638 matches
-
despre: diagnosticul cert de poliartrita reumatoidă după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP). ---------- *) Specialitatea medicului curant este prevăzută în Hotărârea Guvernului nr. 270/11.07.2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
care conține date despre: diagnosticul cert de artropatie psoriazica; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
celor indirecte datorate handicapului și echilibrarea balanței cost/beneficiu. I. Criterii de includere a pacienților cu spondilita anchilozanta în tratamentul cu blocanți de TNFalfa: a) Diagnostic cert de spondilita anchilozanta conform criteriilor New York (1984) modificate: ... 1. durere lombara joasă și redoare matinala de peste 3 luni care se ameliorează cu efortul și nu dispare în repaus, 2. limitarea mișcării coloanei lombare în plan sagital și frontal, 3. limitarea expansiunii cutiei toracice, 4a. sacroiliită unilaterală grad 3-4, 4b. sacroiliită bilaterală grad 2-4; - Diagnosticul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Spondylitis Activity Index) este format din 6 întrebări privind principalele 5 simptome din spondilita anchilozanta 1. Oboseală 2. Durerea coloana cervicala, toracala sau lombara 3. Durerea/tumefacția articulațiilor periferice 4. Durerea la atingere sau presiune la nivelul entezelor 5/6. Redoare matinala: severitate/durată Aprecierea se face folosind scală analoga visuala (VAS)- o scală de 0 - 10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 = durere sau oboseală foarte severă. Se face scorul total pentru întrebările 1-4 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
conform criteriilor ACR (revizie 1987); 2. Pacienți cu poliartrita reumatoidă severă, activă (DAS 5,1), în ciuda tratamentului administrat, prezentând cel putin: 5 sau mai multe articulații cu sinovita activă (articulații dureroase și tumefiate) + 2 din următoarele 3 criterii: 2.1. redoare matinala peste 60 minute 2.2. VSH 28 mm la o oră 2.3. proteină C reactiva 20 mg/l (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative). 3. Numai la cazurile de poliartrita reumatoidă care nu au răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
jos) și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de faza acută, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
despre: diagnosticul cert de poliartrita reumatoidă după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
conform criteriilor AGR (revizia 1987); 2. pacienți cu artrită reumatoidă severă, activă (DAS ≥ 5,1), în ciuda tratamentului administrat, prezentând cel puțin: 5 sau mai multe articulații cu sinovită activă (articulații dureroase și tumefiate) +2 din următoarele 3 criterii: 2.1. redoare matinală peste 60 de minute; 2.2. VSH 28 mm la o oră; 2.3. proteina C reactivă 20 mg/l (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative). 3. Numai la cazurile de poliartrită reumatoidă care nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
contraindicat, din motive de toleranță). IV. Evaluarea răspunsului la tratament cu blocanți de TNF α Evaluarea răspunsului la tratament se face după 12 săptămâni. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul, cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrită reumatoidă) criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
despre: diagnosticul cert de poliartrita reumatoidă după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). Scara analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal 2. Medicul curant care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
de asigurări sociale de sănătate Către Casa de Asigurări de Sănătate ........................... În atenția Comisiei naționale pentru aprobarea tratamentului în poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică și artrita idiopatică juvenilă. Poliartrita reumatoidă (PR) - G 18 VI. Evaluare clinică Data ( ZZ/LL/AAAA ): A. Redoare matinală (min) .......... (calculată ca diferență între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la ce oră se produce ameliorarea maximă a redorii ................. . ... B. Scara analogă vizuală ............................................... C. Numărul de articulații (se completează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
G 18 VI. Evaluare clinică Data ( ZZ/LL/AAAA ): A. Redoare matinală (min) .......... (calculată ca diferență între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la ce oră se produce ameliorarea maximă a redorii ................. . ... B. Scara analogă vizuală ............................................... C. Numărul de articulații (se completează fiecare rubrică 0 sau 1, conform legendei) 0 - lipsă durere/tumefacție; 1 - prezență durere/tumefacție (în format electronic se bifează prezența). Numele persoanei care efectuează numărătoarea articulară ...............
