1,085 matches
-
procesează endoscoapele nu există posibilitatea aducțiunii apei sterile prin conducte direct de la stația de preparare a apei sterile, se pot folosi sticle cu apă sterilă (apă distilata sterilă) cuplate cu un tub. Atât sticlă de apă cât și tubulatura trebuie sterilizate zilnic. Se procedează la o clătire abundență cu apă sterilă (sub jet de apă sau prin agitare) de trei ori la rand utilizând de fiecare dată tranșe proaspete de apă sterilă în cantitate suficientă având grijă să asigurăm imersia completă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150073_a_151402]
-
procesare. 5.3.9. Manipularea după sterilizare și stocarea. Endoscoapele sterilizate pot fi folosite imediat sau vor fi stocate în locuri uscate, în cutii metalice sterilizate sau dezinfectate nivel înalt, astfel încât să nu permită recontaminarea sau deteriorarea lor. 5.4. Sterilizate prin autoclavare Anumite accesorii ale endoscopului (ace de scleroterapie, sondele pentru electrocauterizare, perii pentru citologie, forceps pentru biopsie sau excizii) trebuie curățate (decontaminate) în baia cu ultrasunete, dezinfectate și sterilizate prin autoclavare, înainte de utilizare. Curățarea lor trebuie să ducă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150073_a_151402]
-
astfel încât să nu permită recontaminarea sau deteriorarea lor. 5.4. Sterilizate prin autoclavare Anumite accesorii ale endoscopului (ace de scleroterapie, sondele pentru electrocauterizare, perii pentru citologie, forceps pentru biopsie sau excizii) trebuie curățate (decontaminate) în baia cu ultrasunete, dezinfectate și sterilizate prin autoclavare, înainte de utilizare. Curățarea lor trebuie să ducă la îndepărtarea resturilor organice; în caz contrar sterilizarea prin autoclavare este ineficientă. 5.5. Reguli generale: După sterilizarea chimică nu se admite clătirea cu apă potabilă, deoarece aceasta poate conține microorganisme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150073_a_151402]
-
de │maltotrioză legate prin legături glicozidice -1,6. Se obține │prin fermentare dintr-un amidon de tip alimentar hidrolizat │utilizând o sușă de Aureobasidium pullulans care nu produce │toxine. După definitivarea fermentației, celulele fungice se │elimină prin microfiltrare, filtratul se sterilizează termic │și pigmenții și alte impurități se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1 Formulă chimică │(C(6)H(10)O(5))x Compoziție │Minim 90% glucan raportat la substanța uscată Descriere │Pudră inodoră, de culoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
chirurgicale, implante, catetere urinare. Nivel de decontaminare: sterilizare 2.3.10. REGULI GENERALE ÎN ALEGEREA PROCEDURILOR DE DEZINFECȚIE ȘI STERILIZARE În general, instrumentele care penetrează țesuturile normal sterile, inclusiv sistemul vascular (instrumente critice), precum și instrumentele prin care curge sânge, trebuie sterilizate înainte de utilizare. Instrumentele reutilizabile, sau alte obiecte care vin în contact cu mucoasele intacte trebuie să fie sterilizate sau dezinfectate prin dezinfecție de "nivel înalt" înainte de reutilizare. Instrumentele medicale care necesită sterilizare sau dezinfecție trebuie să fie curățate (pre-dezinfecție) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
ȘI STERILIZARE În general, instrumentele care penetrează țesuturile normal sterile, inclusiv sistemul vascular (instrumente critice), precum și instrumentele prin care curge sânge, trebuie sterilizate înainte de utilizare. Instrumentele reutilizabile, sau alte obiecte care vin în contact cu mucoasele intacte trebuie să fie sterilizate sau dezinfectate prin dezinfecție de "nivel înalt" înainte de reutilizare. Instrumentele medicale care necesită sterilizare sau dezinfecție trebuie să fie curățate (pre-dezinfecție) cu atenție, pentru a reduce gradul de încărcătură cu materie organică, înainte de a fi supuse dezinfecției cu substanțe germicide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
