970 matches
-
falange 11. Fracturile de bazin 12. Fracturile de femur 13. Fracturile oaselor gambei 14. Fracturile oaselor tarsiene, metatarsiene și falange 15. Entorsele și luxațiile membrului superior 16. Entorsele și luxațiile membrului inferior 17. Marile aplazii ale membrelor 18. Tulburări ale osteogenezei (acondroplazia, osteogeneza imperfectă și exostoza osteogenică) 19. Maladia amniotică 20. Artrogripoza 21. Omoplatul supraridicat 22. Luxația congenitală de umăr 23. Sinostoza radio-cubitală 24. Clinodactilia 25. Camptodactilia 26. Polidactilia 27. Sindactilia 28. Aplazia razei externe a antebrațului 29. Aplazia razei interne
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Fracturile de bazin 12. Fracturile de femur 13. Fracturile oaselor gambei 14. Fracturile oaselor tarsiene, metatarsiene și falange 15. Entorsele și luxațiile membrului superior 16. Entorsele și luxațiile membrului inferior 17. Marile aplazii ale membrelor 18. Tulburări ale osteogenezei (acondroplazia, osteogeneza imperfectă și exostoza osteogenică) 19. Maladia amniotică 20. Artrogripoza 21. Omoplatul supraridicat 22. Luxația congenitală de umăr 23. Sinostoza radio-cubitală 24. Clinodactilia 25. Camptodactilia 26. Polidactilia 27. Sindactilia 28. Aplazia razei externe a antebrațului 29. Aplazia razei interne a antebrațului
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
microdeleții sau microduplicații), sindroame cu anomalii ale gonosomilor (s. Turner, s. Klinefelter, trisomia X și alte polisomii X, s. 47, XXY). 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli monogenice: galactozemia, fenilcetonuria, bolile lizozomale, bolile peroxizomale, fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfecta, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; - Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș." 121. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 4) "Osteogeneza imperfectă", titlul " Unități care derulează" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează: - unități sanitare care au în evidență și tratament bolnavi cu osteogeneză imperfectă." 122. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul
ORDIN nr. 574 din 7 mai 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 417/431/2009 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211065_a_212394]
-
național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 4) "Osteogeneza imperfectă", titlul " Unități care derulează" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează: - unități sanitare care au în evidență și tratament bolnavi cu osteogeneză imperfectă." 122. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 5) "Sindrom Prader Willi", titlul "Unități care derulează" se modifică și va avea
ORDIN nr. 574 din 7 mai 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 417/431/2009 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211065_a_212394]
-
a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; 3) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: mucoviscidoză, boli neurologice degenerative / inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe, tirozinemie și epidermoliza buloasă. 4) diagnosticul și managementul distrofiilor musculare de tip Duchenne (DMD) și Becker (DMB), precum și prevenirea transmiterii ereditare a acestora; 5) asigurarea în spital a medicamentelor specifice, reactivilor, consumabilelor
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
București; ● Spitalul Clinic Colentina București; ● Institutul Clinic Fundeni; ● Spitalul Clinic de Urgență "Prof. Dr.N. Oblu" Iași; ● Spitalul de Recuperare Iași; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
de Urgență "Prof. Dr.N. Oblu" Iași; ● Spitalul de Recuperare Iași; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie 5) Sindrom Prader Willi Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie 5) Sindrom Prader Willi Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; 3) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: mucoviscidoză, boli neurologice degenerative / inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe, tirozinemie și epidermoliza buloasă. 4) diagnosticul și managementul distrofiilor musculare de tip Duchenne (DMD) și Becker (DMB), precum și prevenirea transmiterii ereditare a acestora; 5) asigurarea în spital a medicamentelor specifice, reactivilor, consumabilelor
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
București; ● Spitalul Clinic Colentina București; ● Institutul Clinic Fundeni; ● Spitalul Clinic de Urgență "Prof. Dr.N. Oblu" Iași; ● Spitalul de Recuperare Iași; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
de Urgență "Prof. Dr.N. Oblu" Iași; ● Spitalul de Recuperare Iași; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj Napoca; ● Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie 5) Sindrom Prader Willi Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
Tg. Mureș; 4) Osteogeneza imperfectă Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - număr bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 10; 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/an: 840 lei; Unități prin care se derulează: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie 5) Sindrom Prader Willi Criterii de eligibilitate: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). Indicatori de evaluare
NORME TEHNICE din 31 martie 2009 de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliz�� buloasă (diagnostic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
nr. 712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
nr. 712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]