252 matches
-
fluxului sanguin renal, expunere la CO) care constituie stimulul primar pentru producerea ei. La indivizii neanemici concentrația eritropoietinei 29 imunoreactive este de 6-32 U/L. Producția de eritropoietină poate fi modulată pe cale paracrină și endocrină sub efectul unor substanțe ca: prostaglandinele, ac.arahidonic, adenozina, renina, angiotensina, ACTH, somatotrop, hormonii tiroidieni, androgeni care o stimulează, în timp ce estrogenii o scad. Stimularea simpatică sau a unor zone hipotalamice intensifică de asemenea producerea eritropoietinei. Efectele eritropoietinei se manifestă mai ales asupra progenitorilor eritroblastici CFUe și
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
fibrinogenului ca și înlăturarea produșilor toxici ai microroganismelor pătrunse la nivelul acestora. Principala substanță implicată în inducerea acestor modificări este histamina care se găsește în multe celule dar mai ales în mastocite, bazofile și trombocite. In plus mai intervin kininele, prostaglandinele, leucotrienele și complementul. Vasodilatația și modificarea permeabilității cauzează înroșirea, edemul și creșterea temperaturii în zona afectată. Durerea este cauzată de iritarea terminațiilor nervoase libere de către numeroasele substanțe eliberate local, cel mai important rol avându-l bradikinina. Formarea fibrinei din fibrinogenul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
Acidul mefenamic este un antiinflamator non-steroidian utilizat în tratarea durerilor, inclusiv cele menstruale. Acidul mefenamic are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Acidul mefenamic inhibă sinteza prostaglandinelor, inclusiv a PGF 2a de la nivelul musculaturii netede bronșice. Este rapid și complet absorbit după administrarea orală, iar nivelul maxim plasmatic se atinge în 2 ore. Acidul mefenamic difuzează mai întâi în ficat și rinichi și traversează de asemenea bariera
Acid mefenamic () [Corola-website/Science/302239_a_303568]
-
N este legat covalent. Este cel mai des întîlnit tip de hem, fiind întîlnit atît în structura proteinelor transportoare de O (hemoglobina, mioglobina), cît și în structura enzimelor de tipul peroxidazelor.Enzimele COX1 și COX2 ciclooxigenazele care intervin în sinteza prostaglandinelor,conțin și ele o grupare hemică în unul din cele 2 site-uri active.În general hemul B eset atașat de helixul proteic prin intermediul unei legături coordinative între ionul de Fe și lanțul proteic.În cazul hemoglobinei legătura coordinativă este
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
că de exemplu în cazul adrenalinei care durează secunde, pe când în cazul celorlalți hormoni durează zile, până ce informațiile ajung la organul sau țesutul țintă.De la această regulă fac o excepție hormonii tisulari (produși de țesuturi), hormoni că: histamina, serotonină, sau prostaglandinele, care sunt produși direct de parenchimul organului țintă. îi au fost descoperiți pe la începutul secolului XX, termenul de hormon a fost pentru prima oara folosit în anul 1905 de psihologul englez Ernest Starling (1866 - 1927). Hormonii fiind substanțe care actioneaza
Hormon () [Corola-website/Science/304300_a_305629]
-
randament mult mai mic, din cauza apei care rezultă din reacție. ul are o excelentă biodisponibilitate după administrarea orală, și din acest motiv administraraea sa pe cale parenterală este extrem de rar folosită. Pe scurt, proprietățile sale terapeutice se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
rar folosită. Pe scurt, proprietățile sale terapeutice se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe rapid și aproape complet din tubul digestiv, concentrația plasmatică maximă apărând la 40-60 de minute după ingestie. La maxim 4 ore absorbția este maximă. Difuzează în toate țesuturile
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
BK), serotoninei, ș.a. asupra receptorilor lor joacă un rol major în sensibilizarea și activarea fibrelor C. Leziunea țesuturilor produsă de injurie, boală sau inflamație eliberează substanțe endogene în fluidul extracelular care înconjură nociceptorii. Aceste substanțe includ H+, K+, serotonina, histamina, prostaglandinele, bradikinina, substanța P (SP) și multe altele. Receptarea inițială a stimulilor dureroși este realizată de neuroni aferenți primari cunocuți ca nociceptori. Recepția stimulilor noxici se produce în terminațiile nervoase specializate funcțional din piele, mușchi, articulații, viscere și dura mater. Stimulii
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
obținute. În anul II de derulare a proiectului propus (2016) se vor selecta vacile în perioada 60-80 zile pe baza criteriilor de sănătate și scor corporal pentru lotul experimental E2, (20-30 capete/lot). Protocolul terapeutic aplicat constă în administrare de prostaglandină F2alfa (Proliz, Prosolvin, Dinolityc), cu efect luteolitic asupra corpului luteal funcțional, în doză unică sau cu repetare la 11-14 zile și însămânțarea femelelor la manifestarea căldurilor sau practicarea unei însămânțări oarbe (fără detectarea estrului) la 72 și 96 ore după