fiind obligate să creeze sistemele de calitate bazate pe normele care se referă la cerințele sistemelor de calitate. Unitățile sanitare trebuie să garanteze același nivel de securitate a pacienților atât în cazul utilizării de dispozitive medicale achiziționate de pe piață, sau sterilizate în unitatea sanitară. Dispozitivele și materialele de unică folosință nu vor fi niciodată reprocesate în vederea reutilizării. Dispozitivele medicale care, prin modul de proiectare, sau prin natura materialului din care sunt construite, nu suportă nici un tip de sterilizare, trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
fungicid (EN 1275), virulicid și sporicid. Termenii "produs sterilizant" sau "sterilizare chimică" sunt utilizați pentru o gamă restrânsă de compuși chimici (formaldehida, glutaraldehida) care, în condiții controlate, pot distruge șporii bacterieni. Toate dispozitivele medicale și materialele care urmează a fi sterilizate trebuie curățate prin metode fizice și dezinfectate chimic înainte de a fi supuse unui proces de sterilizare standardizat. Toate instrumentele chirurgicale, materialele textile și alte obiecte sau soluții care pătrund în țesuturile sterile sau sistemul vascular, inclusiv instrumentele stomatologice, trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
au capacitatea de a fixa proteinele de suport. Această fază realizează îndepărtarea germenilor patogeni prezenți în proporție de până la 95-98% și evitarea transmiterii lor altor bolnavi, personalului medico-sanitar, sau mediului de spital. Doar un obiect bine curățat va putea fi sterilizat, în termen absolut. Dezinfecția dispozitivelor medicale completează curățarea (decontaminarea) și realizează distrugerea germenilor patogeni în proporție de 99,99% existenți pe instrumentar, echipamente. Articolul 3 ÎMPACHETAREA MATERIALULUI DE STERILIZAT 3.1. Va fi utilizat numai material pentru împachetare avizat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
mediului de spital. Doar un obiect bine curățat va putea fi sterilizat, în termen absolut. Dezinfecția dispozitivelor medicale completează curățarea (decontaminarea) și realizează distrugerea germenilor patogeni în proporție de 99,99% existenți pe instrumentar, echipamente. Articolul 3 ÎMPACHETAREA MATERIALULUI DE STERILIZAT 3.1. Va fi utilizat numai material pentru împachetare avizat de Ministerul Sănătății/Ministerul Sănătății și Familiei și ținând cont de recomandările producătorului. 3.2. Materialele care se sterilizează pot fi împachetate în: - cutii metalice (pentru sterilizarea cu aer cald
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
99,99% existenți pe instrumentar, echipamente. Articolul 3 ÎMPACHETAREA MATERIALULUI DE STERILIZAT 3.1. Va fi utilizat numai material pentru împachetare avizat de Ministerul Sănătății/Ministerul Sănătății și Familiei și ținând cont de recomandările producătorului. 3.2. Materialele care se sterilizează pot fi împachetate în: - cutii metalice (pentru sterilizarea cu aer cald). - cutii metalice perforate (pentru sterilizarea cu abur sub presiune). - casolete perforate cu colier (pentru sterilizarea cu abur sub presiune). - hârtie specială pentru împachetarea instrumentarului sau materialului textil fabricată special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
ordonate că și cărțile în biblioteca. Coșurile/navetele metalice astfel încărcate se introduc în incinta sterilizatorului. 3.4. Hârtia specială pentru împachetarea instrumentarului, mânușilor sau materialului textil. Ambalarea se realizează obligatoriu în două straturi de hartie specială, astfel încât materialul de sterilizat să fie bine închis, fără soluții de continuitate; după plierea celui de al doilea strat acesta se închide cu bandă adezivă cu indicator fizico-chimic de virare a culorii. 3.5. Materialul ambalat în hârtie specială sau pungi hârtie plastic se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
