605 matches
-
de un an. Încărcare generală Înfățișare: grosolană, necioplită Capul: prea mare Fruntea: Îngroșată Nasul: prea gros Gura: deschisă Gâtul: prea scurt și prea gros, delimitarea lipsește Pântecele: prea dezvoltat Brațele și picioarele: foarte umflate. Copilul a fost nutrit cu lapte sterilizat și la vârsta de 1¾ ani putea de abia să șadă. Încărcare generală un copil de 3 ani văzut din față și din lateral Înfățișare: greoaie, necioplită Capul: prea mare Fruntea: prea Îngroșată Ochii: tare apăsați, aproape orbi Gâtul: delimitarea
Știința expresiei figurii sau Manualul unei noi diagnoze pentru cunoașterea stărilor de boală Întocmit pe baza cercetărilor și descoperirilor proprii de Louis Kuhne by Louis Kuhne () [Corola-publishinghouse/Science/842_a_1737]
-
prea Îngroșată Ochii: tare apăsați, aproape orbi Gâtul: delimitarea lipsește, mișcarea aproape cu totul imposibilă Pântecele: atârnă În jos, umplut cu materii străine Brațele și picioarele: groase dar țepene și nu se Îndoiesc. Copilul a fost nutrit artificial cu lapte sterilizat. Încărcare laterală Înfățișare: normală Capul: sus prea lat Fruntea: ieșită În afară Ochii: sticloși Nasul: normal Gura: normală
Știința expresiei figurii sau Manualul unei noi diagnoze pentru cunoașterea stărilor de boală Întocmit pe baza cercetărilor și descoperirilor proprii de Louis Kuhne by Louis Kuhne () [Corola-publishinghouse/Science/842_a_1737]
-
Licență, am fost Întrebuințată ca soră de caritate la pansamente În războiul din 1918. Domnul Ciurea era administratorul Spitalului 135. Vedea, câteodată, pe locotenent Costescu (primul meu soț) În sala de pansamente, ajutându-mă cu penseta să-mi dea tifoanele sterilizate, așa cum era cu pansament la picior, fără să am nevoie. Atunci Dl. Ciurea mă Întreba dacă nu ne-ar deranja - pe mama și pe mine - ca să vie la o mică șezătoare seara. Venea În tovărășia lui Dragoslav, cu sticluța de
CORESPONDENŢĂ FĂLTICENEANĂ VOL.II by EUGEN DIMITRIU () [Corola-publishinghouse/Memoirs/700_a_1277]
-
fost scrisă. Literatura lui Anton Holban este o transcriere mai stilizată a acelorași neliniști și îndoieli care l-au torturat ca om. Fie că pornește din observația externă, fie din cea interioară, opera lui însumează o notație acută, prolixă uneori, sterilizată a zbaterilor lui sufletești. Dincolo de o minimă condiție a ficțiunii și de la un anume grad voit al expresiei artistice, cărțile lui sunt feluritele fațete ale unei confesiuni răsucite în sine, ca o spirală, fără nici un scop și nici o soluție [...]. Un
HOLBAN. In: Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/287444_a_288773]
-
Dacă lotul este repartizat în mai multe recipiente, se efectuează prelevarea respectiv analiză pentru fiecare recipient. ... Prelevarea se efectuează cu ustensile potrivite (sonde, linguri, scafe, pipete) care nu reacționează cu substanțele de prelevat și care pot fi ușor curățate și sterilizate. Se vor lua precauțiile necesare în cazul substanțelor sensibile la aer și lumina; d) probele se introduc în ambalaje adecvate, se etichetează și se sigilează. ... Ambalarea trebuie să asigure integritatea și securitatea transportului și păstrării lor. Sigiliul se aplică pe
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
Sînge: de la animalele vii din ferme, single se recoltează prin puncția venei jugulare sau, în cazul porcilor, a venei auriculare. De la animalele din abator single se poate recolta și în timpul sângerării. Se recoltează 100-150 ml sînge în flacoane de sticlă sterilizate sau, când nu este posibil, în flacoane bine spălate, clătite cu apă distilata și complet uscate. Se va evita formarea spumei în timpul recoltării. În acest scop jetul de sînge se va dirija pe peretele flaconului. Flaconul de sînge se așează
ORDIN Nr. 45 din 29 iunie 1995 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind decelarea trichinei din carnea proaspăta de porcine, vinat (urs, mistret) şi cabaline, şi a Normei sanitare veterinare cuprinzând măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi produsele lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
