522 matches
-
9 ) ( 0, 71- 0, 99 ) 10, 4 6, 7 0, 67 0, 027 ( 8, 6 - 14, 1 ) ( 5, 5 - 9, 0 ) 8, 6 9, 2 1, 08 0, 586 ( N=252 ) ( 8, 1 - 10, 6 ) ( 0, 81- 1, 45 ) Celule scuamoase ( N=473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 ) ( 0, 71- 0, 99 ) 10, 4 6, 7 0, 67 0, 027 ( 8, 6 - 14, 1 ) ( 5, 5 - 9, 0 ) 8, 6 9, 2 1, 08 0, 586 ( N=252 ) ( 8, 1 - 10, 6 ) ( 0, 81- 1, 45 ) Celule scuamoase ( N=473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non - microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o autorizație de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop , valabilă
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
dificultăți de înghițire și pierderi de greutate. Alte simptome pot include dureri la înghițire, voce ragușită, ganglioni limfatici măriți în jurul claviculei, tuse seacă și, posibil, expectoriație cu sânge sau vărsătură cu sânge. Cele două subtipuri principale ale bolii sunt carcinomul scuamos esofagian, întâlnit mai frecvent în țările în curs de dezvoltare și adenocarcinomul esofagian, întâlnit mai frecvent în țările dezvoltate. Se întâlnesc și o serie de tipuri mai rare. Carcinomul scuamos apare în celulele epiteliale care căptușesc esofagul. Adenocarcinomul apare în
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
cu sânge. Cele două subtipuri principale ale bolii sunt carcinomul scuamos esofagian, întâlnit mai frecvent în țările în curs de dezvoltare și adenocarcinomul esofagian, întâlnit mai frecvent în țările dezvoltate. Se întâlnesc și o serie de tipuri mai rare. Carcinomul scuamos apare în celulele epiteliale care căptușesc esofagul. Adenocarcinomul apare în celulele glandulare din porțiunea inferioară a esofagului, adesea când acestea deja s-au transformat în celule de tip intestinal (boală cunoscută sub numele de Esofagul Barrett). Cele mai frecvente cauze
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
celulele epiteliale care căptușesc esofagul. Adenocarcinomul apare în celulele glandulare din porțiunea inferioară a esofagului, adesea când acestea deja s-au transformat în celule de tip intestinal (boală cunoscută sub numele de Esofagul Barrett). Cele mai frecvente cauze ale tipului scuamos sunt: tutunul, alcoolul, băuturile foarte fierbinți și alimentația necorespunzătoare. Cele mai frecvente cauze ale adenocarcinomului sunt consumul de tutun, obezitatea și refluxul gastroesofagian. Boala se diagnostichează prin biopsie realizată cu ajutorul unui endoscop (o cameră cu fibră optică). Prevenirea include renunțarea
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
prin biopsie realizată cu ajutorul unui endoscop (o cameră cu fibră optică). Prevenirea include renunțarea la fumat și consumarea de alimente sănătoase. Tratamentul se bazează pe stadiul cancerului și localizare, de rând cu starea generală a persoanei și preferințe individuale. Cancerele scuamoase mici și localizate pot fi tratate doar prin intervenție chirurgicală, în speranța vindecării. În majoritatea celorlate cazuri, pe lângă intervenții chirurgicale, se utilizează chimioterapia cu sau fără radioterapie. Creșterea tumorilor mai mari poate fi încetinită prin chimioteraprie și radioterapie. Când boala
Cancer esofagian () [Corola-website/Science/335561_a_336890]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - Tulburări hepatobiliare 8 Clasificare pe aparate , sisteme și organe Foarte frecvente ≥ 1/ 10 Frecvente ≥1/ 100 , < 1/ 10 Mai puțin frecvente ≥1/ 1000 , < 1/ 100 keratoacantom / cancer de piele cu celule scuamoase la nivelul locului de * Reacțiile adverse pot fi potențial letale sau pot fi fatale ** eritrodisestezie palmoplantară în MedDRA Valori anormale ale testelor de laborator S- au raportat foarte frecvent creșteri ale valorilor lipazei și amilazei . S- au raportat valori crescute
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
dezvoltă din piele. Acestea sunt cauzate de dezvoltarea anormală a celulelor ce au capacitatea de a invada sau de a se împrăștia la nivelul celorlalte părți ale corpului. Există trei tipuri principale: cancerul cu celule bazale (CCB), cancerul cu celule scuamoase (CCS) și melanomul. Primele două, alături de un număr de cancere mai puțin comune, sunt cunoscute drept cancer de piele non-melanom (CPNM). Cancerul cu celule bazale se dezvoltă încet și poate afecta țesutul din jurul acestuia, dar este puțin probabil să se
