adecvat scopului; - etichetarea trebuie să fie bună din punct de vedere al aspectului și al calității. C. Teste de omogenitate: Trebuie analizată omogenitatea între recipienți
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
indicată; - mostrele trebuie să aibă omogenitatea și stabilitatea corespunzătoare; - trebuie să se asigure comutabilitatea MR modificat genetic; - ambalajul trebuie să fie adecvat scopului; - etichetarea trebuie să fie bună din punct de vedere al aspectului și al calității. C. Teste de omogenitate: Trebuie analizată omogenitatea între recipienți. Orice eterogenitate posibilă între recipienți trebuie justificată în cadrul estimării incertitudinii globale a MR. Această cerință se aplică chiar și atunci când nu s-a observat nici o variație reprezentativă din punct de vedere statistic între recipienți. În
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
să aibă omogenitatea și stabilitatea corespunzătoare; - trebuie să se asigure comutabilitatea MR modificat genetic; - ambalajul trebuie să fie adecvat scopului; - etichetarea trebuie să fie bună din punct de vedere al aspectului și al calității. C. Teste de omogenitate: Trebuie analizată omogenitatea între recipienți. Orice eterogenitate posibilă între recipienți trebuie justificată în cadrul estimării incertitudinii globale a MR. Această cerință se aplică chiar și atunci când nu s-a observat nici o variație reprezentativă din punct de vedere statistic între recipienți. În acest caz, variația
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
fi luați în considerare și alți factori cum ar fi stabilitatea în timp a cotelor de piață, barierele la intrarea pe piață și probabilitatea intrării pe piață, puterea cumpărătorilor/furnizorilor comparativ cu cea a părților sau natură produselor (de ex. omogenitate, maturitate). Dacă, din punct de vedere al inovației, există probabilitatea unui impact asupra concurenței, care nu poate fi măsurat corespunzător pe baza piețelor existente, pot fi luați în considerare factori specifici de analiză a acestor efecte. 1.3.2 Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157887_a_159216]
-
toleranță nu este valabilă decât pentru piersicile și nectarinele al căror calibru nu este mai mic cu mai mult de 6 mm (circumferința) sau cu mai mult de 2 mm (diametrul) față de calibrele minime fixate. V. DISPOZIȚII PRIVIND PREZENTAREA A. Omogenitatea Conținutul fiecărui colet trebuie să fie omogen și să nu conțină decât piersici și nectarine de aceeași origine, soi, calitate, stare de maturitate sau calibru, și, în cazul categoriei "Extra", de colorație uniformă. Partea vizibilă a conținutului coletului trebuie să
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
special privind sterilizarea și adecvarea materialelor de început, daca este necesar, și să definească procedurile de testare necesare în concordanță cu nivelul actual de dezvoltare a tehnologiei în domeniu. Toate prescripțiile de rutină prestabilite trebuie implementate pentru a se asigura omogenitatea producției și conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele prezenței hotărâri ce le sunt aplicabile. 2.2. În măsura în care pentru anumite aspecte testarea finală conform pct. 6.3 nu este adecvată, testarea, monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
că butelia nu prezintă fisuri. 3.4.3. După încercare, butelia nu trebuie să prezinte o deformare permanentă. 3.4.4. Orice butelie care a fost supusă încercării și nu a îndeplinit condițiile de încercare trebuie respinsă. 3.5. CONTROLUL OMOGENITĂȚII UNEI BUTELII Acest control constă în verificarea ca două puncte oarecare de pe metalul suprafeței exterioare a buteliei să nu difere, ca duritate, cu mai mult de 15 HB. Verificarea trebuie efectuată în două secțiuni transversale ale buteliei în apropierea ogivei
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
