256 matches
-
de cromatografie cu o lungime de 540 mm și diametru de 35,0 mm, dotată cu un tub cu reflux, având un diametru de aproximativ 10 mm. 4. REACTIVI 4.1. Izooctan (2,2,4-trimetilpentan) pur din punct de vedere spectrofotometric: trebuie să prezinte, în raport cu apa distilată, o transmitanță cel puțin egală cu 60 % la 220 nm și nu mai mică de 95 % la 250 nm sau - ciclohexan pur din punct de vedere spectrofotometric: trebuie să prezinte, în raport cu apa distilată, o
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2,4-trimetilpentan) pur din punct de vedere spectrofotometric: trebuie să prezinte, în raport cu apa distilată, o transmitanță cel puțin egală cu 60 % la 220 nm și nu mai mică de 95 % la 250 nm sau - ciclohexan pur din punct de vedere spectrofotometric: trebuie să prezinte, în raport cu apa distilată, o transmitanță cel puțin egală cu 40 % la 220 nm și nu mai mică de 95 % la 250 nm, - un alt solvent adecvat capabil să dizolve perfect substanța grasă (alcoolul etilic pentru uleiul de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în care: Kλ: extincție specifică la lungimea de undă λ; Eλ: extincție măsurată la lungimea de undă λ: c: concentrația soluției în grame la 100 mililitri; s: grosimea cuvetei în centimetri Rezultatele sunt exprimate cu două zecimale. 6.2. Examinarea spectrofotometrică a uleiului de măsline conform metodei oficiale din regulamentele oficiale ale Comunității Economice Europene prevede determinarea extincției specifice, în soluție în izooctan, la lungimi de undă de 232 și 270 nm și determinarea Δ K exprimată după cum urmează: în care
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2, în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2),......(ai)și (a) sunt porțiuni alicote și (v1), (v2)....(vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.5 DETERMINAREA SPECTROFOTOMETRICĂ A BORULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE CU AZOMETHINA - H 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură de determinare a borului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Preznta metodă se aplică la analiza extractelor de îngrășăminte obținute prin metoda
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
1 și 9.2 pentru care se cere declararea conținutului de bor total și/sau hidrosolubil conform Directivei 89/530 CEE. 3. PRINCIPIU Într-o soluție de azomethină H, ionii borat formează un complex galben a cărui concentrație se determină spectrofotometric prin absorbție moleculară la o lungime de undă de 410 nm. Ionii care dau interferențe sunt mascați cu EDTA. 4. REACTIVI 4.1 Soluție tampon EDTA Într-un balon cotat de 500 ml ce conține 300 ml apă, se pun
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
în grame. Calculul factorului de diluție D Dacă (a1), (a2)...(ai) și a sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2)...(vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: Metoda 9.10 DETERMINAREA SPECTROFOTOMETRICĂ A MOLIBDENULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN INTERMEDIUL UNUI COMPLEX CU TIOCIANAT DE AMONIU 1. OBIECT Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta procedură se aplică pentru analizarea extractelor de îngrășăminte
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
dibromohexamidină, dibromopropamidină și clorhexidină determinate prin această metodă sunt exprimate în procente masice (% m/m). 3. Principiu Identificarea și determinarea sunt realizate prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), cu fază inversă, cu cuplu de ioni, urmată de detecție spectrofotometrică în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografică. 4. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați HPLC, când este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
reacția de neutralizare "in vitro", reacția de hemaglutinare, reacția de fixare a complementului; controlul identității și/sau titrului prin reacția de aglutinare; controlul specificității și/sau titrului prin reacția de hemaglutinoinhibare); determinări fizico-chimice calitative și cantitative (electroforeză, determinări complexometrice, potențiometrice, spectrofotometrice, gravimetrice etc.) și controlul purității (HPLC); determinări prin teste imunochimice [controlul identității și/sau concentrației și/sau potenței prin metoda imunoenzimatică (ELISA); controlul identității/limitei de floculare prin reacția de floculare; controlul titrului prin reacția de precipitare inelară (Ascoli), controlul
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
în paralel la întuneric. Condițiile de testare (d) - testul NRU: - compoziția mediului NR, - durata de incubare în NR, - condițiile de incubare (concentrația CO2, temperatura, umiditatea), - condițiile de extracție a NR (agentul de extracție, timpul), - lungimea de undă utilizată pentru citirea spectrofotometrică a densității optice a NR, - a doua lungime de undă (de referință), dacă s-a utilizat, - compoziția eșantionului utilizat la realizarea probei oarbe a spectrofotometrului, dacă s-a utilizat. Rezultatele: - viabilitatea celulară obținută la fiecare concentrație a produsului chimic de
