440 matches
-
pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pot explica tulburările de creștere . - Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și stimulează sinteza / secreția de FCI- 1 . În țesuturile țintă , receptorul FCI- 1 de tip 1 , omolog receptorului pentru insulină , este activat de FCI- 1 , fapt care conduce la semnalizarea intracelulară cu stimularea de procese multiple care conduc la creșterea staturală . Acțiunile metabolice ale FCI- 1 sunt îndreptate în parte către stimularea absorbției de glucoză , acizi grași și aminoacizi , astfel ca metabolismul să sprijine țesuturile în creștere . Au fost demonstrate următoarele acțiuni ale FCI- 1 endogen uman : Creșterea scheletului se realizează
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte asupra respirației și inimii; e) luxația congenitală de șold. 2. Tulburări ale procesului de creștere - cele mai frecvente fiind: a) rahitismul; b) piciorul plat; c) hipotrofia staturală (nanismul); d) inegalitatea membrelor; e) osteocondrodistrofiile (însoțite de durere, necroză și fragmentarea nucleilor osoși de creștere); f) malformațiile coloanei vertebrale. 3. Sechele posttraumatice - cele mai frecvente sunt: a) paraplegia posttraumatică; b) paralizia obstreticală; c) alte tipuri de pareze de origine
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
absența vitaminei D, dar și altor cauze de natură metabolică sau igienei alimentare; b) piciorul plat - destul de frecvent la copii, este expresia unei hipotonii musculare generalizate, uneori însoțit de genu valgum sau atitudini cifotice la vârste mai mari; c) hipotrofia staturală (nanismul) - apare din cauza unor tulburări endocrine (la nivelul hipofizei, tiroidei, glandelor sexuale) sau pe fondul unor distrofii sau afecțiuni cronice grave ale nou‑născutului; d) inegalitatea membrelor - are importanță preponderent estetică în cazul membrelor superioare sau importanță preponderent funcțională în
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
estrodiolului. La începutul ciclului următor reglările curentului sanguin LH se ridică, iar cel de estrodiol se reduce, activitatea se diminuează. Modificări clinice la pubertate Băieți Fete -volum gonadic; -dezvoltarea penisului și a scrotului; -pilozitate pubiană și axilară; viteza e creștere staturală tardivă; -modificări secundare de troficitate musculară, ale arhitecturii scheletice, pilozitate corporală și facială, a vocii, de comportament, a pielii și gonadelor. -dezvoltare mamară; -transformarea vulvară; pilozitate pubiană și axilară; -viteza de creștere staurală precoce; -modificări secundare ale țesutului adipos, apielii
Învăţare motrică și sociomotrică by Radu Ababei () [Corola-publishinghouse/Science/1290_a_1899]
-
la creșterea frecvenței convulsiilor și a tulburărilor de comportament; dacă este frecventă, apar leziuni definitive și crize epileptice creșterea azotului ureic (nu obligatorie) scăderea creatininei creșterea lipidelor serice scăderea hidroxiprolinei urinare. Aceste investigații sunt fără valoare diagnostică. Diagnostic pozitiv întârziere staturală substanțială întârzierea vârstei osoase clinic, 1/2 din semnele amintite să fie prezente lipsa de răspuns la cel puțin 2 agenți stimulatori asocierea unor insuficiențe glandulare periferice sau leziuni hipotalamo-hipofizare. Tehnicile biochimice diferențiază trei tipuri de deficit de GH: tip
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
nu se produc tulburări în formele fără exces de androgeni. în formele asociate cu exces de androgeni, netratate, se produce pseudo-pubertate precoce (debut la 5-6 ani). Pseudo-pubertatea precoce este izosexuală la băieți cu virilizare somatică, dezvoltarea pilozității sexual dependente, avans statural, dezvoltarea musculaturii după model masculin, închiderea precoce a cartilajelor de creștere, statură finală joasă. La fete, pseudo-pubertatea precoce este heterosexuală, de tip masculin, cu dezvoltarea musculaturii, hirsutism, acnee, seboree, îngroșarea vocii, dar fără dezvoltarea glandelor mamare sau menstre. în toate
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
