256 matches
-
a respectat următorul protocol de lucru: - distribuirea din fiecare cultură stoc a câte 10 ml cultură, în eprubete de centrifugă; - centrifugarea culturilor 10 minute la 1200 r.p.m. pentru separarea (sedimentarea) celulelor de mediul de cultură; - decantarea și diluarea mediului (supernatantului) în proporție de 1:5; - dozarea flamfotometrică a conținutului ionic extracelular al soluțiilor rezultate; - uscarea sedimentului celular prin incubarea la etuvă 24 ore la 105°C; - mineralizarea sedimentului uscat cu 0,5 ml HNO3 concentrat prin ardere pe baia de
Ac?iunea c?mpului electromagnetic asupra echilibrului ionic la diferite tulpini ale drojdiei fisipare Schizosaccharomyces pombe linder by Ionela Cristina Busuioc () [Corola-publishinghouse/Science/83654_a_84979]
-
cu apă se calculează analitic pe baza următoarelor elemente: aă tehnologia și componentele stației de tratare; pierderile tehnologice admisibile în stația de tratare nu trebuie să depășească 6% din cantitatea de apă produsă: În situațiile în care se asigură recircularea supernatantului din apele de la curățirea decantoarelor și spălarea filtrelor, 39 pierderile tehnologice pot fi reduse până la 3%; pentru apa subterană sporul trebuie prevăzut de la caz la caz; bă necesarul de apă pentru curățirea periodică a rețelei de distribuție se stabilește pe
Reţele de canalizare : partea teoretică by Viorel TOBOLCEA,Valentin CREȚU, Cosmin TOBOLCEA () [Corola-publishinghouse/Administrative/91723_a_93003]
-
ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului. Obținerea precipitatului. Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea . Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
șoareci | 69 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |12. |Controlul toxicității pe trei iepuri | 249 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |13. |Determinarea activității amilolitice | 150 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |14. | Determinarea activității celulazice și hemicelulazice | 140 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |15. |Determinarea activității hialuronidazice/antihialuronidazice | 299 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |16. |Determinarea activității lipolitice | 227 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |17. |Determinarea activității proteolitice | 183 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |18. |Determinarea activității supernatant - insulină retard | 424 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |19. |Determinarea biologică a glucagonului |1303 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |20. |Determinarea DL 50 pe șoareci cu substanță de referință | 668 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |21. |Determinarea DL 50 pe șoareci fără substanță de referință | 683 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |22. |Determinarea DL 50 pe șobolani cu substanță de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
-20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
8. Se păstrează supernatantul la +4°C și se resuspendă celulele rămase conglomerate (aglutinate) în 10-20 ml de tampon de liza. 9. Se ultrasonează și se clarifica, păstrând supernatantul pentru fiecare stadiu, în total de trei ori. 10. Se comasează supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm (100.000 g) timp de 120 minute la +4°C pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii limbii albastre. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii hemoragice epizootice. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
de bule │de aer. Dacă se obține o suspensie cu │fluiditate ridicată, se transferă 100 ml │într-un cilindru gradat de 100 ml care se │lasă în repaus timp de o oră. Substanțele │solide se sedimentează și apare un lichid │supernatant. Nu mai mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH-ul │lichidului supernatant este între 5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de │identificare D se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Dimensiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
mult de 7 % (105°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 1,0 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3 %, determinată la 800 ± 25°C pH-ul unei suspensii 10 % în apă │pH-ul lichidului supernatant este între │5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de �� │identificare B se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
de bule │de aer. Dacă se obține o suspensie cu │fluiditate ridicată, se transferă 100 ml │într-un cilindru gradat de 100 ml care se │lasă în repaus timp de o oră. Substanțele │solide se sedimentează și apare un lichid │supernatant. Nu mai mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH-ul │lichidului supernatant este între 5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de │identificare D se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Dimensiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
mult de 7 % (105°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 1,0 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3 %, determinată la 800 ± 25°C pH-ul unei suspensii 10 % în apă │pH-ul lichidului supernatant este între │5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de │identificare B se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
de bule │de aer. Dacă se obține o suspensie cu │fluiditate ridicată, se transferă 100 ml │într-un cilindru gradat de 100 ml care se │lasă în repaus timp de o oră. Substanțele │solide se sedimentează și apare un lichid │supernatant. Nu mai mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
mult de 7 % (10°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 0,24 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,5 %, determinată la 800 ± 25°C │pH-ul unei suspensii 10 % în apă pH-ul │lichidului supernatant este între 5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de │identificare D se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Dimensiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
mult de 7 % (105°C, 3 ore) Substanță solubilă în apă │Nu mai mult de 1,0 % Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,3 %, determinată la 800 ± 25°C pH-ul unei suspensii 10 % în apă │pH-ul lichidului supernatant este între │5,0 și 7,5 Amidon │Nedetectabil │La 20 ml dispersie obținută la testul de │identificare B se adaugă câteva picături de │soluție de iod și se agită. Nu trebuie să │apară colorație în albastru-violet sau albastru Arsenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
în serie, această zonă se prelevează pe o bandă nouă a plăcii. Dacă analizele se efectuează individual, se prelevează pe una din benzile acoperite cu o soluție etalon situată sub zona care conține bifenilul. d) Determinarea spectrometrica ... Se decantează lichidul supernatant în celulele spectrometrului și se determina extincția la 248 nm prin comparație cu un extract de control provenind dintr-o zonă cromatografica fără bifenil. 6. Calculul rezultatelor Se trasează o curbă etalon având drept coordonate dozele de bifenil de 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
în serie, această zonă se prelevează pe o bandă nouă a plăcii. Dacă analizele se efectuează individual, se prelevează pe una din benzile acoperite cu o soluție etalon situată sub zona care conține bifenilul. d) Determinarea spectrometrica ... Se decantează lichidul supernatant în celulele spectrometrului și se determina extincția la 248 nm prin comparație cu un extract de control provenind dintr-o zonă cromatografica fără bifenil. 6. Calculul rezultatelor Se trasează o curbă etalon având drept coordonate dozele de bifenil de 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
-20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
8. Se păstrează supernatantul la +4°C și se resuspendă celulele rămase conglomerate (aglutinate) în 10-20 ml de tampon de liza. 9. Se ultrasonează și se clarifica, păstrând supernatantul pentru fiecare stadiu, în total de trei ori. 10. Se comasează supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm (100.000 g) timp de 120 minute la +4°C pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii limbii albastre. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
în conformitate cu următorul protocol: Antigen: Antigenul precipitat este preparat în orice sistem de cultivare a celulelor ce suporta multiplicarea rapidă a unei tulpini de referință de virus al bolii hemoragice epizootice. Celule VERO și BHK sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
-20°C sau -70°C. 3. Tampon de blocare: fosfat salin tamponat (PBS) conținând 0,3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
8. Se păstrează supernatantul la +4°C și se resuspendă celulele rămase conglomerate (aglutinate) în 10-20 ml de tampon de liza. 9. Se ultrasonează și se clarifica, păstrând supernatantul pentru fiecare stadiu, în total de trei ori. 10. Se comasează supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm (100.000 g) timp de 120 minute la +4°C pe o pernă de 5 ml zaharoza 40% (m/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]