sau pungi hârtie plastic se așează în coșuri/navete metalice. În funcție de marimea pachetului, în coșuri/navete se așează un singur pachet sau două, dar nesuprapuse pentru a permite pătrunderea agentului de sterilizare în interiorul pachetelor. 3.6. După ambalarea materialului de sterilizat în hârtie specială sau pungi hârtie plastic și așezare în coșuri/navete, manipularea pachetelor se face numai prin intermediul acestora. 3.7. În cutiile metalice perforate sau nu, casoletele perforate cu colier se introduce materialul de sterilizat (trusa) și indicatori fizico-chimici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
Nu supraîncarcați înghesuind cutiile metalice, casoletele, coșurile/navetele în incinta de sterilizare. Citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare și cartea tehnică a aparatului pentru a folosi temperatura, presiunea și timpul de sterilizare recomandat de producător pentru tipurile de materiale de sterilizat ambalate. Afișați la loc vizibil instrucțiunile de utilizare pentru fiecare sterilizator. Este interzisă utilizarea sterilizatoarelor cu bile de cuarț pentru sterilizarea instrumentelor utilizate în cabinetele de stomatologie. Articolul 4.1 STERILIZAREA LA STERILIZATOR CU AER CALD (PUPINEL, ETUVA) 4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
utilizare pentru fiecare sterilizator. Este interzisă utilizarea sterilizatoarelor cu bile de cuarț pentru sterilizarea instrumentelor utilizate în cabinetele de stomatologie. Articolul 4.1 STERILIZAREA LA STERILIZATOR CU AER CALD (PUPINEL, ETUVA) 4.1.1. La sterilizatorul cu aer cald se sterilizează sticlăria și instrumentarul care nu suportă sterilizarea cu aburi sub presiune (oțel neinoxidabil: cromat). Sterilizatorul cu aer cald este total contraindicat pentru materiale textile, lichide și cauciuc. 4.1.2. Sterilizarea 4.1.2.1. Ciclul complet de sterilizare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
creșterii temperaturii; durată - în funcție de apărat. - fază de latentă (omogenizare): intervalul de timp în care are loc propagarea și creșterea temperaturii pentru atingerea temperaturii de sterilizare în cutiile metalice/pachetele din coșuri; durată în funcție de apărat, de natură și cantitatea materialului de sterilizat. - fază de sterilizare: durată depinde de temperatură - 180°C, 1 oră sau - 160°C, 2 ore - fază de răcire: durată în funcție de apărat, de natură și cantitatea, materialului de sterilizat. Un ciclu complet de sterilizare durează între 4 - 5 ore. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
din coșuri; durată în funcție de apărat, de natură și cantitatea materialului de sterilizat. - fază de sterilizare: durată depinde de temperatură - 180°C, 1 oră sau - 160°C, 2 ore - fază de răcire: durată în funcție de apărat, de natură și cantitatea, materialului de sterilizat. Un ciclu complet de sterilizare durează între 4 - 5 ore. 4.1.2.2. Cutiile metalice cu instrumentar se introduc închise în incinta sterilizatorului cu aer cald. 4.1.2.3. În funcție de soluțiile tehnice ale sterilizatorului cu aer cald (cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
10^6 UFC sau preparați în laborator. Se utilizează pachete-test (cutii metalice sau cutii de seringă) cu 2 flacoane/tuburi de indicatorul biologic și se plasează cel puțin un pachet-test în mijlocul incintei sterilizatorului cu aer cald, odată cu celelalte pachete pentru sterilizat. Se realizează ciclul complet de sterilizare. La sfarsitul ciclului, indicatorii biologici se extrag din cutie și se incubează 48 ore la 56°C, la laborator. Pentru indicatorii biologici comercializați, citiți cu atenție și respectați instrucțiunile producătorului. Laboratorul va emite un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
prevacuumare): Pretratamentul constă din mai multe secvențe de admisie de abur și evacuare, realizat printr-un număr de variații de presiune - purjări - (+ 0,8 - + 1 atm./ - 0,8 - - 1 atm.) și are drept scop să îndepărteze aerul din materialul de sterilizat concomitent cu umezirea acestuia necesară înaintea fazei de sterilizare. În situația autoclavarii soluțiilor apoase în recipiente deschise, îndepărtarea aerului se realizează printr-un curent de abur. b) Fază de sterilizare: ... Timpul de sterilizare se măsoară din momentul atingerii temperaturii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