dăunătoare menționate în Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , cu modificările ulterioare, rămâne carantinat; - la sfârșitul duratei activităților aprobate se asigură că materialul sau alte obiecte care au venit în contact cu materialul contaminat, locațiile, echipamentul și instalațiile sunt distruse, sterilizate sau dezinfectate, după caz; - în situații deosebite poate delega responsabilitățile unei alte persoane competente; - are sarcina de a verifica punerea în aplicare a modificărilor recomandate de către auditori și comunică în scris auditorilor și factorilor de decizie constatările făcute; - transmite Direcției
ORDIN nr. 989 din 30 decembrie 2004 pentru aprobarea normelor metodologice de aplicare a Ordinului ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 89/2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164557_a_165886]
-
cele mai multe ori provoacă moartea. Perioadă de incubație variază între 45-90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special pe cale hematogena, prin intermediul insectelor hematofage sau prin folosirea de ace și instrumentar chirurgical care nu au fost dezinfectate și sterilizate. Boală evoluează sporadic, enzootic, iar în unele zone epizootic, dar formă obișnuită de manifestare este cea cronică, animalele contaminate rămânând purtătoare și excretoare de virus pentru mulți ani. După infecție apar modificări clinice, imunologice (seroconversie, destrucția macrofagelor), hematologice (anemie, diateza
PLAN din 18 septembrie 2003 (*actualizat*) pentru eradicarea accelerata a anemiei infectioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152555_a_153884]
-
de analize 3006 medicale, pentru diagnostic sau opacifianți, (.2 -.4,.7) cimenturi și alte produse pentru obturații dentare) 2442.24 Pansamente și catguturi (pansamente, vata, 3005, 3006 plasture și articole similare de uz medical, (.1, .5) catgut, materiale de sutura sterilizate, hemostatice resorbabile, truse și cutii complete de farmacie pentru prim ajutor) 2442.25 Deșeuri de preparate farmaceutice 3006.8 2442.9 Servicii industriale pentru obținerea de preparate farmaceutice 2442.99 Servicii industriale pentru obținerea de preparate farmaceutice Această subclasa elementară
ORDIN nr. 296 din 1 iulie 2003 privind actualizarea Clasificarii produselor şi serviciilor asociate activităţilor - CPSA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151323_a_152652]
-
depozitarea, transportul și comercializarea produsului iradiat. ... (4) Pe etichetele produselor ambalate care urmează a fi puse pe piață și care au fost iradiate se va menționa "PRODUS TRATAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ........................ DIN ................................." sau, după caz, "PRODUS STERILIZAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ...................... DIN ......................................", cu litere cu ��nălțimea de minimum 5 mm. ... Articolul 5 Orice modificare ulterioară a documentației care a stat la baza avizării se anunță emitentului, care decide, în baza prezentelor reglementări de avizare
NORME SANITARE DE BAZĂ din 5 aprilie 2004 (*actualizate*) pentru desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158571_a_159900]
-
următoarele materiale: ● 20 de tuburi criorezistente sau tuburi conice de centrifugare sterile, de 5-10 ml, cu dop înfiletat; ● 20 de tuburi cu tampoane sterile; ● 10 flacoane de 20, 50 sau 100 ml, cu gât larg și dop înfiletat (spălate și sterilizate); ● 10 flacoane sterile de 5 ml cu gât larg și dop înfiletat; ● 10 plăci Petri, 9-12 cm diametru; ● 10 pipete sterile de 2 sau 5 ml; ● 20 de seringi de 1+ ml (unică folosință); ● 10 seringi de 2 ml (unică
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
de clasă C înainte de sterilizarea finală. Prepararea aseptica 12. După spălare, componentele trebuie să fie manipulate într-un mediu de cel putin clasa D. Manipularea materiilor prime sterile și a componentelor, mai putin a celor care vor fi mai tarziu sterilizate sau filtrate printr-un filtru care reține microorganismele, trebuie efectuată într-o zonă de clasa A situată într-un mediu de clasă B. Prepararea soluțiilor care sunt filtrate steril în timpul procesului de fabricație trebuie să se efectueze într-un mediu