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
Eșantionul prelevat pentru analiză nu trebuie să conțină peste 2 g de substanțe grase. 7.3. Dacă nu are loc separația fazelor, se adaugă cca. 10 ml de etanol (3.1) pentru a sparge emulsia. 7.4. Odată efectuată măsurătoarea spectrofotometrică a soluției de acetat de DL--tocoferol sau de DL--tocoferol, conform pct. 5.6.1.3, respectiv 5.6.2.3, se adaugă cca. 10 mg de BHT (3.12) la soluție (3.10.1 sau 3.10.2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
5.7) timp de 10 minute, apoi se lasă să se răcească într-o baie de apă (pct. 5.4) la 20°C timp de 20 de minute. 7.2.2.3. Soluția galbenă care se formează se analizează imediat spectrofotometric (pct. 5.12) într-o cuvă de 1 cm (pct. 5.13) la 420 nm în raport cu soluția comparativă (pct. 7.2.1.4). 7.2.3. Curba de etalonare 7.2.3.1. Pentru a stabili curba de etalonare, se
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
se încălzește într-o baie de apă clocotită (pct. 5.7) timp de 10 minute, apoi se lasă să se răcească într-o baie de apă (pct. 5.4) la 20°C timp de 20 de minute și se analizează spectrofotometric la 420 nm (pct. 5.12), într-o cuvă de 1 cm (pct. 5.13), în raport cu soluția comparativă (pct. 7.2.1.4). 7.2.3.3. Stabilirea curbei de etalonare Soluție de fosfat monobazic (ml) 0 2 4 6
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
reacția cu 1 M acid sulfuric (50 μl pentru un godeu). Culoarea trebuie să se dezvolte în godeurile martorului AMC și în godeurile care conțin seruri FĂRĂ anticorpi VBLA. 9. Examinați și înregistrați plăcile fie vizual, fie utilizând un cititor spectrofotometric. ANALIZA REZULTATELOR Calculați media citirii OD din martorii AMC. Aceasta reprezintă valoarea de inhibiție 0%. Citirea densităților optice din serurile de testare se exprimă ca valoare de inhibiție procentuală, utilizându-se următoarea formulă: Valorile de inhibiție mai mari de 40
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
nu conține azotați ............. 94 Metoda 2.3.2. - Determinarea azotului total din cianamida de calciu ce conține azotați .................. 95 Metoda 2.3.3. - Determinarea azotului total din uree ....................................................................... 98 Metoda 2.4. - Determinarea azotului cianamidic ........................................................................... 99 Metoda 2.5. - Determinarea spectrofotometrică a biuretelui din uree ........................................... 101 Metoda 2.6. - Determinarea diferitelor forme de azot din aceeași probă ....................................... 104 Metoda 2.6.1. - Determinarea diferitelor forme de azot dintr-o probă de îngrășământ ce conține azot nitric, azot amoniacal, azot din uree
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
9.2. - Extragerea microelementelor solubile în apă .......................................................... 158 Metoda 9.3. - Îndepărtarea compușilor organici din extractele de îngrășăminte ........................... 159 Metoda 9.4. - Determinarea microelementelor în extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică (procedură generală) .............................................................. 160 Metoda 9.5. - Determinarea spectrofotometrică a borului din extractele de îngrășăminte cu azometină - H ......................................................................................................... 162 Metoda 9.6. - Determinarea cobaltului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 164 Metoda 9.7. - Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte chimice prin spectrometrie de absorbție atomică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
prin spectrometrie de absorbție atomică ................................................................................................ 166 Metoda 9.8. - Determinarea fierului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 167 Metoda 9.9. - Determinarea manganului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 169 Metoda 9.10. - Determinarea spectrofotometrică a molibdenului din extractele de îngrășăminte prin intermediul unui complex cu tiocianat de amoniu ........................................... 171 Metoda 9.11. - Determinarea zincului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 173 Metoda 10. - Microelemente cu o concentrație mai mare de 10% ............................................... 175
