11,087 matches
-
polimerizare; (h) alchilare; (i) izomerizare. Apendicele 2 În sensul pozițiilor nr. 2710 la 2712, "procesele specifice" sunt următoarele: (a) distilare în vid; (b) redistilare printr-un proces de fracționare foarte complet 1; (c) cracare; (d) reformare; (e) extragere prin intermediul unor solvenți selectivi; f) procesul care cuprinde următoarele operațiuni: prelucrarea cu acid sulfuric concentrat, oleum sau anhidridă sulfurică; neutralizarea cu agenți alcalini; decolorarea și purificarea cu argilă activă în mod natural, argilă activată, cărbune activat sau bauxită; (g) polimerizare; (h) alchilare; (ij
jrc2051as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87203_a_87990]
-
de urgență au următoarele înțelesuri: a) substanță - element chimic și compușii săi în stare naturală sau obținuți printr-un proces de producție, conținând orice aditiv necesar pentru protejarea stabilității produsului și orice impuritate care derivă din procedeul utilizat, exceptând orice solvent care poate fi separat fără a afecta stabilitatea substanței și fără a-i modifică compoziția; ... b) preparat - amestecuri sau soluții de două sau mai multe substanțe; ... c) polimer - o substanță constituită din molecule care se caracterizează printr-o secvență a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
litru NH4 (3) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară, metoda Nessler sau metoda albastru de indofenol. 15 Azot Kjeldahl mg/litru N (3) Metoda Kjeldahl. Alte substanțe considerate ca semne de poluare: 16 Pesticide (parathion, HCH, dieldrin) mg/litru (2) Extracție cu solvenți adecvați și determinare cromatografică. 17 Metale grele, cum ar fi: - arsen mg/litru As - cadmiu Cd - crom VI Cr VI - plumb Pb - mercur Hg (2) Absorbție atomică, eventual precedată de extracție. 18 Cianuri mg/litru Cn (2) Spectrofotometrie prin absorbție
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
moleculară: 26; Stare de agregare: gaz incolor, miros slab eterat când este pură, acetilena tehnică are un miros caracteristic datorat impurităților pe care le conține; Acetilena este solubila în apă, benzină, acetona și de asemenea în alte lichide folosite că solvenți selectivi (N-metilpirolidona, dimetil formamida, amoniac lichid); În apă solubilitatea acetilenei scade relativ repede o dată cu creșterea temperaturii. Principalele proprietăți fizice ale acetilenei sunt: - greutatea specifică: 1,16 kg/Nmc; - căldură specifică la presiune constantă: 1,756 kJ/kg.K; - căldură specifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
chiar modificați 1302.39 - - Altele A) Seve și extracte vegetale. Sub termenul de seve și extracte vegetale poziția cuprinde un anumit număr de produse vegetale - obținute în mod normal fie prin exudare spontană sau prin incizie, fie prin extracție cu solvenți - cu condiția ca aceste seve și extracte să nu fie denumite sau clasificate în poziții mai specifice ale Nomenclaturii (a se vedea lista produselor excluse, de la sfârșitul părții A) a acestei Note explicative). Aceste seve și extracte vegetale diferă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
formă de dulciuri, și în acest caz, nu se ține seama de procentul de zahăr. 3) Extractul de hamei. 4) Extractul de piretru obținut în principal din flori ale diverselor varietăți de piretru (mai ales Chrysanthenum cinerariaefolium) prin extracție cu solvenți organici, cum ar fi hexanul normal sau "eterul de petrol". 5) Extractele din rădăcini de plante care conțin rotenon (derris, cube, timbo, barbasco etc.). 6) Extractele și tincturile oricărei plante din genul Cannabis. Rășina de cannabis, brută sau purificata, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
în general titrate, adică li se determina conținutul (de exemplu extractului de piretru i se adaugă ulei mineral astfel încât să aibă, în vederea comercializării, un conținut uniform de piretrine, de exemplu, 2%, 20% sau 25%). Extractele solide sunt obținute prin evaporarea solventului. Uneori, la unele dintre extractele solide, sunt incorporate substanțe inerte, fie pentru a le putea transforma mai ușor în pulberi (este cazul extractului de beladona la care se adaugă gumă arabica pulverizata), fie pentru a le determina conținutul, adică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
oarecare - prezentate sub formă de doze medicamentoase sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul, ca medicamente. Poziția exclude uleiurile eterice, rezinoidele și oleorasinile de extracție (poziția nr. 33.01). Uleiurile eterice (care pot fi de asemenea obținute prin tratarea cu un solvent) diferă de extractele de la această poziție prin compoziția formată în mod esențial din constituenți odoriferanți volatili. Rezinoidele diferă de extractele de la această poziție prin aceea că sunt obținute prin extragerea cu ajutorul solvenților organici sau a fluidelor supercritice (de exemplu anhidrida
