316 matches
-
condițiile experimentale standard, metoda oferă un mod rapid și eficient pentru estimarea coeficientului de adsorbție Kco. 1.5. APLICABILITATEA TESTULUI Metodă CLIP se poate aplica substanțelor chimice (nemarcate și marcate) pentru care există un sistem corespunzător de detecție (de ex. spectrofotometru, detector de radioactivitate) și care sunt suficient de stabile în timpul testării. Această metodă poate să fie deosebit de utilă pentru substanțele chimice dificil de studiat în alte sisteme experimentale (adică substanțele volatile; substanțe care nu sunt solubile în apă la o
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
7,2 p/st 9027 10 90 - - Altele 16 6,2 p/st 9027 20 - Cromatografe și aparate de electroforeză: 9027 20 10 - - Cromatografe 16 7,2 - 9027 20 90 - - Instrumente pentru electroforeză 16 7,2 - 9027 30 00 - Spectrometre, spectrofotometre și spectrografe care folosesc radiații optice (UV, vizibile, infraroșii) 16 7,2 - 9027 40 00 - Exponometre 16 7,2 - 9027 50 00 -Alte instrumente și aparate care folosesc radiații optice (UV, vizibile, infraroșii) : 16 7,2 - 9027 80 - Alte instrumente
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
petrol și se măsoară absorbanța la 440 nm. Conținutul de ester apo carotenic se determină prin raportare la un standard extern. 3. Aparatură (4) Pipete - gradate, cu capacitate de 0,25, 0,50, 0,75 și 1,0 ml (5) Spectrofotometru - adecvat utilizării la 440 nm (și la 447 - 449 nm) și prevăzut cu celule cu drum optic de 1 cm (6) Baloane cotate, de exemplu de 20 ml și de 100 ml (7) Balanță analitică cu sensibilitate de 0,1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
6.) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 µg cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de utilizare. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un vas de 400 ml și se adaugă cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
probă și a soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4.) la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4.) la lungimea de undă de 324,8 nm, folosind o flacără de oxidare aer-acetilenă. Se pulverizează, în trei reprize, soluțiile etalon (5.3.2.), soluția de analizat și soluția-martor (5.3.1.), spălând instrumentul cu apă distilată înaintea fiecărei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Într-un balon cotat de 100 ml se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml etanol 95 %, după care se aduce la semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. Aparatură 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T22. 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1 000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g clorură de stronțiu (SrCl2 · 6H20) într-o soluție de acid clorhidric (4.2.) și se completează până la 500 ml cu aceeași soluție de acid. 5. Aparatură Spectrofotometru pentru absorbție atomică, cu lampă de magneziu, fixat la 285,2 nm. Flacăra aer-acetilenă. 6. Pregătirea probei Vezi metodele 8.1. și 8.3. 7. Mod de lucru 7.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (Mg) mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.) și se omogenizează. Factorul de diluție este 200/10. 7.3. Se diluează această soluție (7.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2.), astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1.). V2 este volumul probei în 100 ml. Factorul de diluție este D2 = 100/V2. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.4. Pregătirea soluției-martor Se prepară o soluție-martor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5.), soluția de probă (7.3.) și soluția-martor (7.4.), spălând instrumentul cu următoarea soluție care urmează să fie măsurată. Se repetă această operație de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Na Se dizolvă în apă 2,542 g clorură de sodiu (4.4.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se adaugă 10 ml acid clorhidric (4.1.). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 5. Aparatură Spectrofotometru echipat pentru emisie în flacără, reglat la 589,3 nm. 6. Soluții de etalonare 6.1. Se pun 10 ml soluție standard (4.6.) într-un vas gradat de 250 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Concentrația soluției
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
intermediară se face cu apă. Pentru diluția finală se adaugă 10 ml soluție (4.5.) în vasul gradat de 100 ml. Pentru o probă de un gram se înmulțește volumul pentru diluția finală (v4) cu cinci. 8. Determinare Se pregătește spectrofotometrul (5.1.) pentru măsurători la 589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare (6.2.). După aceea se reglează sensibilitatea instrumentului pentru a permite folosirea întregii scale atunci când se folosește soluția de etalonare cea mai concentrată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se calculează cantitatea de sodiu din soluțiile standard luând în considerare gradele de diluție. Se exprimă rezultatele ca procente din probă. Procentul de sodiu (Na) în îngrășământ este următorul: Na2O (%) = Na (%) x 1,348 unde: x = concentrația soluției introdusă în spectrofotometru, în µg/ml, v1 = volumul de soluție de extract, în ml, v2 = volumul porțiunii de probă pentru diluarea intermediară, în ml, v3 = volumul pentru diluarea intermediară, în ml, v4 = volumul porțiunii de probă pentru diluarea finală, (în 100 ml), m
