539 matches
-
a diferit de cea observată în cadrul populației generale . Mai mult , incidența globală a bolilor maligne nu a crescut în decursul a 3 ani de expunere a pacientului la Kineret . În studii clinice , până la 3 % dintre pacienții adulți au fost depistați seropozitiv cel puțin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . Apariția anticorpilor a fost de obicei tranzitorie și nu s- a asociat cu reacții adverse clinice sau cu scăderea eficacității . În plus , într- un studiu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Apariția anticorpilor a fost de obicei tranzitorie și nu s- a asociat cu reacții adverse clinice sau cu scăderea eficacității . În plus , într- un studiu clinic , 6 % dintre pacienții copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel puțin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
rinichilor concomitent cu alte medicamente care au efect puternic de blocare a uneia dintre enzimele hepatice ( CYP3A4 ) . Printre acestea se pot enumera ketoconazolul și itraconazolul ( utilizate la tratarea infecțiilor micotice ) , atazanavirul , indinavirul , nelfinavirul , ritonavirul și saquinavirul ( medicamente utilizate la pacienții seropozitivi ) , claritromicina și telitromicina ( antibiotice ) , precum și nefazodona ( utilizată pentru tratarea depresiilor ) . De ce a fost aprobat TOVIAZ ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că TOVIAZ prezintă mai multe beneficii decât riscuri pentru tratarea simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
o anchetă a cărei rezultat a provocat noi proteste și altercații. Rezultatul anchetei publicate de ziarului „Ma'ariv” s-a dovedit a fi adevărat. Dilema Băncii centrale de sânge a fost următoarea: peste 10% din populația venită din Etiopia era seropozitivă la SIDA (HIV), comparativ cu o incidență de sub 1/10.000 la restul populației israeliene; din momentul infestării și până la declanșarea bolii există o lungă perioadă de latență în care testele serologice din vremea respectivă dădeau rezultate fals-negative deci, riscul
Operațiunea Moise () [Corola-website/Science/322211_a_323540]
-
eliberarea acestora după liza celulei, fenomen care duce la infectarea altor celule. Anticorpii anti HIV nu apară organismul împotriva infecției, iar infectarea virală poate persista foarte mult în ciuda unui titru înalt al anticorpilor. Scopul depistării virusului HIV este descoperirea persoanelor seropozitive.Testarea seropozitivitatii se supune unei reguli de confidențialitate medicale , procesul de secretizare a identității celui testat fiind reglementat prin lege, cel putin in Romania. Depistarea infecției cu HIV este posibilă în oricare fază de boală. Includrea infecției într-una din
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
cu HIV justifică folosirea termenului de boală [[SIDA]]. [[ELISA|Enzyme-linked Immunosorbet Assay]] - [[ELISA]] este analiza din serul de sânge de cel mai des folosit pentru depistarea virusului HIV. Are o sensitivitate de aproape 100%, depistându-se astfel practic toate persoanelele seropozitive. Specificitatea este de 99,5%. Aceasta pare la prima vedere foarte mult, dar în practică trebuie observat că 0,5% din totalul celor testați este fals pozitiv, nefiind prin urmare infectați cu HIV. Testul [[ELISA]] nu determină virusul ci anticorpii
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
variantă a acestui test, [[Real Time PCR]] (RT-PCR), poate determina chiar și numărul de copii ale genomului HIV din sânge, permițând astfel aprecierea indirectă a concentrației virale. Teste de sânge repetate pot da astfel informații privind evoluția infecției la un seropozitiv. Această metodă este pentru noi născuți și cea care permite determinarea transmiterii directe mamă-făt a virusului HIV imediat după naștere.Procedeul de testare a anticorpilor prezenți la nou născuți este fără valoare pentru că anticorpii IgG materni pot pătrunde transplacentar în
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
fie gratuite. Au fost reportate numeroase cazuri în care copii și bătrâni au fost abuzați fizic și emoțional de cadrele medicale. Mai mult, lipsa paturilor și a dotărilor din spitalele românești duce la supraaglomerare și, implicit, servicii medicale precare. Persoanele seropozitive au aceleași drepturi și obligații ca orice altă persoană și trebuie să le cunoască și să se raporteze la ele ori de câte ori prejudecățile sociale ajung să i le refuze, pe nedrept. La fel ca orice persoană sănătoasă, pacienții diagnosticați cu virusul
Drepturile omului în România () [Corola-website/Science/335852_a_337181]
-
august 2006 publicat de Human Rights Watch arată că legislația românească în vigoare prevede puține sancțiuni semnificative pentru cei care discriminează, iar legile care interzic discriminarea persoanelor afectate de HIV sunt rareori puse în aplicare. Nerespectarea confidențialității cu privire la statutul persoanelor seropozitive este frecventă și rareori pedepsită. Personalul medical, personalul școlar, asistenții sociali, oficialitățile și poștașii sunt surse comune de scurgeri de informații, la fel cum sunt și documentele judiciare, certificatele de handicap, precum și analizele medicale pentru angajare. Același raport relevă faptul
Drepturile omului în România () [Corola-website/Science/335852_a_337181]
-
