561 matches
-
se încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 mililitri și se diluează până la 200 de mililitri cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se trece prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin 4 ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1.050°C și se cântărește BaSO(4). 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO(4), astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în continuare aceeași eprubetă de centrifugă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în continuare aceeași eprubetă de centrifugă, se adaugă: - 2 ml soluție octaonat de metil (5.2.2.5), - 5 ml de acid clorhidric în metanol (5.2.2.7). Se dizolvă complet tiolii
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Diacetat de cadmiu. 4.6. Amoniac concentrat, d420 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacală de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se dizolvă din nou (de exemplu, aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot. 4.9. Soluție de amoniac m. 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Balon de 100ml cu fund
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cu tijă lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc paharele conice (5.3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod (4.3), aproximativ 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod (4.3), aproximativ 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilată. 6.2.5. Se determină excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n2") (4.2). 7
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Fosfor: fosfat dicalcic defluorinat fosfat monocalcic defluorinat fosfat monosodic fosfat de calciu și magneziu fosfat de calciu și sodiu Magneziu: oxid de magneziu anhidru sulfat de magneziu clorură de magneziu carbonat de magneziu fosfat de magneziu; Sulf: sulfat de sodiu. Precipitatul de fosfat dicalcic din oase poate fi folosit până la 30 iunie 2004. --------------- *JO L 268, 14.9.1992, p. 1." 3. Anexa II partea D la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 se înlocuiește cu următorul text: "1. Aditivi pentru furaje
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
M - masă probei cântărite, în grame; F - procentul de grăsime din proba; P - procentul de proteine (N x 6,38) din proba; V - volumul în ml la care a fost diluata proba înainte de filtrare; v - corectarea, în ml, a volumului precipitatului format în timpul limpezirii; D - afișajul direct al polarimetrului (polarizarea înainte de inversiune); l - afișajul polarimetrului după inversiune; L - lungimea, în dm, a tubului polarimetrului; Q - factorul de inversiune, ale cărui valori sunt date mai jos. Observații: a) Când se cântăresc exact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
acid azotic. 3. Determinarea calciului 1. Scop și domeniu de aplicare Metodă face posibilă determinarea calciului total din furaje 2. Principiu Proba de analizat este calcinata, cenușă tratată cu acid clorhidric, iar calciul precipitat cu oxalat de calciu. Se dizolvă precipitatul în acid sulfuric și se titrează acidul oxalic ce se formează cu o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a, d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
continuu până la obținerea unui pH între 4.4 la 4.6 (ex.: Atunci când indicatorul își schimbă culoarea). Se plasează paharul de laborator într-o baie de apă la fierbere și se menține timp de 30 de minute, pentru a permite precipitatului ce s-a format să se depună. Se scoate paharul de laborator din baia de apă. Se lasă că acesta să stea timp de o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant de G4. Se spală paharul de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
un creuzet filtrant de G4. Se spală paharul de laborator și creuzetul cu apă, pana cand excesul de oxalat de amoniu este înlăturat complet (absența clorurii din apa de spălat indică faptul că acestea au fost spălate suficient). Se dizolvă precipitatul de pe filtru în 50 ml de acid sulfuric fierbinte prevăzut la pct. 3.3. Se clătește creuzetul cu apă fierbinte și se completează filtratul până la aproximativ 100 ml. Se aduce temperatura până la 70-80°C și se titrează picătură cu picătură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
Calcularea rezultatelor 1 ml de permanganat de potasiu 0,1 n corespunde la 2,004 mg de calciu. Rezultatul obținut se exprimă procentual. 7. Observații 7.1. Pentru un conținut foarte scăzut de calciu se procedează după cum urmează: se filtrează precipitatul de oxalat de calciu printr-o hârtie de filtru liberă de cenușă. După spălare se usucă filtrul și cenușă la 550°C într-un creuzet de platina. Se redizolva reziduul în câteva picături de acid sulfuric prevăzut la pct 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
de azotat de argint prevăzut la pct. 3.2 în așa fel încât este obținut un exces de 5 ml. Se adaugă 5 ml de dietil eter prevăzut la pct. 3.5 și se scutură puternic pentru a se forma precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu soluție de tiocianat de amoniu prevăzut la pct. 3.1 până când tentă roșie-bruna durează timp de 1 minut. 6. Calcularea rezultatelor Cantitatea de clor (w), exprimată că și clorura de sodiu, prezența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
de iodură de argint. În laborator se obține dintr-o soluție de nitrat de argint care precipită în combinație cu iodură de potasiu: Această reacție de precipitare este folosită ca reacție de identificare a ionilor de iod dintr-o soluție. Precipitatul rezultat în urma combinării dintre nitrat de argint și iodură de potasiu este galben-verzuie. Iodura de argint este fotolabilă, se descompune la lumină colorându-se în verde.
