606 matches
-
sunt substraturi pentru citocromul CYP3A4 , poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . Tolbutamidă : În cazul administrării orale a unor doze unice de 500 mg tolbutamidă anterior regimului de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt substraturi pentru citocromul CYP3A4 , poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție în această combinație , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea EMEND concomitent cu warfarină determină scăderea timpului de protrombină , raportat ca INR ( International Normalised Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
doze unice de EMEND de 125 mg . ASC plasmatică a midazolamului a crescut de 1, 5 ori . Acest efect n au fost considerat important din punct de vedere clinic . Warfarină : La pacienții aflați în tratament cronic cu warfarină , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND ( vezi pct . 4. 4 ) . Când a fost administrată o doză unică de 125 mg EMEND în ziua 1
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hpotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hipotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea în perfuzie continuă a 1, 0 μg/ kg și min
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
terapeutic redus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea în perfuzie continuă a 1, 0 μg/ kg și min
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
terapeutic redus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
icatibant în studiile clinice de faza III : Reacții adverse Angioedem ereditar * Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni generale și reacții la locul de injectare Valori crescute în sânge de creatin fosfokinază , valori anormale ale testelor funcției hepatice Creșterea în greutate , timp de protrombină prelungit Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări vasculare * Crizele de AEE au fost raportate ca reacții adverse , însă , având în vedere momentul producerii acestora , cele mai multe au fost crize recurente și nu au avut legătură cu tratamentul cu Firazyr . 4. 9
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
vedere clinic . Anticoagulante După administrarea concomitentă de enoxaparină ( 40 mg în doză unică ) și rivaroxaban ( 10 mg în doză unică ) s- a observat un efect suplimentar asupra activității factorului Xa , fără nici un efect suplimentar asupra testelor de coagulare ( timpul de protrombină ( TP ) , timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT )) . Enoxaparina nu a influențat farmacocinetica rivaroxaban . Datorită riscului crescut de sângerare , se recomandă prudență deosebită în caz de tratament concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS/ inhibitori ai agregării plachetare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
trombinei cât și dezvoltarea trombilor . Rivaroxaban nu inhibă trombina ( factorul II activat ) și nu s - au demonstrat efectele acestuia asupra trombocitelor . Efecte farmacodinamice La om s- a observat inhibarea dependentă de doză a activității factorului Xa . Rivaroxaban influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu concentrațiile plasmatice ( valoarea r este egală cu 0, 98 ) dacă Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu concentrațiile plasmatice ( valoarea r este egală cu 0, 98 ) dacă Neoplastin este utilizat pentru testare . Alți reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în secunde , deoarece INR ( raportul internațional normalizat ) este calibrat și validat numai pentru cumarinice și nu poate fi utilizat pentru niciun alt anticoagulant . La pacienții supuși unor intervenții ortopedice majore , cele 5/ 95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
dipivoxil a demonstrat o eficacitate similară , indiferent de tipul mutațiilor de la nivelul ADN- polimerazei VHB rezistent la lamivudină . S- au observat ameliorări sau stabilizarea scorului Child- Pugh- Turcotte . Normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , ale albuminelor , ale bilirubinei și ale timpului de protrombină s- a observat în săptămâna 48 , la 51- 85 % dintre pacienți . În grupul de pacienți aflați înainte de transplantul hepatic , la 25 din 33 pacienți ( 76 % ) s- au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB , iar 84 % dintre pacienți au înregistrat normalizarea
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
ficatului . Factorul IX este activat de factorul XIa pe calea de coagulare intrinsecă și de factorul VII / complexul de factori tisulari pe calea extrinsecă . Factorul IX activat , în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Efectul final este transformarea protrombinei în trombină . Trombina transformă apoi fibrinogenul în fibrină și se formează un trombus . Hemofilia B este o afecțiune ereditară a coagulării sângelui , cu transmitere pe cromozomii sexuali , determinată de nivelul scăzut de factor IX , afecțiune care se manifestă prin hemoragii
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau orice combinație cu HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]