700 matches
-
Newcastle Prin boală de Newcastle se înțelege o infecție a păsărilor provocată de orice tulpina aviară de paramyxovirus 1, cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 9,7 la puii în vârstă de o zi. Indicele de patogenitate intracerebrala (ICPI) trebuie să fie determinat conform următoarei metode: Indicele de patogenitate intracerebrala (ICPI) 1. Fluidul alantoidian infectat recoltat proaspăt - titrul HA trebuie să fie mai mare de 24 - se diluează 1:10 în soluție salina izotonica sterilă; nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
de orice tulpina aviară de paramyxovirus 1, cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 9,7 la puii în vârstă de o zi. Indicele de patogenitate intracerebrala (ICPI) trebuie să fie determinat conform următoarei metode: Indicele de patogenitate intracerebrala (ICPI) 1. Fluidul alantoidian infectat recoltat proaspăt - titrul HA trebuie să fie mai mare de 24 - se diluează 1:10 în soluție salina izotonica sterilă; nu trebuie utilizate antibiotice. 2. 0,05 ml de virus diluat se injectează intracerebral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
veterinare competențe. B. Criterii specifice 1. Vaccinurile vii atenuate pentru boala de Newcastle trebuie să fie preparate dintr-o tulpina de virus al bolii de Newcastle pentru care tulpina de referință a fost testată și a prezentat un indice de patogenitate intracerebral (ICPI): a) fie mai mic de 0,4 dacă s-au administrat nu mai puțin de 10^7 EID(50) fiecărei păsări în testul ICPI; ... b) fie mai mic de 0,5 dacă s-au administrat nu mai puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
s-au administrat nu mai puțin de 10^8 EID(50) fiecărei păsări în testul ICPI. ... 2. Vaccinurile inactivate pentru boala de Newcastle trebuie să fie preparate dintr-o tulpina de virus al bolii de Newcastle cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) la puii în vârstă de o zi de mai puțin de 0,7, dacă s-au administrat nu mai puțin de 10^8 EID(50) fiecărei păsări în testul ICPI. Anexă 3 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- MĂSURI MINIME
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
de incubație**)/puii de o zi**), în următoarele condiții: a) nu au fost vaccinate de cel putin 12 luni cu asemenea vaccinuri; ... b) provin dintr-un efectiv în care nu a fost evidențiat nici un paramyxovirus aviar cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; testul de izolare a virusului bolii de Newcastle să fie efectuat într-un laborator oficial, pe cel putin 60 de tampoane cloacale prelevate randomizat și cu minimum 14 zile înainte de transportul sau recoltarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
gazdă. Se consideră că viroizii cauzează boli grave ale plantelor. Virulență: măsură a capacității unui microorganism de a cauza o boală, care este indicată prin gravitatea bolii produse. Măsura dozei (dimensiunea inoculumului) necesar pentru a cauza un grad specific de patogenitate. Aceasta se măsoară, în mod experimental, prin doza letală medie (DL50) sau doza infecțioasă medie (DI50). B. EVALUARE Obiectivul unei evaluări constă în a identifica și a evalua, pe o bază științifică și până la obținerea unor noi rezultate prin experiențele
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
membre evaluează informațiile furnizate în conformitate cu cerințele anexelor II B și III B și, în special: (a) identifică și evaluează pericolele și importanța lor și estimează eventualele riscuri pentru om, animale și mediu și (b) evaluează performanța în ceea ce privește eficacitatea și fitotoxicitatea/patogenitatea produsului fitosanitar pentru fiecare utilizare care face obiectul unei cereri de autorizare. 1.2. Calitatea/metodologia încercărilor, atunci când nu există metode de testare standardizate, trebuie evaluată, iar atunci când sunt disponibile, trebuie analizate următoarele caracteristici: relevanță, reprezentativitate, sensibilitate, specificitate, reproductibilitate, validări
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
în momentul evaluării sunt următoarele: (a) antibioza; (b) inducerea unei rezistențe a plantei; (c) interferența cu virulența unui organism țintă patogen; (d) creșterea endofită; (e) colonizarea rădăcinilor; (f) concurența pentru nișa ecologică (de exemplu substanțe nutritive, habitate); (g) parazitism; (h) patogenitatea nevertebratelor. 2.2.1.4. Pentru a evalua eventualele efecte asupra organismelor nevizate, informațiile privind specificitatea gazdei microorganismului trebuie evaluate luând în considerare caracteristicile și proprietățile descrise la literele (a) și (b). (a) Trebuie evaluată capacitatea unui microorganism de a
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