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
trebuie să acopere părul complet și, unde este cazul, barbă și mustață; ea trebuie să fie introdusă în gulerul costumului; trebuie să fie purtată o mască de față pentru a preveni căderea de picături de transpirație. Trebuie purtate mănuși, corespunzător sterilizate, din cauciuc sau din material plastic, nepudrate și încălțăminte sterilizata sau dezinfectata. Partea inferioară a pantalonului trebuie să fie introdusă în interiorul încălțămintei și mânecile în mănuși. Echipamentul nu trebuie să cedeze nici o fibră sau particulă materială și să rețină particulele
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
și mustață; ea trebuie să fie introdusă în gulerul costumului; trebuie să fie purtată o mască de față pentru a preveni căderea de picături de transpirație. Trebuie purtate mănuși, corespunzător sterilizate, din cauciuc sau din material plastic, nepudrate și încălțăminte sterilizata sau dezinfectata. Partea inferioară a pantalonului trebuie să fie introdusă în interiorul încălțămintei și mânecile în mănuși. Echipamentul nu trebuie să cedeze nici o fibră sau particulă materială și să rețină particulele cedate de corp. 20. Îmbrăcămintea de exterior nu trebuie să
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de clasă B și C. Pentru fiecare muncitor dintr-o zonă de clasa A/B, trebuie să fie dat pentru fiecare etapă de lucru sau cel puțin o dată pe zi, dacă rezultatele controlate justifica această, echipament protector curat și steril (sterilizat sau igienizat corespunzător). Mănușile trebuie să fie dezinfectate regulat în timpul operațiilor. Măștile și mănușile trebuie schimbate cel puțin la fiecare etapă de lucru. 21. Echipamentul pentru zona curată trebuie să fie astfel curățat și manipulat încât să nu se încarce
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
mod. Echipamente 32. O bandă transportoare nu trebuie să treacă printr-o porțiune dintre o zonă de clasa A sau B și o zonă de prelucrare de clasă inferioară de curățenie a aerului dacă bandă transportoare însăși nu este continuu sterilizata (de exemplu: într-un tunel sterilizant). 33. În măsura în care este posibil echipamentele, accesoriile și punctele de intervenție trebuie să fie astfel proiectate și instalate încât operațiile, întreținerea și reparațiile să poată fi efectuate în afara zonei curate. Dacă este necesara sterilizarea, aceasta
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
să poată fi efectuate în afara zonei curate. Dacă este necesara sterilizarea, aceasta trebuie să se efectueze ori de câte ori este posibil, după completă reasamblare. 34. Cand întreținerea echipamentului s-a efectuat în interiorul zonei curate, zona trebuie să fie curățata, dezinfectata și/sau sterilizata când este cazul, înaintea reluării etapelor de prelucrare, daca standardele de curățenie și/sau asepsie cerute nu au fost menținute în timpul lucrului. 35. Instalațiile de tratare a apei și sistemele de distribuție trebuie să fie astfel proiectate, construite și întreținute
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
nu au fost sterilizate, față de acelea care au fost. Fiecare coș, tavă sau alt mijloc de transport al produselor sau componentelor trebuie să fie clar etichetate cu numele materialului, numărul de serie și o indicație dacă a fost sau nu sterilizat. Cand este cazul indicatori, cum ar fi bandă pentru autoclav, pot fi folosiți pentru a indica dacă o serie (sau subserie) a fost trecută sau nu printr-un proces de sterilizare, dar ei nu dau o indicație sigură că acea
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
perioadei de timp necesare sterilizării. Acest timp trebuie să fie determinat pentru fiecare tip de încărcătură ce trebuie să fie prelucrata. 65. După fază de temperatură maximă a unui ciclu de sterilizare prin căldură, trebuie luate precauții împotriva contaminării încărcăturii sterilizate, în timpul răcirii. Orice fluid sau gaz de răcire care vine în contact cu produsul trebuie să fie sterilizat, daca nu se poate arăta că orice recipient fisurat nu va fi acceptat pentru utilizare. Căldură umedă 66. Atât temperatura, cât și