Iodură de argint () [Corola-website/Science/304288_a_305617]
-
toxic, a fost înlocuit tot mai mult cu un alt pigment, galbenul-cadmiu, în amestec cu portocaliul-cadmiu pentru a produce o culoarea asemănătoare cu galbenul-crom. Galbenul-crom se produce prin amestecarea soluțiilor de nitrat de plumb și cromat de potasiu, și filtrând precipitatul de cromat de plumb. Vopselele pe bază de plumb au fost folosite multe decenii, la vopsirea obiectelor din metal sau la vopsirea pereților caselor, inclusiv în România. Însă, oamenii de știință și-au dat seama că pe măsură ce vopseaua de pe perete
Plumb () [Corola-website/Science/304276_a_305605]
-
și oxigen. Bacteriile feruginoase (ferobacteriile) sunt bacterii care oxidează sărurile feroase (Fe) în compuși ferici (Fe). Bacteriile feruginoase sunt răspândite în soluri și ape care conțin compuși ai fierului. Sunt reprezentate de genurile "Leptothrix", "Crenothrix", "Cladothrix", "Gallionella", "Spirophyllum ferrugineum", "Ferrobacillus". Precipitatul de hidroxid feric este depozitat în afara acestor bacterii și dă o culoare roșiatică a apei. Bacteriile feruginoase contribuie la formarea zăcămintelor de fier de pe fundul lacurilor și al mlaștinilor. Unele se pot înmulți în tuburile de fier ale conductelor de
Chemosinteză () [Corola-website/Science/304753_a_306082]
-
rezultat este de fapt fontă brută, cu un conținut de cca. 4-5% carbon. Aceasta poate fi redusă în continuare pentru obținerea oțelului sau a fierului tehnic pur, în alte cuptoare sau convertizoare. Fierul chimic pur se poate prepara prin calcinarea precipitatului de hidroxid feric Fe(OH) sau a altor săruri de fier. iar la scară industrial prin calcinarea sărurilor de fier cu ușoara tendință de descompunere. Fierul este în prezent cel mai utilizat metal, cuprinzând 95% din producția mondială de metale
Fier () [Corola-website/Science/302787_a_304116]
-
în chibrituri și în materiale explozive ca azotura de plumb. Procedeul de producție a fost și încă este una simplă din punct de vedere chimic și reprezintă dizolvarea efectivă a plumbului metalic în "aqua fortis" (acid azotic), iar apoi recoltarea precipitatului depus. Totuși, producția a fost făcută la scară mică pentru multe secole, iar producerea comercială a azotatului de plumb ca materie primă în fabricarea altor compuși de plumb nu a mai avut loc până în 1835. În 1974, consumul de compuși
Azotat de plumb () [Corola-website/Science/326290_a_327619]
-
Prin reacția cu acidul clorhidric, se produc câteva cloruri, printre care se numără și o clorură dublă insolubile ce precipită sub formă de clorură de stibiu și cesiu (), ori clorură de cesiu și iod (), sau hexaclorocerat de cesiu (). După separare, precipitatele pure sunt descompuse, iar, după evaporarea apei existente, se obține clorura de cesiu. Dacă se folosește metoda cu acid sulfuric, atunci în urma reacției rezultă direct alaun de cesiu și aluminiu (). Sulfatul de aluminiu din alaun este convertit prin prăjire cu
Cesiu () [Corola-website/Science/304474_a_305803]
-
punctul de fierbere variază între 1325-1360 °C. Sărurile formează hidrați cristalini, spre deosebire de clorurile altor metale alcaline. Ca toate soluțiile de cloruri ionice, clorura de litiu în soluție poate fi o sursă de ioni de clorură; de exemplu, poate forma un precipitatul numit clorură de argint în urma tratării cu azotat de argint, după reacția: Clorura de litiu este folosită, în primul rând, pentru producția litiului prin electroliza topiturii unui amestec din această substanță combinată cu clorura de potasiu la o temperatură de
Clorură de litiu () [Corola-website/Science/325987_a_327316]