clară între produsele chimice și microorganismele utilizate ca produse fitosanitare. Pericolele nu sunt neapărat de aceeași natură ca cele prezentate de produsele chimice, în special în ceea ce privește capacitatea microorganismelor de a persista și de a se multiplica în medii diferite; (b) patogenitatea microorganismului pentru om și animale (nevizate), infecțiozitatea microorganismului, capacitatea sa de a forma colonii, toxicitatea metaboliților/toxinelor, precum și toxicitatea mediului de creștere rezidual, a contaminanților și coformulanților, sunt parametri importanți în evaluarea efectelor nocive provocate de produsul fitosanitar; (c) colonizarea
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
aspecte ale microorganismului care trebuie evaluate sunt: ― capacitatea de a persista și de a se multiplica într-o gazdă (semn al colonizării sau infecțiozității); ― capacitatea de a produce sau de a nu produce efecte nocive asupra gazdei, semn al infecțiozității, patogenității și/sau toxicității; (e) în plus, este necesar să se ia în considerare complexitatea problemelor biologice în evaluarea pericolelor și a riscurilor prezentate de utilizarea acestor produse fitosanitare pentru om și animale. Este necesară o evaluare a patogenității și a
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
al infecțiozității, patogenității și/sau toxicității; (e) în plus, este necesar să se ia în considerare complexitatea problemelor biologice în evaluarea pericolelor și a riscurilor prezentate de utilizarea acestor produse fitosanitare pentru om și animale. Este necesară o evaluare a patogenității și a infecțiozității, chiar și în cazul în care expunerea potențială este consideră redusă; (f) în sensul evaluării riscurilor, studiile asupra toxicității acute utilizate ar trebui să includă, atunci când sunt disponibile, cel puțin două doze (de exemplu o doză foarte
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
calcul corespunzător și validat. Atunci când este disponibilă o bază de date europeană armonizată privind expunerea generică la produsele fitosanitare, aceasta ar trebui utilizată. (a) Această evaluare are la bază următoarele informații: (i) datele medicale și studiile privind toxicitatea, infecțiozitatea și patogenitatea prevăzute la anexa II B și rezultatele evaluării acestora. Încercările din prima fază trebuie să permită efectuarea unei evaluări a microorganismului în ceea ce privește capacitatea acestuia de a persista și de a se dezvolta în gazdă, precum și capacitatea de a cauza efecte
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
cum ar fi întoarcerea lucrătorilor) sau a animalelor la microorganism și/sau la alte elemente toxice ale produsului fitosanitar în condițiile de utilizare prevăzute. Această evaluare are la bază următoarele elemente: (a) datele medicale și studiile privind toxicitatea, infecțiozitatea și patogenitatea prevăzute la anexa II B și rezultatele evaluării acestora. Încercările din prima fază trebuie să permită efectuarea unei evaluări a microorganismului în ceea ce privește capacitatea sa de a persista și de a se dezvolta în gazdă, precum și capacitatea de a cauza efecte
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
de a persista sau de a se dezvolta în gazdă, precum și capacitatea reziduurilor de acest tip de a cauza efecte/reacții la gazdă. Următoarele date sunt luate în considerare în mod special: ― datele medicale și studiile privind toxicitatea, infecțiozitatea și patogenitatea prevăzute la anexa II B și rezultatele evaluării lor; ― stadiul de dezvoltare/ciclul de viață al microorganismului în condițiile de mediu tipice (de exemplu în sau pe cultura tratată); ― modul de acțiune al microorganismului; ― proprietățile biologice ale microorganismului (de exemplu
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
mediatori; mecanisme moleculare și celulare ale bolilor autoimune și ale imunodeficienței; ... h) supravegherea ecologică a populațiilor de insecte vectoare și studiul unor agenți biologici și chimici de combatere; i) studiul infecțiilor parazitare cu implicații în sănătatea publică: cercetarea mecanismelor de patogenitate; elaborarea unor tehnici moderne de diagnostic; noi scheme de tratament și profilaxie; ... j) identificarea unor substanțe de origine bacteriană sau vegetală cu proprietăți terapeutice; ... k) cercetare-dezvoltare în domeniul biotehnologiei în vederea realizării unor produse biologice de uz medical; ... l) elaborarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213518_a_214847]
-
tăiere comercială de la care provine carnea: 3. that the commercial slaughter poultry flock from which the meat is issued: (a) nu a fost vaccinat cu vaccinuri preparate dintr-o tulpina de referință a virusului bolii de Newcastle ce prezintă o patogenitate mai mare decât tulpinile lentogene ale virusului; și (a) hâș not been vaccinated with vaccines prepared from a Newcastle disease virus master seed which shows a higher pathogenicity than lentogenic strains of the virus; and (b) a fost supus la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177087_a_178416]
-
