1,344 matches
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topică cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg TERAPIA S.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA S.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
periferice - arterioscleroza, hipertensiune arterială - sindrom Daynaud - nevropatii cronice - afecțiuni reumatice cu pusee repetate. 3. Examinări pentru controlul medical periodic*: - examen clinic general anual - ECG anual - test presor la rece anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - boli reumatismale cu pusee repetate. Anexă 4 INDEX ALFABETIC AL FACTORILOR NOCIVI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) că modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvență puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. În cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade se recomandă creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, iar dacă pacientul nu răspunde tratamentul se oprește. Datele disponibile nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului la pacienții cu forma inflamatorie care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială Dacă pacientul nu răspunde în cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade după creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, tratamentul se oprește. Datele disponibile nu susțin continuarea administrării Remicade copiilor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Evoluția îndelungată a colitei ulcerative se asociază cu riscul de apariție a cancerului colorectal. Obiective: asigurarea tratamentului cu produse biologice pentru pacienții cu forme severe de colita ulcerativa care nu au răspuns la terapia standard. ÎI. Stadializarea colitei ulcerative Severitatea puseelor de colita ulceroasa se evaluează folosind Indexul de Activitate (Ulcerative colitis disease activity index, UCDAI). Aprecierea globală a medicului │ └─────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: DASATINIBUM Definiția afecțiunii - Leucemia mieloidă cronică (LMC) Stadializarea afecțiunii - Afecțiunea are 3 faze: cronică, accelerată și blastică Stadializare OMS a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
1997, adaptat) a. Definirea ameliorării: a.1. /= 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. /= 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. b. Definirea agravării (puseului): b.1. /= 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); b.2. /= 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii; sau b.3. cel puțin două articulații rămase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mg TERAPIA Ș.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozanta, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Copaxone); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă progresivă cu recăderi și scor EDSS - forme severe de boală de la debut (mai mult de 2 pusee/an și cu invalidare semnificativă, cu creștere a scorului EDSS de cel puțin 1 punct/an) (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă (scor EDSS 8); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
hipertrofia amigdalei linguale - Tratament conservator, uneori diatermocoagulare, Laser Abcesul amigdalei linguale Terapie: - Analgetice, antibiotice, hidratare - Incizie, drenajul abcesului ABCESE FARINGIENE Abcese periamigdaliene(Quinsy) Terapie: - internare - reechilibrare hidrică - antibioterapie - analgetice - igiena orală - incizia și drenajul abcesului - amigdalectomie la 4-6 săptămâni de la puseul acut - amigdalectomie la "cald"- în puseul acut Abcese retrofaringiene Terapie: - incizia și drenajul abcesului - antibioterapie sistemică - traheotomie în abcesele mari care obstruează căile respiratorii sau produc edem laringian Abcese retrofaringiene cronice Terapie: - incizia și drenajul abcesului - terapia antituberculoasă atunci când se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
diatermocoagulare, Laser Abcesul amigdalei linguale Terapie: - Analgetice, antibiotice, hidratare - Incizie, drenajul abcesului ABCESE FARINGIENE Abcese periamigdaliene(Quinsy) Terapie: - internare - reechilibrare hidrică - antibioterapie - analgetice - igiena orală - incizia și drenajul abcesului - amigdalectomie la 4-6 săptămâni de la puseul acut - amigdalectomie la "cald"- în puseul acut Abcese retrofaringiene Terapie: - incizia și drenajul abcesului - antibioterapie sistemică - traheotomie în abcesele mari care obstruează căile respiratorii sau produc edem laringian Abcese retrofaringiene cronice Terapie: - incizia și drenajul abcesului - terapia antituberculoasă atunci când se confirmă această etiologie Abcese parafaringiene Terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
VSH și CRP cantitativ. 1. Definirea ameliorării: a) ≥ 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) ≥ 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. ... 2. Definirea agravării (puseului): a) ≥ 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) ≥ 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau ... c) cel puțin 2 articulații rămase active. ... La pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
treptată a administrării tratamentului biologic, în condițiile menținerii neschimbate a terapiei remisive sintetice convenționale asociate. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală, după discutarea propunerii de reducere a dozei de biologic cu pacientul/părintele/tutorele legal și semnarea unui consimțământ informat. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu agenți biologici a pacienților: Criterii de excludere a pacienților din tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
recomandă ca tratamentul biologic administrat să fie redus progresiv prin creșterea intervalului dintre administrări. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la dozele/frecvența inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapie biologică va fi aplicată cu acordul scris al pacientului, numai după ce acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
la interval de minimum 6 luni între evaluări) tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: - adalimumabum 40 mg injectabil subcutanat se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
treptată a administrării tratamentului biologic, în condițiile menținerii neschimbate a terapiei remisive sintetice convenționale asociate. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală, după discutarea propunerii de reducere a dozei de biologic cu pacientul și semnarea unui consimțământ informat. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: - abataceptum: 125 mg - se crește intervalul între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234493_a_235822]
-
avea următorul cuprins: "f) Sindroame de compresie și/sau de iritație radiculara (nevralgia cervicobrahiala, lombalgia și lombosciatica) în faza acută." 28. La articolul 96, după litera dd) se introduce litera ee) cu următorul cuprins: "ee) Afecțiuni reumatologice cronice, confirmate în puseu inflamator" 29. La articolul 100 alineatul (1), teza întâi va avea următorul cuprins: "Art. 100. - (1) Pentru sanatorii balneare sumele negociate cu casele de asigurări de sănătate se stabilesc în funcție de cheltuielile anului precedent." 30. La articolul 100, alineatul (2) va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131208_a_132537]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]