a feților de sex feminin cu pseudo-hermafroditism feminin, fără pierdere de sare. Dacă maladia progresează, la ambele sexe se produce pseudo-pubertatea precoce, izosexuală la băieți, heterosexuală la fete. Forma non-clasică (ușoară, cu debut tardiv) se manifestă la fete prin avans statural, acnee, seboree, hirsutism și ovare polichistice, cu amenoree primară. Forma non-clasică se poate manifesta la băieți prin avans statural. Forma criptică reprezintă varianta asimptomatică a formei cu relevare tardivă. Tipul II defectul de 21-hidroxilază cu virilizare și pierdere de sare
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
produce pseudo-pubertatea precoce, izosexuală la băieți, heterosexuală la fete. Forma non-clasică (ușoară, cu debut tardiv) se manifestă la fete prin avans statural, acnee, seboree, hirsutism și ovare polichistice, cu amenoree primară. Forma non-clasică se poate manifesta la băieți prin avans statural. Forma criptică reprezintă varianta asimptomatică a formei cu relevare tardivă. Tipul II defectul de 21-hidroxilază cu virilizare și pierdere de sare. În acestă formă este afectată și sinteza de aldosteron. Este o formă întotdeauna severă, clasică, ce produce virilizare prenatală
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
sensul sexului genetic și gonadic al subiectului 2. b. heterosexuală, în sensul că pubertatea produce sexualizarea subiectului în sens opus sexului său genetic (feminizare la băieți, masculinizare la fetițe). Independent de etiologia sa, pubertatea precoce determină două complicații redutabile: avansul statural și de vârstă osoasă, care compromit talia finală prin fuziunea precoce a cartilajelor de creștere și perturbări emoționale rezultate din dezvoltarea caracterelor sexuale în absența unei maturizări somatice și intelectuale adecvate. Anamneza cazurilor trebuie să fie foarte detaliată, incluzând medicația
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
senzații anormale dureroase sau neliniștitoare. Boală genetică: orice manifestare patologică determinată de o mutație genetică sau cromozomială transmisă de-a lungul mai multor generații sau apărută în celulele germinale ale unuia dintre părinți. Boli de creștere: rahitismul, picior plat, hipotrofie staturală, inegalitatea membrelor, deviații ale coloanei vertebrale. Sechele posttraumatice: deficiențe osteoarticulare și musculare. Tulburări preponderent neurologice: boli ale neuronului central, ale neuronului periferic, sechele de poliomielită, spina bifida, distrofii neuromusculare. BOBATH (nume propriu) - Metodă de lucru în recuperarea neuromotoare care a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Anomalie în dezvoltarea țesuturilor, organelor sau regiunilor anatomice, fapt ce determină apariția unor diformități sau monstruozități. Rusu (1983) consideră că displazia poliepifizară este sinonimă cu boala Fairbank, care constă în anomalii ale epifizelor oaselor lungi ce provoacă întârziere în dezvoltarea staturală și limitarea mișcărilor articulare. DISPNEE (< fr. dyspnée, cf. gr. dys - dificil, pnein - a respira)- Dificultăți respiratorii manifestate subiectiv prin „sete de aer”, concretizată prin tulburări ale ritmului, amplitudinii sau frecvenței mișcărilor respiratorii. Cauzele pot fi datorate obstrucției căilor aeriene, bolilor
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de sunete prelungi de clopoței, deosebit de armonioase; d) la subiecții cu instabilitate emoțională, utilizarea meloterapiei determină diminuarea tensiunilor psihice, reducerea agresivității, favorizează cooperarea în interiorul grupului și activitățile în echipă. N NANISM (< fr. nanisme, cf. lat. nanus, gr. nanos - pitic) - Hipotrofie staturală în raport cu talia medie a indivizilor de aceeași vârstă și rasă, însoțită sau nu de infantilism (nanoinfantilism). Cauzele pot fi de natură ereditară (acondroplazie), endocrină (tulburări de secreție la nivel hipofizar, tiroidian sau al glandelor sexuale), viscerală (cardiac, intestinal, renal) sau