boala de Newcastle efectuat într-un laborator oficial, pe baza unei probe randomizate de tampoane cloacale de la cel putin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză, probe în care nu au fost detectate paramixovirusuri aviare cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; și (b) hâș undergone at slaughter, on the basis of a random sample of cloacal swabs of at least 60 birds of each flock concerned, a virus isolation test for Newcastle disease, carried
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177087_a_178416]
-
tăiere comercială de la care provine carnea: 3. that the commercial slaughter poultry flock from which the meat is issued: (a) nu a fost vaccinat cu vaccinuri preparate dintr-o tulpina de referință a virusului bolii de Newcastle ce prezintă o patogenitate mai mare decât tulpinile lentogene ale virusului; și (a) hâș not been vaccinated with vaccines prepared from a Newcastle disease virus master seed which shows a higher pathogenicity than lentogenic strains of the virus; and (b) a fost supus la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177087_a_178416]
-
boala de Newcastle efectuat într-un laborator oficial, pe baza unei probe randomizate de tampoane cloacale de la cel putin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză, probe în care nu au fost detectate paramixovirusuri aviare cu un indice de patogenitate intracerebrala (ICPI) mai mare de 0,4; și (b) hâș undergone at slaughter, on the basis of a random sample of cloacal swabs of at least 60 birds of each flock concerned, a virus isolation test for Newcastle disease, carried
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177087_a_178416]
-
1.6. Proceduri de testare și criterii adecvate utilizate pentru identificare (de exemplu, morfologie, biochimie, serologie). 1.7. Compoziție - puritate microbiologică, natură, identitate, proprietăți și conținut în impurități și organisme străine. 2. Proprietățile biologice ale organismului 2.1. Organismul țintă. Patogenitate sau tipul de antagonism la gazdă, doză infecțioasă, transmisibilitate și informații privind modul de acțiune. 2.2. Istoria organismului și a utilizărilor sale. Apariția naturală și repartizarea geografică. 2.3. Gama de specificitate a gazdei și efectele asupra speciei, altele
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
acțiune. 2.2. Istoria organismului și a utilizărilor sale. Apariția naturală și repartizarea geografică. 2.3. Gama de specificitate a gazdei și efectele asupra speciei, altele decât organismul dăunător țintă, inclusiv speciile cel mai strâns înrudite cu specia țintă - infecțiozitate, patogenitate, transmisibilitate. 2.4. Infecțiozitate și stabilitate fizică la utilizare conform metodelor propuse. Incidența temperaturii, a expunerii la razele din mediu etc. Persistența în condițiile de mediu probabile de utilizare. 2.5. Dacă organismul este strâns legat de un agent patogen
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Metode de determinare a reziduurilor viabile și a celor neviabile (de exemplu, toxine) în sau pe produsele tratate, alimente, hrană pentru animale, fluide și țesuturi corporale animale și umane, sol, apă și aer, dacă este cazul. 5. Studii de toxicitate, patogenitate și infecțiozitate 5.1. Bacterii, ciuperci, protozoare și micoplasme. 5.1.1. Toxicitate și/sau patogenitate și infecțiozitate. 5.1.1.1. Doză unică pe cale orală. 5.1.1.2. Dacă o doză unică nu permite evaluarea patogenității, se efctuează
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
produsele tratate, alimente, hrană pentru animale, fluide și țesuturi corporale animale și umane, sol, apă și aer, dacă este cazul. 5. Studii de toxicitate, patogenitate și infecțiozitate 5.1. Bacterii, ciuperci, protozoare și micoplasme. 5.1.1. Toxicitate și/sau patogenitate și infecțiozitate. 5.1.1.1. Doză unică pe cale orală. 5.1.1.2. Dacă o doză unică nu permite evaluarea patogenității, se efctuează o serie de teste pentru detectarea agenților foarte toxici și determinarea infecțiozității. 5.1.1.3
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
de toxicitate, patogenitate și infecțiozitate 5.1. Bacterii, ciuperci, protozoare și micoplasme. 5.1.1. Toxicitate și/sau patogenitate și infecțiozitate. 5.1.1.1. Doză unică pe cale orală. 5.1.1.2. Dacă o doză unică nu permite evaluarea patogenității, se efctuează o serie de teste pentru detectarea agenților foarte toxici și determinarea infecțiozității. 5.1.1.3. Doză unică pe cale subcutanată. 5.1.1.4. Doză unică prin inhalare. 5.1.1.5. Doză unică pe cale intra-peritoneală. 5
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
Sensibilizarea pielii. 5.1.2. Toxicitate pe termen scurt (expunere timp de 90 de zile). 5.1.2.1. Administrare orală. 5.1.2.2. Alte căi (inhalare, subcutanată, după caz). 5.1.3. Studii complementare de toxicitate și/sau patogenitate și infecțiozitate. 5.1.3.1. Toxicitate orală pe termen lung și cancerogeneză. 5.1.3.2. Mutageneză (teste prevăzute la punctul 5.4. partea A). 5.1.3.3. Studii de teratogeneză. 5.1.3.4. Studii pe mai
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]