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 µg/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1. și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o lungime de undă de 410 nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mineralizează, fie pe cale uscată (pentru alimentele organice), fie pe cale umedă (pentru compușii minerali și alimentele lichide), iar apoi este trecută în soluție acidă. Soluția se tratează cu reactivul vanado-molibdenic. Densitatea optică a soluției galbene astfel formate se măsoară cu un spectrofotometru la 430 nm. 3. Reactivi 3.1 Carbonat de calciu pentru analiză. 3.2 Acid clorhidric pentru analiză, d: 1,1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
3.2. Creuzete de incinerare, din cuarț sau porțelan. 3.3. Cuptor cu muflă, electric, prevăzut cu un termostat reglat la 550°C. 3.4. Balon Kjeldahl de 250 ml. 3.5. Baloane gradate și pipete de precizie. 3.6. Spectrofotometru. 3.7. Eprubete cu diametru de aproximativ 16 mm, cu rodaj standardizat de 14,5 și capacitate cuprinsă între 25 și 30 ml. 4. Mod de lucru 5.1. Prepararea soluției În funcție de natura probei, se prepară o soluție conform indicațiilor
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
din această soluție într-o eprubetă (4.6) și se adaugă 10 ml de reactiv vanado-molibdenic (3.6). Se omogenizează și se lasă în repaus cel puțin 10 minute la temperatura de 20°C. Se măsoară densitatea optică utilizând un spectrofotometru la 430 nm, prin comparație cu o soluție obținută prin adăugarea a 10 ml de reactiv vanado-molibdenic (3.6) la 10 ml de apă. 5.3. Curba de etalonare Pornind de la soluția etalon (3.7), se prepară soluții care conțin
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
4. Carbon activ, ce nu absoarbe ureea (de controlat). 3.5. Soluție 0,1 % uree. 4. Aparatura 4.1. Centrifugă (culbutor): turație 35 - 40 rot/min. 4.2 Tub de încercare: 160 x 16 mm, cu bușon rodat. 4.3 Spectrofotometru 5. Modul de lucru 5.1 Analiza probei Se cântărește, cu precizia de 1 mg, o cantitate de 2 g de probă și se introduce cu 1 g de carbon activ (3.4.) într-un flacon gradat de 500 ml
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie de apă la 20 oC. După 15 minute se măsoară densitatea optică a soluției probei cu spectrofotometrul de 420 nm, prin comparare cu soluția de încercare comparativă a reactivului. 5.2 Curba de etalonare Se recoltează volume de 1; 2; 4; 5 și 10 ml din soluția de uree, se introduc în baloanele gradate de 100 ml
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
și se diluează până la 100 ml cu acid clorhidric (3.1.). 1 ml din această soluție conține 0,2 μmoli de tirozină. 4. Aparate 4.1. Baie de apă fixată la 25ș C ± 0,1ș C prin ultratermostat. 4.2. Spectrofotometru. 4.3. Cronometru, precizie: 1 secundă. 4.4. Aparat de măsurat pH-ul. 5. Procedura 5.1. Prepararea soluției (vezi observația 7.1.) Se dizolvă 150 mg de pepsină în 100 ml de acid clorhidric (3.2.). Se pun cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.), se agită constant, 3,0 ml de reactiv Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). După 5 - 10 minute, se determină densitatea optică a soluției cu spectrofotometrul la 750 nm în celule cu o grosime de 1 cm față de apă. 5.4. Proba martor Pentru fiecare determinare, se efectuează o probă martor după cum urmează: Se pune cu pipeta 5,0 m de soluție de hemoglobină (3.7
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
soluții este de 0,5 mg per ml. 3.7. Soluțiile standard de gossypol A și B rămân stabile timp de 24 de ore dacă sunt protejate de lumină. 4. Aparate 4.1. Mixer (culbutor): aproximativ 35 rpm. 4.2. Spectrofotometru. 5. Procedură 5.1. Proba de testare Cantitatea de probă de testare folosită depinde de conținutul presupus de gossypol al probei. Este de preferat să se lucreze cu o probă de testare mică și o parte alicotă destul de mare de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
și se lasă să stea timp de o oră. Se determină densitatea optică a soluției probă martor (D) prin comparație cu soluția de referință (C), și densitatea optică a soluției probă (B) prin comparație cu soluția de referință (A), în spectrofotometru la 440 nm folosind celule de sticlă de 1 cm. Se scade densitatea optică a soluției probă martor din cea a soluției probă (densitatea optică corectată). Din această valoare se calculează conținutul de gossypol liber după cum este indicat la pct.
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]