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Păunescu” și transferat în clasa a IV a în învățământul de masă-integrare individuală cu adaptarea cerințelor școlare. În prezent frecventează școala normală, dovedind o adaptare școlară relativ bună, înregistrând progres în ceea ce privește achizițiile școlare fundamentale. 4. Examenul somatic: Prezintă o dezvoltare staturală ponderală și toracică la limita normalului. 5. Examenul psihopedagogic: Deficit mediu la nivelul operațiilor gândirii; Capacitate amnezică relativ bună; Instabilitate psihomotorie și tulburări de psihomotricitate (orientare spatio temporală, lateritate și schema corporală) grave; Are autonomie personală și socială; Labilitatea atenției
CAIET DE LUCRĂRI PRACTICE LOGOPEDIE by IOLANDA TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Science/473_a_777]
-
acasă. Situația financiară este modestă, veniturile familiei provenind doar din alocațiile copiilor și din ceea ce trimite mamă, dar o mare parte din bani sunt folosiți de către tată în scopuri personale (băutură alcoolică și țigări). 4. Examenul somatic: Prezintă o dezvoltare staturală, ponderală și toracică normală. 5. Examenul psihopedagogic: Copilul este dezvoltat normal, are un aspect fizic agreabil, este ordonat, știe să își păstreze hainele curate. Obosește foarte repede atunci când se joacă singur sau alături de ceilalți copii. Nu poate fi atent mai
CAIET DE LUCRĂRI PRACTICE LOGOPEDIE by IOLANDA TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Science/473_a_777]
-
un apartament cu două camere. În timpul vacanțelor, copii sunt lăsați în grija bunicilor care nu îi supraveghează suficient. În educarea celor doi copii părinții aplică frecvente pedepse fizice, apare un dezacord marcant între părinți. 4. Examenul somatic: Prezintă o dezvoltare staturală, ponderală și toracică normală, situate la limita superioară. 5. Examenul psihopedagogic: Fizic plăcut, bine dezvoltat, ordonat în ținuta vestimentară. Inteligența sub limita normalului, capacitate slabă de efort în genere, de concentrare în special. Nu poate fi atent și urmări lecția
CAIET DE LUCRĂRI PRACTICE LOGOPEDIE by IOLANDA TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Science/473_a_777]
-
Familia beneficiază de ajutorul financiar al bunicilor copiilor. De regulă, atmosfera din familie este tensionată, mediul familial nu este optim pentru o dezvoltare armonioasă a copiilor. Logopatul este pedepsit și criticat frecvent de către părinți. 4. Examenul somatic: Prezintă o dezvoltare staturală, ponderală și toracică normală, situată la limita superioară. 5. Examenul psihopedagogic: Inteligență normală, este retras, când este pus să răspundă sau să facă o anumită activitate se intimidează, nu poate urmări lecțiile până la capăt. Aspectul fizic este plăcut, îngrijit și
CAIET DE LUCRĂRI PRACTICE LOGOPEDIE by IOLANDA TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Science/473_a_777]
-
psihică sunt bune. Regimul de viață este ordonat, alimentația este rațională. Relațiile în familie sunt armonioase, fără tensiune și conflicte deosebite. Părinții sunt foarte preocupați de educația copilului. 4. Examenul somatic: Din fișa medicală rezultă că baiatul are o dezvoltare staturală, ponderală și toracală firavă, țesut adipos normal. Înfățișare fizică plăcută. Sunt prezente ușoare tulburări motorii, dificultăți de coordonare în realizarea diferitelor sarcini, echilibrul ortostatic este stabil. Dezvoltarea limbajului: date obținute atunci când a fost înscris la școală Gângurit la vârsta: 9
CAIET DE LUCRĂRI PRACTICE LOGOPEDIE by IOLANDA TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Science/473_a_777]
-
medicamente sunt interzise la sportivii de sex masculin. Pentru terapia de substituție a hormonilor tiroidieni se folosesc Liotironina (Tiroton®), Levotiroxina (Thyrozol), Liotrix - oral (Thyrolar), Tiroida, Tiroida forte, Thyreotom®, Thrax Printre indicații sunt insuficiența tiroidiană, stimularea creșterii la copii cu deficit statural sau tratarea obezități (atunci când etiologia respectivelor tulburări este hipotiroidia). Administrarea de hormoni tiroidieni poate fi urmată de tahicardie, dispnee, diaree, hiperexcitabilitate nervoasă, iar în cazul preparatului Tiroida, crampe musculare, slăbiciune musculară (la începutul tratamentului). Hormonii tiroidieni nu se administrează
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]