private sau ale spitalelor. Același scenariu se aplică și în câmpul muncii. Potrivit cercetării "HIV/SIDA și locul de muncă", realizată de Uniunea Națională a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) din România, numărul angajatorilor dispuși să angajeze persoane seropozitive este scăzut, angajatorii nu cunosc și nu aplică, decât într-o proporție foarte mică, legislația referitoare la persoanele cu handicap/persoanele seropozitive. Studiul mai evidențiază că numărul persoanelor seropozitive angajate care și-au făcut cunoscut statutul este îngrijorător de mic
Drepturile omului în România () [Corola-website/Science/335852_a_337181]
-
Uniunea Națională a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) din România, numărul angajatorilor dispuși să angajeze persoane seropozitive este scăzut, angajatorii nu cunosc și nu aplică, decât într-o proporție foarte mică, legislația referitoare la persoanele cu handicap/persoanele seropozitive. Studiul mai evidențiază că numărul persoanelor seropozitive angajate care și-au făcut cunoscut statutul este îngrijorător de mic iar politica la locul de muncă nu este susținută de informare și educare, pentru a ajuta lucrătorii să învețe despre realitățile și
Drepturile omului în România () [Corola-website/Science/335852_a_337181]
-
HIV/SIDA (UNOPA) din România, numărul angajatorilor dispuși să angajeze persoane seropozitive este scăzut, angajatorii nu cunosc și nu aplică, decât într-o proporție foarte mică, legislația referitoare la persoanele cu handicap/persoanele seropozitive. Studiul mai evidențiază că numărul persoanelor seropozitive angajate care și-au făcut cunoscut statutul este îngrijorător de mic iar politica la locul de muncă nu este susținută de informare și educare, pentru a ajuta lucrătorii să învețe despre realitățile și miturile transmiterii virusului HIV. Legea interzice discriminarea
Drepturile omului în România () [Corola-website/Science/335852_a_337181]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Din baza de date a studiului 006 pe termen lung , 137 pacienți tratați cu combinații terapeutice conținând efavirenz ( durata medie a terapiei 68 săptămâni ) și 84 pacienți tratați cu regimuri terapeutice martor ( durata medie a terapiei 56 săptămâni ) au fost seropozitivi la screening- ul pentru hepatita B ( antigen de suprafață pozitiv ) și/ sau C ( anticorpi pentru hepatita C pozitivi ) . Dintre acești pacienți coinfectați , creșteri ale ASAT de peste cinci ori LSN au prezentat 13 % dintre cei din brațul terapiei cu efavirenz și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
persoane prin contact sexual sau prin contaminarea sângelui . Trebuie să continuați să luați măsuri de precauție pentru a evita acest lucru . Este disponibil un vaccin pentru protejarea persoanelor care prezintă riscul de a fi infectate cu VHB . Dacă sunteți HIV seropozitiv( ă ) , acest medicament nu poate controla infecția cu HIV . Folosirea altor medicamente • Spuneți- i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente și produse din plante eliberate fără prescripție medicală . Este foarte important să-
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Gardasil au devenit seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti- HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la 1 lună după doza 3 . La toate grupurile de vârstă testate Gardasil a indus medii geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
grupurile de vârstă testate Gardasil a indus medii geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1 lună după doza 3 . Nivelurile anti- HPV la subiecții la care s- a administrat placebo care aveau sigur o infecție cu HPV ( seropozitiv și PCR negativ ) au fost substanțial mai scăzute decât cele induse de vaccin . Mai mult , nivelurile anti- HPV ( MGT ) la subiecții vaccinați s- au menținut la sau peste valoarea limită a statusului serologic , de- a lungul perioadei de urmărire pe
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani , cu cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și 23 ani și cea a femeilor tinere . În grupul vaccinat , la 1 lună după doza 3 , 99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului . Tabelul 4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
scăzut în Luna 24 , apoi s- au stabilizat până cel târziu în Luna 60 . În studiile de fază III , în ceea ce privește imunogenicitatea la populația per protocol , 90 % , 95 % , 98 % și 60 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Gardasil au fost seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti- HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la sfârșitul studiului . Subiecții care au fost seronegativi anti- HPV 6 , 11 , 16 , 18 la testele cLIA la sfârșitul studiului , au fost protejați în continuare împotriva
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
anti- HPV 18 , la sfârșitul studiului . Subiecții care au fost seronegativi anti- HPV 6 , 11 , 16 , 18 la testele cLIA la sfârșitul studiului , au fost protejați în continuare împotriva bolii clinice . Evidența unui răspuns anamnestic ( memorie imună ) La indivizii vaccinați , seropozitivi la tipul( rile ) relevante de HPV înainte de vaccinare s- a evidențiat un răspuns anamnestic . În plus , un sublot de persoane vaccinate la care s- a administrat un rapel de Gardasil în 5 ani de la vaccinare , au prezentat un răspuns anamnestic
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99, 9 % , 99, 8 % , 99, 8 % și 99, 6 % dintre subiecții la care s- a administrat Gardasil au devenit seropozitivi anti- HPV 6 , anti- HPV 11 , anti- HPV 16 și respectiv anti- HPV 18 , la 1 lună după doza 3 . La toate grupurile de vârstă testate Gardasil a indus medii geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]