467 matches
-
circa 70%. Semnele unei intoxicații apar la doze foarte variate, începând cu 5-8 g. În cazul indivizilor tarați sau al copiilor dozele periculoase pot fi mult mai mici. Relația dintre riscul de toxicitate hepatică manifestă, timp și concentrația plasmatică a paracetamolului. Se observă că pragul de alertă este o concentrație de 150 de µg/ml la 4 ore, și certitudinea afectării ireversibile a ficatului apare în cazul unei concentrații de 200 µg/ml la 4 ore. După 1-3 ore de la ingestia
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
µg/ml la 4 ore. După 1-3 ore de la ingestia unei doze mai mari de 5-8 g apar primele semne care constau în: În intoxicațiile cu doze mult mai mari, acestea sunt înlocuite sau însoțite de: Antidotul pentru intoxicația cu paracetamol este N-acetilcisteina. Aceasta trebuie administrată cât de repede posibil, în paralel cu diferite măsuri de tratament simptomatic, și cu monitorizarea funcțiilor vitale. Este important de menționat faptul că o intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
înlocuite sau însoțite de: Antidotul pentru intoxicația cu paracetamol este N-acetilcisteina. Aceasta trebuie administrată cât de repede posibil, în paralel cu diferite măsuri de tratament simptomatic, și cu monitorizarea funcțiilor vitale. Este important de menționat faptul că o intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la 72 de ore, în care pot să apară sau nu primele semne ale citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
intoxicație cu paracetamol are o perioadă de evoluție critică de până la 72 de ore, în care pot să apară sau nu primele semne ale citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
citolizei, manifestate bochimic prin creșterea marcată a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop), Prefalgan (flac. injectabile i.v.) Se poate asocia cu codeina ptr potentarea efectelor (Napodoren) sau cu tramadol (Zaldiar).
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
a transaminazelor și clinic prin semnele unei insuficiențe hepatice fulminante. Paracetamolul este foarte toxic pentru câini, pisici și alte mamifere. Pentru aceste animale, doze foarte mici pot da intoxicații grave, letale. Din acest motiv paracetamolul este evitat de terapia veterinară. Paracetamol, (cpr filmate), Efferalgan, (cpr ef, sirop, supozitoare), Panadol (cpr, sirop), Prefalgan (flac. injectabile i.v.) Se poate asocia cu codeina ptr potentarea efectelor (Napodoren) sau cu tramadol (Zaldiar).
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
20 ) din acestea constau în dureri musculare , osoase sau articulare . Cealaltă jumătate constă în simptome asemănătoare gripei ( febră , frisoane , febrilitate și dureri musculare , osoase sau articulare ) . În majoritatea cazurilor , aceste simptome sunt ușoare și nu vor necesita nici un tratament . Utilizarea paracetamolului poate să ducă la dispariția acestor simptome . Simptomele trebuie să dispară repede ( în 2- 3 zile de la injectare ) și , de obicei , nu mai apar după a doua injecție . Dacă apar după a doua injecție , ele sunt de obicei ușoare și
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
tratamentului - Anamneză, examen clinic general și neurologic (rapide, concomitent cu măsurile terapeutice), electrocardiogramă - pentru stabilirea etiologiei - Combaterea posibililor factori precipitanți: - glucoză iv (chiar și în absența determinării glicemiei): adult 50%, 25-50ml, copil 25% 2ml/kgc - combaterea febrei (ex.: algocalmin iv, paracetamol intrarectal, mijloace fizice) - tiamină 100 mg iv - corecția tulburărilor hidroelectrolitice: ser fiziologic iv+/- bicarbonat - Tratament medicamentos antiepileptic: - diazepam - pe cale iv. diluat în 10 ml ser: 0,15 mg/kgc (1f a 5mg) - pe cale rectală: 0,2 mg/kgc - administrarea se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227319_a_228648]
-
de cel puțin 10 zile după tratament , iar pacienții cu fractură de șold trebuie să primească o doză mare de vitamina D ( 50 000 până la 125 000 unități internaționale ) pe cale orală sau prin injecție în mușchi înaintea primei perfuzii . Utilizarea paracetamolului sau ibuprofenului ( medicamente antiinflamatorii ) la scurt timp după administrarea Aclasta poate reduce simptomele precum febra , durerile musculare , simptomele pseudogripale , durerile articulare și durerile de cap din primele trei zile după administrarea perfuziei . Aclasta nu este recomandat pacienților cu probleme renale
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
evenimente care nu sunt grave. Tratamentul durerii lombare nespecifice acute constă, în general, în măsuri conservatoare, precum utilizarea analgezicelor clasice și menținerea activităților normale, în măsura în care durerea o permite. Medicamentele sunt recomandate atât timp cât au efect, acetaminofenul (cunoscut și sub numele de paracetamol) fiind primul medicament preferat. Simptomele durerii lombare se ameliorează, de obicei, în câteva săptămâni de la data apariției, iar 40-90% dintre pacienți se vindecă în maximum șase săptămâni. Un număr de alte opțiuni sunt disponibile pentru cei care nu se ameliorează
Dorsalgie joasă () [Corola-website/Science/332048_a_333377]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză blastică mieloidă care a utilizat în mod inadecvat o doză de 1200 mg Glivec timp de 6 zile a prezentat creșteri de gradul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză blastică mieloidă care a utilizat în mod inadecvat o doză de 1200 mg Glivec timp de 6 zile a prezentat creșteri de gradul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Tratamentul a fost întrerupt temporar și toate valorile anormale au fost complet reversibile în decurs de o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]