10,963 matches
-
ultima vertebră lombară. (c) "Anterioare", în sensul subpozițiilor 0203 19 11, 0203 29 11, 0210 19 30 și 0210 19 60: partea anterioară (craniană) a semicarcasei fără cap, inclusiv oasele, cu sau fără laba piciorului, fluierul piciorului, șorici sau grăsime subcutanată. Anterioara se separă de restul semicarcasei astfel încât să cuprindă, cel mult, a cincea vertebră dorsală. Partea superioară (dorsală) a anterioarei, conținând sau nu osul omoplatului și mușchii atașați (capătul gâtului în stare proaspătă sau clavicula în stare sărată), se consideră
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
în sensul subpozițiilor 0203 12 19, 0203 22 19, 0210 11 19 și 0210 11 39: partea inferioară a anterioarei conținând sau nu osul omoplatului și mușchii atașați, inclusiv oasele, cu sau fără laba piciorului, fluierul piciorului, șorici sau grăsime subcutanată. Osul omoplatului și mușchii atașați, importate separat, rămân clasificate în această subpoziție ca parte a spatelui. (e) "Spata", în sensul subpozițiilor 0203 19 13, 0203 29 13, 0210 19 40 și 0210 19 70: partea superioară a semicarcasei, întinzându-se
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
Spata", în sensul subpozițiilor 0203 19 13, 0203 29 13, 0210 19 40 și 0210 19 70: partea superioară a semicarcasei, întinzându-se de la prima vertebră cervicală până la vertebrele caudale, inclusiv oasele, cu sau fără mușchiul filé, osul omoplatului, grăsimea subcutanată sau șorici. Spata se separă de partea inferioară a semicarcasei printr-o tăietură imediat sub coloana vertebrală. (f) "Burți", în sensul subpozițiilor 0203 19 15, 0203 29 15, 0210 12 11 și 0210 12 19: partea inferioară a semicarcasei situată
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
sensul subpozițiilor 0203 19 15, 0203 29 15, 0210 12 11 și 0210 12 19: partea inferioară a semicarcasei situată între jambon (picior) și spate, cunoscute în mod obișnuit drept "piept împănat", dezosate sau nu, dar fără șorici și grăsimea subcutanată. (g) "Bacon", în sensul subpoziției 0210 19 10: semicarcasa de porc fără cap, obraz, falcă, labele picioarelor, coadă, osânză, rinichi, mușchi filét, osul omoplatului, coloană vertebrală, osul pelvian și diafragmă. (h) "Spencers", în sensul subpoziției 0210 19 10: partea cu
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
ale capetelor. Carnea dezosată a anterioarei (inclusiv gușa) se încadrează în subpoziția 0203 19 55, 0203 29 55, 0210 19 51 sau 0210 19 81, după caz. D. În sensul subpozițiilor 0209 00 11 și 0209 00 19, prin "grăsime subcutanată de porc" se înțelege țesutul gras care se acumulează sub șorici și aderă de acesta, indiferent din ce parte a animalului provine; în orice caz, greutatea țesutului gras trebuie să depășească greutatea șoriciului. Aceste subpoziții includ, de asemenea, grăsime subcutanată
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
subcutanată de porc" se înțelege țesutul gras care se acumulează sub șorici și aderă de acesta, indiferent din ce parte a animalului provine; în orice caz, greutatea țesutului gras trebuie să depășească greutatea șoriciului. Aceste subpoziții includ, de asemenea, grăsime subcutanată de porc de pe care șoriciul a fost îndepărtat. E. În sensul subpozițiilor 0210 11 31, 0210 11 39, 0210 12 19 și 0210 19 60 până la 0210 19 89, produsele în care raportul apă/proteină din carne (conținut de azot
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
biseptol - exacerbări moderate: beta-lactamine, tetracicline, biseptol/(amoxicilina+acid clavulanic) - exacerbări severe: beta-lactamine, tetracicline, biseptol/(amoxicilina+acid clavulanic)/cefalosporine generația ÎI și III/fluorochinolone Alte recomandări: - se monitorizează echilibrul hidro-electrolitic și starea de nutriție a pacientului - se ia în considerare administrarea subcutanata de heparine cu greutate moleculară mică - se identifică și se tratează comorbiditatile asociate (insuficiență cardiacă, aritmii) - se monitorizează atent evoluția bolii pe toată perioada internării - se stabilesc recomandările și schemă de tratament de urmat la domiciliu - se are în vedere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215584_a_216913]
-
cu agenți biologici Alegerea terapiei biologice se va face ținând seama de particularitățile pacientului și criteriile de excludere și contraindicațiile fiecărui produs în parte. - Tratamentul se începe la cazurile indicate cu Etanerceptum în doză de 0,4 mg/kg, administrat subcutanat de două ori pe săptămână, va fi efectuat, potrivit schemei terapeutice, sub supravegherea medicului curant și va fi continuat în principiu pe o durată nelimitată, evaluările fiind făcute la intervale de 6 luni, cu condiția ca tratamentul să se fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
biosimilar)****: în doze de 5 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. 4. Golimumabum****: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
8 săptămâni. 2. Etanerceptum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze de golimumab 50 mg lunar poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. Adalimumabum****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat. 4. Golimumab****: indicat în spondilita anchilozantă conform criteriilor NY, 50 mg lunar în aceeași dată a lunii subcutanat. La pacienții cu greutatea 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze de golimumab 50 mg lunar poate fi folosită doza de 100 mg injectabil subcutan o dată pe lună în aceeași dată a lunii. Evaluarea răspunsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
crește treptat doza de infliximabum până la 7,5 mg/kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 6 săptămâni. 2. Etanerceptum: se utilizează în doze de 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doza maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 3. Adalimumabum: se utilizează în doze de 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează asociat cu MTX, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat). În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 4. Golimumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de 50 mg o dată pe lună, injectabil subcutanat în aceeași dată a lunii. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutan lunar în aceeași dată a lunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. 5. Certolizumabum: se utilizează asociat cu MTX în doze de 200 mg x 2, injectabil subcutan la 0, 2, 4 săptămâni, apoi 200 mg subcutanat la 2 săptămâni. Atunci când este obținut răspunsul clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. În cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
în cazul în care nu se folosește asociat cu MTX, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. Abatacept s.c. trebuie administrat săptămânal în doză de 125 mg sub formă de injecție subcutanată indiferent de greutatea corporală. C. Blocanți ai receptorului pentru IL-6 - Tocilizumabum: se administrează asociat cu MTX, în perfuzie intravenoasă (timp de o oră), la interval de 4 săptămâni în doză de 8 mg/kg (fără a se depăși doza totală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
de decontare aprobat în condițiile legii. ... (19) Medicamentele specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se prescriu, și se eliberează după cum urmează: ... a) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară/subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru fiecare tip de administrare; ... -------- Lit. a) a alin. (19) al art. 30 a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către: ....................................... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .............., în calitate de medic curant, specialist în .................................., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ....................................... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Motive medicale: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Data ................. Aprobat ─────── Medic curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]