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.12.) corespunzătoare cantității de 0,05 g azot. 8. Exprimarea rezultatelor Rezultatele se exprimă ca procente de azot cianamidic conținute în îngrășământul ce a fost primit pentru analiză. % mol/l = (50-A) x 0,56. Metoda 2.5. Determinarea spectrofotometrică a biuretelui din uree 1. Obiect Prezentul document definește procedura pentru determinarea biuretelui din uree, în cazul analizei îngrășămintelor. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică numai pentru uree. 3. Principiu În mediu alcalin, în prezența tartratului de sodiu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
proba de analizat, iar (v1), (v2) .... (vi) și (100) sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D este: D = (v1 / a1) x (v2 / a2) x . x . x .x (vi / ai) x (100 / a) Metoda 9.5. Determinarea spectrofotometrică a borului din extractele de îngrășăminte cu azometină - H 1. Obiect Prezenta metodă descrie o procedură de determinare a borului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică la analiza extractelor de îngrășăminte obținute prin metoda
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1. și 9.2. pentru care se cere declararea conținutului de bor total și/sau hidrosolubil conform Directivei 89/530 CEE. 3. Principiu Într-o soluție de azometină H, ionii borat formează un complex galben a cărui concentrație se determină spectrofotometric prin absorbție moleculară la o lungime de undă de 410 nm. Ionii care dau interferențe sunt mascați cu EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție tampon EDTA Într-un balon cotat de 500 ml ce conține 300 ml apă, se pun
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
v2) - (vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) Metoda 9.10. Determinarea spectrofotometrică a molibdenului din extractele de îngrășăminte prin intermediul unui complex cu tiocianat de amoniu 1. Obiect Prezenta metodă descrie o procedură pentru determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta procedură se aplică pentru analizarea extractelor de îngrășăminte
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
tratamentul cancerului, Metrotrexatul și Doxorubicina. S-au analizat bioconjugatele din punct de vedere fizico-chimic. S-a urmărit apoi o degradare “in vitro” cu ajutorul unei soluții enzimatice, care simulează fluidul gastric, pe bază de pepsina. Degradarea bioconjugatului s-a supus analizei spectrofotometrice, evaluandu-se cantitatea de medicament eliberată din bioconjugat.
STUDIU CINEMATIC LOCAL IN VIVO AL PERETELUI ARTERIAL-PATOLOGIC SI NON-PATOLOGIC:ABORDARE EXPERIMENTALA by Isacila Alexandru () [Corola-other/Science/84285_a_85610]
-
a schimbat semnificativ. Dacă se utilizează o substanță de referință, rezultatele sunt prezentate în protocolul de test. Dicromatul de potasiu poate fi folosit ca substanță de referință, însă culoarea acestuia poate afecta calitatea și intensitatea luminii accesibile celulelor, precum și determinările spectrofotometrice, dacă se fac. Dicromatul de potasiu s-a folosit într-un test internațional inter-laboratoare [vezi referința bibliografică (3) și apendicele (2)]. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Se poate efectua un test de limită la 100 mg/l, pentru a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura -60șC). 3. APARATURA 3.1. Aparat de distilare, așa cum se arată în figura de mai jos. Prin acesta trece un flux continuu de azot. 3.2. Manta de încălzire, controlată termostatic. 3.3. Debitmetru. 3.4. Gaz-cromatograf cu detector spectrofotometric cu flacără, echipat cu filtru selector pentru compuși sulfuroși (lungimea de undă = 394 nm) sau orice detector potrivit. 3.5. Coloană cromatografică din oțel inoxidabil cu diametrul intern de 3 mm și lungimea de 3 m, umplută cu Carbowax 20M
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și din motive practice, proprietățile cromatice ale vinurilor roșii și rosé sunt date ca intensitate a culorii și nuanței, în conformitate cu o procedură adoptată ca metodă obișnuită. 1.2. Principiul metodelor 1.2.1. Metoda de referință Aceasta este o metodă spectrofotometrică prin care este posibilă determinarea valorilor tristimulilor și coordonatelor tricromatice necesare pentru specificarea unei culori adoptate de Comisia Internațională pentru Iluminare (CIE). 1.2.2. Metoda obișnuită (aplicabilă vinurilor roșii și rosé) Aceasta este o metodă spectrofotometrică prin care proprietățile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este o metodă spectrofotometrică prin care este posibilă determinarea valorilor tristimulilor și coordonatelor tricromatice necesare pentru specificarea unei culori adoptate de Comisia Internațională pentru Iluminare (CIE). 1.2.2. Metoda obișnuită (aplicabilă vinurilor roșii și rosé) Aceasta este o metodă spectrofotometrică prin care proprietățile cromatice sunt exprimate, prin convenție, după cum urmează: Intensitatea culorii este dată de suma valorilor absorbției la lungimile de undă de 420, 520 și 620 nm pentru radiația care traversează o cale optică de 1 cm în probă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]