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
traumatism cranian recent, simptome de apoplexie 22. CEFALEE - pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență - cefalee și dispnee marcată - cefalee și scăderea nivelului de conștiență - cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire - cefalee și temperatura mare, redoare de ceafa, slăbiciune, posibil eritem - cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII - nu respira normal după convulsii - convulsii pentru prima oară, inconștient - convulsii în derulare, mai mult de 5 min. - pacient obnubilat între convulsii frecvente - obnubilat 20 de min. după convulsii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]
-
traumatism cranian recent, simptome de apoplexie 22. CEFALEE - pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență - cefalee și dispnee marcată - cefalee și scăderea nivelului de conștiență - cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire - cefalee și temperatura mare, redoare de ceafa, slăbiciune, posibil eritem - cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII - nu respira normal după convulsii - convulsii pentru prima oară, inconștient - convulsii în derulare, mai mult de 5 min. - pacient obnubilat între convulsii frecvente - obnubilat 20 de min. după convulsii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226228_a_227557]
-
traumatism cranian recent, simptome de apoplexie 22. CEFALEE - pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență - cefalee și dispnee marcată - cefalee și scăderea nivelului de conștiență - cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire - cefalee și temperatura mare, redoare de ceafa, slăbiciune, posibil eritem - cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII - nu respira normal după convulsii - convulsii pentru prima oară, inconștient - convulsii în derulare, mai mult de 5 min. - pacient obnubilat între convulsii frecvente - obnubilat 20 de min. după convulsii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226199_a_227528]
-
juvenilă după criteriile ACR, confirmat într-un centru universitar; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). 2. La inițierea tratamentului cu agenți biologici este obligatorie menționarea rezultatului testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA ≥ interferon gamma release assay) sau a testării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
diagnosticul cert de artrită idiopatică juvenilă după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
apoplexie 22. CEFALEE a. pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență b. cefalee și dispnee marcată c. cefalee și scăderea nivelului de conștiență d. cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire e. cefalee și temperatură mare, redoare de ceafă, slăbiciune, posibil eritem f. cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII a. nu respiră normal după convulsii b. convulsii pentru prima oară, inconștient c. convulsii în derulare, mai mult de 5 min. d. pacient obnubilat între convulsii frecvente e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Interacțiuni : Profilul privind interacțiunile APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir este complex . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilul privind interacțiunea APTIVUS , vezi pct . 4. 5
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și nu există nidus. Încă nu s-a stabilit dacă OO regresează spontan (în câțiva ani) sau nu. OO netratat crește foarte puțin în volum. Datorită reacției flogistice cu care se asociază, poate să determine deformarea metafizei în creștere și redoarea articulației din vecinătate, în special a șoldului. Excepțional de rar, OO se poate transforma în osteoblastom. Este exclusiv chirurgical. Constă în rezecția tumorii. Rezecția ei incompletă duce de regulă la recidivă. 1) rezecția largă a tumorii: sunt înlăturate nidusul și
Osteom osteoid () [Corola-website/Science/307744_a_309073]
-
de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 6 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cazul administrării concomitente de fosamprenavir și ritonavir , profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mai jos prezenta a cel puțin unu este obligatorie: Criteriul 1: din lichidul cefalorahidian recoltat cultură microbiană este pozitivă Criteriul 2: din semnele de mai jos, în absența altor cauze, cel puțin unul este prezent: febră (peste 38°C), cefalee, redoarea cefei, semne de iritație meningeala, semne patognomonice la nivelul nervilor cranieni, iritabilitate și din situațiile de mai jos cel puțin una este realizată: - în LCR numărul elementelor celulare albe este crescută, albuminorahia crescută și/sau glicorahia scăzută; - colorarea gram și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
antibioticoterapie adecvată cazului Criteriul 3: La copilul de un an sau sub un an din semnele de mai jos sunt prezente cel puțin unul, fără o altă cauză evidență: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 37°C), apnee, bradicardie, redoarea cefei, semne de iritație meningeala, semne patognomonice pentru nervi cranieni, iritabilitate și cel puțin una din situațiile de mai jos: - în LCR numărul elementelor celulare albe este crescută, albuminorahia crescută și/sau glicorahia scăzută; - colorarea gram și examenul microscopic direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
traumatism cranian recent, simptome de apoplexie 22. CEFALEE - pacient inconștient cu cefalee care a precedat starea de inconștiență - cefalee și dispnee marcată - cefalee și scăderea nivelului de conștiență - cefalee intensă cu paralizie sau dificultăți de vorbire - cefalee și temperatura mare, redoare de ceafa, slăbiciune, posibil eritem - cefalee severă și convulsii 23. CONVULSII - nu respira normal după convulsii - convulsii pentru prima oară, inconștient - convulsii în derulare, mai mult de 5 min. - pacient obnubilat între convulsii frecvente - obnubilat 20 de min. după convulsii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226230_a_227559]
-
de asigurări sociale de sănătate Către Casă de Asigurări de Sănătate ........................... În atenția Comisiei naționale pentru aprobarea tratamentului în poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazica și artrita idiopatica juvenila. Poliartrita reumatoidă (PR) - G 18 VI. Evaluare clinică Dată ( ZZ/LL/ĂĂĂĂ ): ........................... A. Redoare matinala (min) .......... (calculată că diferența între răspunsul la întrebările b) și a) a) la ce oră te-ai trezit astăzi ..........................; ... b) la ce oră se produce ameliorarea maximă a redorii ................. . ... B. Scară analoga vizuală ............................................... C. Numărul de articulații (se completează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188054_a_189383]