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
incintei, poate fi de asemenea necesară înregistrarea temperaturii la această poziție, de-a lungul perioadei de sterilizare. Trebuie să fie efectuate frecvent teste de etanșeitate la camera când o fază de vid este parte a ciclului. 67. Articolele ce trebuie sterilizate, altele decât produsele în recipiente etanșe, trebuie să fie izolate într-un material care permite ieșirea aerului și penetrarea vaporilor, dar care previne recontaminarea după sterilizare. Toate părțile încărcăturii trebuie să fie în contact cu agentul de sterilizare la temperatura
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
în recipientul final, soluțiile sau lichidele pot fi filtrate printr-un filtru steril cu mărimea porilor de 0,22 microni (sau mai putin) sau printr-un filtru cu proprietăți echivalente de reținere a microorganismelor, filtratul fiind colectat într-un recipient sterilizat anterior. Aceste filtre pot să rețină cele mai multe bacterii și fungi, dar nu toate virusurile sau micoplasmele. Trebuie să se acorde atenție completării procesului de filtrare cu un tratament termic. 83. Filtrarea sterilizanta cuprinde mai mulți factori de risc decât alte
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
acorde atenție completării procesului de filtrare cu un tratament termic. 83. Filtrarea sterilizanta cuprinde mai mulți factori de risc decât alte metode de sterilizare, astfel încât trebuie să se ia în considerare posibilitatea unei a doua filtrări, printr-un filtru antimicrobian sterilizat, imediat înainte de umplere. Filtrarea sterilizanta finală trebuie să se efectueze cât mai aproape posibil de punctul de umplere. 84. Cedarea de fibre caracteristice filtrelor trebuie să fie minimă. 85. Integritatea filtrului sterilizant trebuie verificată înainte de utilizare și trebuie confirmată imediat
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
Sistemul de control al schimbării necesită revizuirea schimbării de către personalul de asigurare a sterilizării. 15. Trebuie să existe un sistem pentru a controla contaminarea microbiologica a produsului înainte de sterilizare. 16. Nu trebuie să existe nici o posibilitate de amestecare între produsele sterilizate și cele nesterilizate. Barierele fizice sau sistemele electronice validate pot furniza o astfel de siguranță. 17. Înregistrările sterilizării trebuie verificate în ceea ce privește conformitatea cu specificațiile, de cel putin 2 sisteme independente. Aceste sisteme pot fi 2 persoane sau un sistem computerizat
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
pe colectarea de informații pe parcursul procesului de fabricație și pe conformitatea cu cerințele specifice ale Bunei Practici de Fabricație referitoare la Eliberarea Parametrica Sistemul de asigurare a sterilității. Suma totală a măsurilor luate pentru a asigura sterilitatea produselor. Pentru produsele sterilizate final acestea includ în general următoarele etape: a) Proiectarea produsului. ... b) Cunoașterea și, daca este posibil, controlul microbiologic al materiilor prime și a adjuvanților de proces (de exemplu gazele și lubrifianții). ... c) Controlul contaminării procesului de fabricație pentru a evita
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
în vedere modificările leului față de coșul euro/dolar S.U.A. Ca urmare a acestei politici, în contextul excesului de ofertă reapărut pe piața valutară, precum și pentru atingerea țintelor privind acumulările de rezerve internaționale, conform paragrafului 11, necesită efectuarea de cumpărări substanțiale (sterilizate) în perioada rămasă până la sfârșitul anului 2003. Pentru a combate efectele celei de-a doua runde de creștere viitoare a prețurilor la energie, precum și pentru a modera creșterea creditelor B.N.R. a majorat rata dobânzii cu un punct procentual pe 6
MEMORANDUM SUPLIMENTAR din 3 octombrie 2003 de politici economice şi financiare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156104_a_157433]