375 matches
-
TCD) și Testul Coombs indirect (TCI). 6. Depistaj anticorpi iregulari antieritrocitari. 7. Identificarea anticorpilor antieritrocitari. 8. Titrare anticorpi antieritrocitari (în sistemele Rh, OAB). 9. Teste de compatibilitate majoră. 10. Titrări aglutinine la rece. 11. Teste pentru diagnosticul serologic HPN: HAM, Sucroza, micrometode. 12. Hemolizine. 13. Tehnici eluție - absorbție. 14. Tipare HLA Cls. I, II (clasică și ADN). 15. Depistaj și indentificare anticorpi HLA 16. Depistaj și indentificare anticorpi antitrombocitari. 17. Teste de compatibilitate leuco-trombocitară. 18. Tehnici de depistaj MTS. 19. Tehnici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
F.A.L.; P.A.S.; Sideroblaști; peroxidaze: 20 7. Test Hamm: 5 8. Test Coombs - anti Ig G, -anti C: -5 9. Celule lupice: 10 10. Determinări F.A.N.: 5 11. Imunograma: 5 12. Determinări complement seric, proteina C reactivă: 10 13. Test sucroza, aglutinina la rece, anticorpi bifazici: 10 14. Grupe sanguine și RH: 5 15. Electroforeza - imunoelectroforeza: 10 16. Timpii de hemostază: materiale, tehnica de lucru, interpretare: 10 17. Examinare frotiu sânge periferic cu formulă leucocitară: 50 18. Examinare frotiu medular: 25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
culoare galbenă care virează în roz sau roșu după expunerea la vaporii de hidroxid de amoniu timp de 20-30 de secunde. NOTĂ: Compoziția mediului de agar m-PC este: Mediu de bază Triptoză 30 g Extract de drojdie 20 g Sucroză 5 g Hidroclorit de L-cisteină 1 g MgSO(4). 7H(2)O 0,1 g Roșu de bromcresol 40 mg Agar 15 g Apă 1.000 ml Se dizolvă ingredientele mediului bazal, se corectează pH-ul la 7,6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249292_a_250621]
-
mg/ ml 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de suspensie orală coține 40 mg voriconazol în cazul reconstituirii cu apă ( vezi pct . 6. 6 ) . Fiecare flacon conține 3 g voriconazol . Excipient : Fiecare ml de suspensie conține 0, 54 g sucroză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul candidemiei la pacienți non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400 mg la fiecare 12 ore iar doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) VFEND suspensie orală conține sucroză și , de aceea , nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , deficit sucrază- izomaltază sau malabsorbție de glucoză - galactoză . 74 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ale vederii sau senzație de disconfort la lumină . Dacă apar aceste fenomene , nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje . Contactați imediat medicul dumneavoastră în aceste situații . Informații importante privind unele componente ale VFEND : VFEND suspensie orală conține 0, 54 g sucroză în 1 ml suspensie . Dacă medicul v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , trebuie să contactați medicul înainte să luați VFEND .. 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VFEND Luați întotdeauna VFEND exact asa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
MEDICAMENTULUI REYATAZ 50 mg / 1, 5 g pulbere orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere conține atazanavir 50 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipienți : 150 mg de aspartam și 1218, 15 mg de sucroză la o linguriță dozatoare cu 15, 5 g de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere orală . Pulbere de culoare albă spre galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a reluat dacă tratamentul fusese întrerupt . S- a sugerat o relație de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie avertizați asupra posibilității creșterii incidenței sângerărilor . Diabetici REYATAZ pudră orală conține 7. 3 g sucroză per 300 mg doză zilnică . Acest lucru ar trebui luat in considerare la pacienții cu diabet . Pacienții cu rare probleme eraditare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de izomaltză- sucrază nu ar trebui sa ia acest
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg / 1, 5 g pulbere orală atazanavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O linguriță dozatoare cu 1, 5 g de pulbere orală conține 50 mg de atazanavir ( sub formă de sulfat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține aspartam ( E951 ) și sucroză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g pulbere orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
importante privind unele componente ale REYATAZ Acest medicament conține un agent pentru îndulcire numit aspartam . Aspartamul este o sursă care furnizează fenilalanina care nu este bună pentru persoane care suferă de fenilcetonurie . REYATAZ pulbere orală conține 7, 3 g de sucroză pe 300 mg doza zilnică . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REYATAZ Luați întotdeauna REYATAZ exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă în REYATAZ este atazanavir . O linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere orală conține 50 mg de atazanavir . Alți ingredienți sunt aspartam ( E951 ) , sucroză , și aromă de portocală și vanilie . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului REYATAZ pulbere orală este ambalată în flacoane care conțin 180 g pulbere și o linguriță dozatoare din plastic . Culoarea pulberei este alb - gălbui . REYATAZ este și sub formă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de derivate ale acestora au fost sintetizate, fiind primii agenți sintetici antibacterieni care au fost foarte eficienți în medicamentația umană. Zaharina (sulfimida o-benzoica) a fost primul compus organic dezvoltat comercial, cu proprietăți de îndulcire mult mai potente decât ale sucrozei. A fost descoperită în 1879 de către Remsen și Fahlberg. Acidul clorosulfonic reprezintă un factor de risc asupra sănătății mediului înconjurător în timpul transportului, depozitării sau distrugerii sale; în aproape oricare dintre aceste operațiuni, amenințarea expunerii mediului este dependentă de manipularea adecvată
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
25 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg : comprimate ovale , filmate , nedivizate , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , de formă elipsoidală alungită , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
nucleul comprimatului sunt croscarmeloza sodică , stearatul de magneziu , amidonul de porumb , manitolul ( E 421 ) și povidona ( E1201 ) - Celelalte ingrediente pentru film sunt : glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză și dioxid de titan ( E 171 ) Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , ovale , de culoare maroniu- roșietică inscripționate cu textul „ LCE 200 ” pe una dintre fețe . Comprimatele de Stalevo 200
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
unei game largi de băuturi energizante. În general, băuturile energizante conțin apă, zahăr, carbohidrați, stabilizatori, dar mai ales cafeină, guarana, taurină, complexul de vitamine B, substanțe care le conferă proprietatea specială de energizante. Carbohidrații eliberează lent energie, sunt derivați din sucroză și se digeră mult mai lent în organism, eliberând energie într-un ritm constant. Cafeina sau cofeina este cel mai important ingredient din băuturile energizante fiind un cunoscut stimulent, iar nivelul său poate varia. Cantitatea medie de cafeină dintr-o
Băutură energizantă () [Corola-website/Science/332435_a_333764]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 20 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 27 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 34 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 40 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 46 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza umană maximă , Puregon nu a produs efecte semnificative toxicologic . Puregon nu a demonstrat potențial mutagen la testul Ames și nici în in vitro la testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 52 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]