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
răspândească în zone îndepărtate sau să ducă la deces. De multe ori, acesta apare ca o excrescență nedureroasă ce poate luci, având mici vase de sânge ce o traversează sau poate apărea ca o excrescență cu ulcer. Cancerul cu celule scuamoase este mai probabil să se răspândească. De obicei, apare sub forma unui nodul dur cu o suprafață solzoasă dar, de asemenea, ar putea forma un ulcer. Melanoamele sunt cele mai agresive. Semnele includ un/o aluniță ce și-a modificat
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
Această expunere a crescut parțial din cauza subțierii stratului de ozon. Paturile de bronzare devin o altă sursă comună de expunere la radiațiile ultraviolete. Pentru melanoame și cancere cu celule bazale, expunerea în timpul copilăriei este extrem de dăunătoare. Pentru cancerele cu celule scuamoase, expunerea totală, indiferent când apare, este și mai importantă. Între 20% și 30% dintre melanoame se dezvoltă din alunițe. Persoanele cu pielea deschisă la culoare prezintă un risc mai mare la fel ca și cei cu un sistem imunitar slăbit
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
cu un sistem imunitar slăbit din cauza medicației sau a HIV/SIDA. Diagnosticarea se face prin biopsie. Se pare că scăderea expunerii la radiații ultraviolete și folosirea protecției solare sunt metode eficiente de prevenire a melanomului și a cancerului cu celule scuamoase. . Nu este clar dacă protecția solară afectează riscul de a dezvolta un cancer cu celule bazale. Cancerul de piele non-melanom este, de obicei, vindecabil. Tratamentul se face, în general, prin îndepărtare chirurgicală dar poate implica, mai puțin frecvent, terapia cu
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
apare la cel puțin 2-3 milioane de oameni în fiecare an. Aceasta este o simplă estimare, însă nu sunt păstrate statistici exacte. Dintre cancerele de piele non-melanom, aproximativ 80% sunt cancere cu celule bazale și 20% sunt cancere cu celule scuamoase. Cancerele cu celule bazale și scuamoase rareori duc la deces. În Statele Unite ale Americii au fost cauza a mai puțin de 0.1% dintre toate decesele cauzate de cancer. În 2012, la nivel mondial, melanomul a apărut la 232.000
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
de oameni în fiecare an. Aceasta este o simplă estimare, însă nu sunt păstrate statistici exacte. Dintre cancerele de piele non-melanom, aproximativ 80% sunt cancere cu celule bazale și 20% sunt cancere cu celule scuamoase. Cancerele cu celule bazale și scuamoase rareori duc la deces. În Statele Unite ale Americii au fost cauza a mai puțin de 0.1% dintre toate decesele cauzate de cancer. În 2012, la nivel mondial, melanomul a apărut la 232.000 oameni și a dus la 55
Cancer de piele () [Corola-website/Science/304562_a_305891]
-
2 . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
2 . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Ce este Stelara ? Stelara este o soluție injectabilă care conține substanța activă ustekinumab . Pentru ce se utilizează Stelara ? Stelara se utilizează în tratamentul adulților cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe ( o boală care cauzează apariția unor plăci roșii , scuamoase pe suprafața pielii ) . Se utilizează la pacienții care nu răspund sau nu pot utiliza alte tratamente sistemice ( pentru întreg organismul ) pentru psoriazis , inclusiv ciclosporină , metotrexat sau PUVA ( psolaren și ultraviolete A ) . PUVA este un tip de tratament în care pacientul
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unități specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice și numai sub supravegherea unui medic calificat în administrarea chimioterapiei antineoplazice ( vezi pct . 6. 6
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1 , urmată de cisplatină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 32 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]