3,702 matches
-
inițierea tratamentului - tratamentul cu Ribociclib trebuie inițiat numai la pacientele cu valori QTcF mai mici de 450 msec. ... ... B. CRITERII DE EXCLUDERE 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Femei în pre- sau perimenopauză, fără ablație ovariană sau fără supresie ovariană cu un agonist de LHRH ... 3. Interval QTcF pe EKG peste 450ms. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
Ribociclib trebuie inițiat numai la pacientele cu valori QTcF mai mici de 450 msec. ... ... B. CRITERII DE EXCLUDERE 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Femei în pre- sau perimenopauză, fără ablație ovariană sau fără supresie ovariană cu un agonist de LHRH ... 3. Interval QTcF pe EKG peste 450ms. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
înainte de inițierea tratamentului - tratamentul cu Ribociclib trebuie inițiat numai la pacientele cu valori QTcF mai mici de 450 msec. ... ... III. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... – Femei în pre- sau perimenopauză, fără ablație ovariană sau fără supresie ovariană cu un agonist de LHRH. ... – Interval QTcF pe EKG peste 450ms. ... ... IV. Tratament: Ribociclib se administrează pe cale orală. Nu se utilizează concomitent cu preparate conținând sunătoare. Doza recomandată este de Ribociclib 600 mg (trei comprimate
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
tratamentul cu Ribociclib trebuie inițiat numai la pacientele cu valori QTcF mai mici de 450 msec. ... ... III. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... – Femei în pre- sau perimenopauză, fără ablație ovariană sau fără supresie ovariană cu un agonist de LHRH. ... – Interval QTcF pe EKG peste 450ms. ... ... IV. Tratament: Ribociclib se administrează pe cale orală. Nu se utilizează concomitent cu preparate conținând sunătoare. Doza recomandată este de Ribociclib 600 mg (trei comprimate filmate de 200 mg
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
normelor metodologice privind implementarea acestora 1. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 189, cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 189, cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM A. Carcinom ovarian - Indicații: 1. În monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, recidivat cu neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară recidivată, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
nr. 189, cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 189, cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM A. Carcinom ovarian - Indicații: 1. În monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, recidivat cu neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară recidivată, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină; ... 2.a) tratament de întreținere (monoterapie) la paciente
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
înalt, recidivat cu neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară recidivată, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină; ... 2.a) tratament de întreținere (monoterapie) la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară în stadiu avansat (stadiile FIGO III și IV) cu mutație BRCA1/2 (germinală și/sau somatică), care prezintă răspuns (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
FIGO III și IV) cu mutație BRCA1/2 (germinală și/sau somatică), care prezintă răspuns (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în prima linie; ... 2.b) în asociere cu bevacizumab ca tratament de întreținere la pacientele adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt în stadiu avansat (stadiile III și IV FIGO), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, care prezintă răspuns (complet sau parțial) după finalizarea primei linii de tratament cu chimioterapie pe bază de platină în combinație
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
cu status pozitiv pentru deficitul de recombinare omologă (DRO), definit fie ca mutație BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică. ... I. Criterii de includere – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul; ... – diagnostic de carcinom ovarian epitelial de grad înalt, inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară; ... – stadiile III sau IV de boală conform clasificării FIGO; ... – mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă în cazul răspunsului (complet sau parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație-țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza de Adalimumab - original și biosimilar recomandată la adulți este de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament. • Secukinumab este un anticorp monoclonal complet uman recombinant obținut în celule ovariene de hamster chinezesc. Adulți Secukinumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever, la adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică. Doza recomandată este de secukinumab 300 mg prin injectare subcutanată în săptămânile 0, 1, 2, 3
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
50 kg 75 mg ≥ 50 kg 150 mg (Poate fi crescută până la 300 mg.*) * Unii pacienți pot avea beneficii suplimentare utilizând doza mai mare. • Bimekizumab este un anticorp monoclonal de tip IgG1/k umanizat produs într-o linie de celule ovariene de hamster chinezesc (CHO), cu tehnologie de ADN recombinant. Acesta se leagă selectiv cu afinitate crescută de citokinele IL-17AA, IL17FF și IL-17AF, blocând interacțiunea cu complexul receptorului IL17RA/IL-17RC. Adulți Bimekizumab este indicat pentru tratamentul pacienților cu psoriazis vulgar în plăci
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
flacon de 45 mg pentru pacienții copii și adolescenți care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. • Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1, care are ca țintă IL23 (interleukina23 p19), exprimat pe celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Guselkumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severă la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutică recomandată este de 100 mg administrată subcutanat în săptămânile 0 și
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
săptămâni. Se poate lua în considerare oprirea tratamentului pentru pacienții care nu au prezentat niciun răspuns după 16 săptămâni de tratament. • Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IGG1, care are ca țintă IL23 (interleukina23 p19), produs în celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Risankizumab este indicat în tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severă la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutică recomandată este de 150 mg administrată subcutanat în săptămânile 0 și
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
Diagnosticul imagistic al cancerului rectosigmoidian și anal. ... 20. Diagnosticul imagistic al cancerului retroperitoneal și peritoneal. ... 21. Diagnosticul imagistic al cancerului sânului. ... 22. Diagnosticul imagistic al cancerului colului uterin. ... 23. Diagnosticul imagistic al cancerului corpului uterin. ... 24. Diagnosticul imagistic al cancerului ovarian. ... 25. Diagnosticul imagistic al cancerului renal și căilor urinare superioare. ... 26. Diagnosticul imagistic al cancerului vezicii urinare. ... 27. Diagnosticul imagistic al cancerului prostatei. ... 28. Diagnosticul imagistic ala cancerului testicular. ... 29. Diagnosticul imagistic al cancerului osos. ... 30. Diagnosticul imagistic al cancerelor
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de teste nr. 1, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 1 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 2 număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat - panelul de testare nr. 3 tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică pentru cancer ovarian
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]