traductori (senzori de temperatură); condiția de începere a timpului de sterilizare este că ambele traductoare, cel din incinta de sterilizare și cel din recipient, să atingă temperatura de sterilizare programată. Tabelul 2 Parametrii procesului de sterilizare în funcție de tipul materialului de sterilizat c) Fază de post-tratament (postvacuumare): ... Este destinată normalizării în ce priveste temperatura și umiditatea materialului de sterilizat. Toate tipurile de material de sterilizat, cu excepția lichidelor sunt expuse unui vacuum mai scăzut de - 0,7 bari pentru o anumită perioadă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
incinta de sterilizare și cel din recipient, să atingă temperatura de sterilizare programată. Tabelul 2 Parametrii procesului de sterilizare în funcție de tipul materialului de sterilizat c) Fază de post-tratament (postvacuumare): ... Este destinată normalizării în ce priveste temperatura și umiditatea materialului de sterilizat. Toate tipurile de material de sterilizat, cu excepția lichidelor sunt expuse unui vacuum mai scăzut de - 0,7 bari pentru o anumită perioadă de timp. După fază de postvacuumare textilele pot să aibă o creștere în greutate de aproximativ 1%, ceea ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
recipient, să atingă temperatura de sterilizare programată. Tabelul 2 Parametrii procesului de sterilizare în funcție de tipul materialului de sterilizat c) Fază de post-tratament (postvacuumare): ... Este destinată normalizării în ce priveste temperatura și umiditatea materialului de sterilizat. Toate tipurile de material de sterilizat, cu excepția lichidelor sunt expuse unui vacuum mai scăzut de - 0,7 bari pentru o anumită perioadă de timp. După fază de postvacuumare textilele pot să aibă o creștere în greutate de aproximativ 1%, ceea ce reprezintă o umiditate normală în timpul procesului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
din bumbac. 4.2.6.2. Cutiile, casoletele, coșurile, navetele cu pachetele sterilizate se depozitează temporar pe o suprafata special destinată materialului steril și se aranjează în dulapuri special destinate depozitarii materialului steril. 4.2.6.3. La extragerea materialului sterilizat din sterilizatorul cu abur sub presiune se efectuează următoarele verificări: a) Se verifică parametrii fizici: ... Pentru autoclavele care au sistem de înregistrare automată a ciclului de sterilizare (diagramă) se efectuează analiza acesteia: - prin compararea cu diagramă tip furnizată de producător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
în cutii metalice verificarea se face prin verificarea pachetului-test atașat la fiecare coș. În situația în care virajul nu s-a realizat, materialul se considera nesterilizat și nu se utilizează. d) Se efectuează controlul umidității textilelor. ... Atunci când la autoclava se sterilizează textile, se utilizează o casoleta-test care se plasează între celelalte casolete în mijlocul încărcăturii. Casoleta-test se pregătește astfel: în funcție de dimensiunea acesteia se realizează o încărcătură cu textile și se plasează teste de tifon împăturit cu o greutate de cca. 20 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
nu trebuie utilizat și se apelează la tehnician pentru verificare. Testul Bowie amp; Dick se comercializează sub forma foi imprimate sau de pachete test gata confecționate de diferiți producători. Testul Bowie amp; Dick trebuie utilizat: - zilnic, dacă la autoclava se sterilizează textile - cel puțin o dată pe săptămână la autoclavele care sterilizează instrumentar - după fiecare reparație a autoclavei. 4.2.8. Indicatori biologici pentru controlul eficacității sterilizării Sunt admiși indicatorii biologici cu forme diferite de condiționare: 4.2.8.1. Indicatori biologici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]