336 matches
-
asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau perfuzat cu un sistem de perfuzare . Această procedură trebuie să fie efectuată numai de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . Orice
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
adăugați- o într- un flacon de perfuzie care conține fie 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml de soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Perfuzați toată această soluție pentru a administra doza de 500 mg de doripenem . Prepararea unei doze de 250 mg pentru soluție perfuzabilă pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă : 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie 100 ml soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . După
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged suspensie de paclitaxel , care poate fi perfuzată în venă . Nanoparticulele pot influența , de asemenea , modul în care medicamentul este distribuit în organism și , prin urmare , beneficiile și riscurile sale comparativ cu medicamentele convenționale care conțin paclitaxel . Cum a fost studiat Abraxane ? Înainte de a fi testate pe oameni
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen o Necesitatea de a sigura o hidratare adecvată a pacientului o Necesitatea de a perfuza Aclasta lent , în decurs de cel puțin 15 minute o Tratament cu administrare o dată pe an o Se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D o Necesitatea efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
laminat ) și un capac tip flip- off . 13 Cutii conținând 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
laminat ) și un capac tip flip- off . 27 Cutii conținând 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
pui femelă din 10 pui masculi și 10 pui femelă evaluați cu această doză ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu se amestecă cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie perfuzată în aceeași linie venoasă concomitent cu alte medicamente . ORENCIA nu trebuie să fie utilizată cu seringi din material siliconic ( vezi secțiune 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon nedeschis : 3 ani După reconstituire : stabilitatea fizico- chimică pentru soluția în
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de la 0, 2 până la 1, 2 μm ) . A nu se păstra niciun rest de soluție perfuzabilă în vederea reutilizării . Alte medicamente : ORENCIA nu se amestecă cu alte medicamente sau nu este perfuzată concomitent în aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . Nu au fost efectuate studii de compatibilitate fizică sau biochimică pentru evaluarea posibilității ORENCIA în asociere cu alte substanțe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
tratament Înaintea primei doze , vi se va administra un medicament antialergic pentru a reduce riscul unei reacții alergice . Medicul dumneavoastră va decide dacă un astfel de pre- tratament este necesar pentru dozele următoare . Dozare și administrare De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
De obicei , Erbitux este perfuzat intravenos ( administrat picătură cu picătură ) , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
va calcula doza de Erbitux care vă este necesară , întrucât aceasta depinde de suprafața dumneavoastră corporală . Prima doză ( 400 mg/ m² de suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
suprafață corporală ) este perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară ( 250 mg/ m² ) este perfuzată în aproximativ 1 oră . Rata perfuziei cu Erbitux nu trebuie să depășească 10 mg/ min . Durata tratamentului De obicei , Erbitux este perfuzat o dată pe săptămână . Durata tratamentului poate varia în funcție de boală și de la persoană la persoană ; în consecință , medicul va discuta cu dumneavoastră despre durata tratamentului cu Erbitux . În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzie se spală cu Erbitux sau cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
0, 9 % ) . Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
gravitațional sau o pompă de perfuzie . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzia , după spălarea liniei de perfuzie cu Erbitux sau cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se repetă acest procedeu până la perfuzarea întregului volum calculat . Prima doză este de 400 mg/ m² de suprafață corporală , perfuzată într- un interval de aproximativ 2 ore . Fiecare doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Erbitux
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]