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
criteriilor de sănătate și scor corporal pentru lotul experimental E3, (20-30 capete/lot). Protocolul terapeutic aplicat constă în administrare de gonadoreline (GnRH) și prostaglandină F2alfa, respectiv două doze de GnRH, tip Receptal 2,5 ml, separate de o doză de prostaglandină F2alfa la intervale de 7 zile și respectiv 2 zile și însămânțare artificială programată la 16-24 ore de la a doua doză de gonadorelină. De asemenea se va constitui lotul experimental E4, (20-30 capete/lot) pe baza acelorași criterii, protocolul terapeutic
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
local cu TRAVATAN poate fi îndepărtat din ochi cu apă călduță . În cazul unei suspiciuni de ingestie orală , tratamentul este simptomatic și de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : SO1E E04 Mecanism de acțiune Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade presiunea intraoculară prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
topică , timpul de înjumătățire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om . Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât a travoprostului , cât și a acidului liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α , care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . 6 Excreție Travoprost sub formă de acid liber și metaboliții săi sunt excretați
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tredaptive conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Trevaclyn conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pelzont conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele pielii a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii de care se leagă în mod normal PGD2 . Când receptorii sunt blocați , PGD nu mai poate produce vasodilatația vaselor din piele , scăzând astfel frecvența și intensitatea hiperemiei cutanate
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
modifica nivelurile de lipide din sânge la mijlocul anilor ‘ 50 , dar utilizarea acestuia a fost limitată din cauza efectelor secundare , în special înroșirea pielii . Se crede că înroșirea pielii cauzată de acidul nicotinic se produce ca urmare a eliberării unei substanțe denumite „ prostaglandină D2 ” ( PGD2 ) din celulele pielii , care dilată ( lărgește ) vasele de sânge de la nivelul pielii . Laropiprant blochează receptorii de care se atașează în mod normal PGD2 . Când receptorii sunt blocați , PGD2 nu poate dilata vasele de la nivelul pielii , reducând frecvența și
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
canceroase, oprindu-le înainte de a crește și a se răspândi prin restul organului și în restul corpului. Ca antiinflamator, Curcumin declanșează răspunsul stressului șoc-termic ce stimulează sistemul imunitar și ajută tratarea osteoartritei și durerile menstruale. Studiile arată că inhiba producerea prostaglandinelor și stimulează crearea de cortisol care înlătura inflamația. Cercetările arată că Curcumin îmbunătățește energia generală a corpului, îmbunătățește digestia, si înlătura artrită, printre alte utilizări. Prin mecanismele antioxidante, Curcumin ajuta sănătatea colonului, exercita o activitate neuroprotectoare și ajută menținerea unui
Curcumin () [Corola-website/Science/319259_a_320588]
-
organismul uman. Aceștia sunt hormoni, în unele privințe. Acidul eicosapentaeonic omega-3 (EPA), care poate fi sintetizat în organismul uman din acidul esențial omega-3 alpha-linolenic (ALA), sau poate fi asimilat din alimentele de origine marină, servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
organismul uman din acidul esențial omega-3 alpha-linolenic (ALA), sau poate fi asimilat din alimentele de origine marină, servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2). Ambii acizi grași (DGLA și AA) pot fi sintetizați din acidul linoleic omega-6 (LA) în organismul uman
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2). Ambii acizi grași (DGLA și AA) pot fi sintetizați din acidul linoleic omega-6 (LA) în organismul uman, sau pot fi asimilați direct din alimente. Un aport adecvat de acizi grași omega-3 și omega-6 determină
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
consumă de obicei cantități mari de uleiuri vegetale procesate, care au cantități reduse de acizi grași esențiali, precum și prea mulți acizi grași omega-6 față de acizii grași omega-3. Rata de conversie a DGLA omega-6 în AA determină în mare măsură producția prostaglandinelor PGE1 și PGE2. Acidul eicosapentaeonic omega-3 previne eliberarea AA din membrane, alterând astfel echilibrul prostaglandinelor de la PGE2 (creat din AA) la PGE1 (creat din DGLA). În plus, conversia (desaturarea) DGLA la AA este controlată de enzima delta-5-desaturaza, care în schimb
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]