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
fi de asemenea obținute prin tratarea cu un solvent) diferă de extractele de la această poziție prin compoziția formată în mod esențial din constituenți odoriferanți volatili. Rezinoidele diferă de extractele de la această poziție prin aceea că sunt obținute prin extragerea cu ajutorul solvenților organici sau a fluidelor supercritice (de exemplu anhidrida carbonica sub presiune), pornind de la substanțe vegetale necelulare naturale sau de la substanțe rășinoase uscate de origine animală. Oleorasinile de extracție diferă de extractele aparținând acestei poziții prin aceea că 1) sunt obținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
naturale sau de la substanțe rășinoase uscate de origine animală. Oleorasinile de extracție diferă de extractele aparținând acestei poziții prin aceea că 1) sunt obținute din substanțe vegetale naturale celulare brute (mirodenii sau plante aromatice, de cele mai multe ori) prin extracția cu ajutorul solvenților organici sau cel al fluidelor supercritice și 2) conțin principii odoriferante volatile că și principii aromatizante nevolatile care definesc mirosul sau gustul caracteristic al mirodeniei sau al plantei aromate. Poziția exclude: a) Gumele, rășinile, gumele-rasini, oleorasinile naturale (poziția nr. 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
determina greutatea reziduului, M(2) [M(2) = c - a]. (NB: Când se calculează greutatea reziduului, se scade greutatea cantității de 2-metoxietanol utilizat) - se deschide flaconul de transfer prin îndepărtarea ventilului. - se dizolvă complet reziduul într-o cantitate cunoscută dintr-un solvent adecvat. - se efectuează determinarea dorită. Formulele de calcul sunt: r x M(2) R x P R = ──────── și Q = ─────── m(1) 100 unde: m(1) = masă de produs pulverizat prelevata în flaconul de transfer. M(2) = masă reziduului după încălzirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
N 4.12. Soluție apoasa de amidon 1% 4.13. Soluție apoasa de carbonat de sodiu 2% 4.14. Soluție apoasa de azotat de sodiu 4,5% 4.15. Soluție de ditizona în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (4:1:5 părți în volume); după amestecare în pâlnia de separare se aruncă fază inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic (4.8) în 45 ml acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
80°C 5.11. Aparatură uzuală necesară executării cromatografiei în strat subțire. 6. PREPARARE PROBA În metodă descrisă mai jos pentru identificarea și determinarea acidului hidroxibenzensulfonic în aerosoli, se folosește reziduul obținut prin eliberarea din cilindrul pulverizator de aerosoli a solvenților și a agenților de pulverizare care se evaporă la presiune normală. 7. IDENTIFICARE 7.1. Cu ajutorul microseringii (5.7) se aplică 5 μl de reziduu (6) sau proba pe fiecare din cele șase puncte pe linia de pornire la o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba pe fiecare din cele șase puncte pe linia de pornire la o distanță de 1 cm de latura a de jos a plăcii de strat subțire. 7.2. Se pune placă într-un tanc de developare care conține deja solventul de developare (4.16) și se developează până când frontul de solvent atinge o distanță de 15 cm de la linia de pornire. 7.3. Se scoate placă din baie și se usucă la 80°C până când nu mai sunt perceptibili vapori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
la o distanță de 1 cm de latura a de jos a plăcii de strat subțire. 7.2. Se pune placă într-un tanc de developare care conține deja solventul de developare (4.16) și se developează până când frontul de solvent atinge o distanță de 15 cm de la linia de pornire. 7.3. Se scoate placă din baie și se usucă la 80°C până când nu mai sunt perceptibili vapori de acid acetic. Se pulverizează placă cu soluție de carbonat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de referință preparată conform punctelor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hartie cromatografica (Whatman Nr. 3 ori echivalent) de lungime 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 4.3. Se pune bandă cromatografica (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Anexă 10 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE SEMI-CANTITATIVĂ PENTRU ANUMIȚI COLORANȚI OXIDANȚI DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI (NUANTATOARE ȘI DECOLORANTE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: ----- Daca plăcile nu sunt dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetona - cloroform - acid acetic (20:75:5 volumetric) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]