metalul suprafeței exterioare a buteliei să nu difere, ca duritate, cu mai mult de 15 HB. Verificarea trebuie efectuată în două secțiuni transversale ale buteliei în apropierea ogivei și a bazei și în patru puncte distribuite uniform. 3.6. CONTROLUL OMOGENITĂȚII UNUI LOT Acest control efectuat de fabricant constă în verificarea, printr-o încercare de duritate sau prin orice alt procedeu adecvat că nu s-a comis nici o eroare în alegerea inițială a țaglelor și în efectuarea tratamentului termic. 3.7
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
c) din prezenta anexă, - efectuează încercările prevăzute la punctele 3.1 și 3.2, - controlează dacă informațiile furnizate de fabricant în lista prevăzută la punctul 5.1.5 sunt exacte. Acest control se efectuează prin sondaje, - evaluează rezultatele controalelor de omogenitate a lotului efectuate de către fabricant în conformitate cu punctul 3.6. În cazul în care rezultatele controalelor sunt satisfăcătoare, organismul de control eliberează certificatul de verificare CEE, un model al acestuia fiind prevăzut în anexa IV. 5.2.2. Pentru efectuarea celor
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
să se încadreze în limitele specificate de SR EN 60601-1 pct. 19.3, tabel IV, conform încadrării specifice. 4. Verificarea componenței/accesoriilor 5. Verificarea sistemelor de alarmare/interblocare Se simulează condițiile specifice pentru declanșarea alarmei sau acționarea interblocării. 6. Determinarea omogenității imaginii 7. Determinarea rezoluției imaginii 8. Determinarea raportului semnal - zgomot pentru bobina integrată pentru corp 9. Determinarea raportului semnal - zgomot pentru bobina pentru cap 10. Determinarea raportului semnal - zgomot pentru bobina pentru coloană 11. Determinarea raportului semnal - zgomot pentru bobina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218054_a_219383]
-
efectuate într-o țară terță oferă aceleași garanții ca și cele efectuate în statele membre. (2) Normele referitoare la examinările oficiale ale soiurilor efectuate în Croația pentru grâu, orz și porumb prevăd că admiterea soiurilor în ceea ce privește caracterul distinct, stabilitatea și omogenitatea lor se bazează pe rezultatele examinărilor oficiale efectuate în special în cultură și pentru un număr suficient de caractere, care să permită descrierea soiului. (3) Examinarea acestor norme și a modalității de aplicare în Croația cu privire la cele trei specii menționate
32006D0545-ro () [Corola-website/Law/294887_a_296216]
-
modificate în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 4 din Decizia 1999/468/ CE a Consiliului din 28 iunie 1999 de stabilire a normelor privind exercitarea competențelor de executare conferite Comisiei2, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Examinările oficiale privind distincția, stabilitatea și omogenitatea speciilor menționate în anexa I, efectuate în Croația de către autoritatea menționată în aceeași anexă, sunt considerate ca oferind aceleași garanții ca și examinările efectuate în statele membre, sub rezerva întrunirii condițiilor prevăzute în anexa II. Articolul 2 Modificările la anexe
32006D0545-ro () [Corola-website/Law/294887_a_296216]
-
2006. Pentru Consiliu Președintele J. KORKEAOJA ANEXA I Autoritatea Soiuri Institutul pentru Semințe și Material Săditor, Osijek Hordeum vulgare L. Triticum aestivum L. Zea Mays L. ANEXA II CONDIȚII (1) Admiterea soiurilor în ceea ce privește estimarea caracterului distinct, a stabilității și a omogenității se bazează pe rezultatele examinărilor oficiale. (2) Pentru stabilirea caracterului distinct, examinările în cultură includ cel puțin soiurile comparabile disponibile: ― listate în catalogul comun al soiurilor de plante agricole; sau ― care, fără a fi listate în catalogul menționat anterior, sunt
32006D0545-ro () [Corola-website/Law/294887_a_296216]
-
prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot de produse. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub formă de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion. Produsele din cadrul eșantionului vor fi examinate individual și vor fi supuse unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141407_a_142736]