1,525 matches
-
evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale; ---------- Penultima liniuță de la explicația aferentă notei ***) a pct. 9, lit. A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
mg/kg) Obligatoriu Opțional Extractant: apă regală Strat organic (OrgLay) (kg/m2) Obligatoriu Volum greutate (cilindrică) după uscare Carbonat de Calciu (CaCO3) (g/kg) Opțional Obligatoriu AFNOR X 31-105 dacă pH (CaCl2) > 6 Aciditate interschimbabilă (Ac-Int) (cmol+/kg) Opțional Obligatoriu Titrare Cationi bazici interschimbabili (CBI) (cmol+/kg) Opțional Obligatoriu Extractant: BaCl2 Cationi acizi interschimbabili (CAI) (cmol+/kg) Opțional Obligatoriu Extractant: BaCl2 Capacitatea de schimb de cationi (CEC) (cmol+/kg) Opțional Obligatoriu Bascomb Saturația bazelor (Sat. baze) % Opțional Obligatoriu Labex I.8703-26-1-1
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
regală 47-50 Ca (mg/kg) Obligatoriu Extractant: apă regală 52-55 Mg (mg/kg) Obligatoriu Extractant: apă regală 57-59 OrgLayer (kg/m2) Obligatoriu Volum greutate uscată 61-63 CaCO3 (g/kg) Obligatoriu Calcimetru (dacă pH CaCl2 >6) 65-67 Ac-Int (cmol+/kg) Obligatoriu Titrare Aciditate interschimbabilă 69-72 CBI (cmol+/kg) Obligatoriu Extractant: BaCl2 Cationi bazici interschimbabili 74-77 CAI (cmol+/kg) Obligatoriu Extractant: BaCl2 Cationi acizi interschimbabili 79-82 CEC (cmol+/kg) Obligatoriu Bascomb Capacitate de schimb de cationi 84-85 Sat. baze % Obligatoriu LabexL8703-26-1-1 87-97 Observații
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
kg) Opțional Opțional Extractant: apă regală 75-78 Hg (mg/kg) Opțional 80-83 S (mg/kg) Opțional Opțional Extractant: apă regală 85-87 ph (H2O) Opțional Opțional electrod pH 89-90 EC (mS/m) Opțional Opțional EC - metru 92-94 Ac-Int (cmol+/kg) Opțional Titrare Aciditate interschimbabilă 96-99 CBI (cmol+/kg) Opțional Extractant: BaCl2 Cationi bazici interschimbabili 101-104 CAI (cmol+/kg) Opțional Extractant: BaCl2 Cationi acizi interschimbabili 106-109 CEC (cmol+/kg) Opțional Capacitate de schimb de cationi 111-112 Sat. baze % Opțional 114-116 P (mg/kg
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
face de către medicul specialist diabetolog pentru fiecare pacient în parte în funcție de necesarul de insulină stabilit pe baza evaluării clinico-biochimice, a obiectivelor de tratament stabilite și a prezentei concomitente și a altor măsuri terapeutice. Din punct de vedere al regimurilor de titrare a dozei, studiile clinice efectuate în diabetul zaharat tip 2 au evidențiat două modalități practice și eficiente de ajustare a dozei și anume: - Algoritmul Treat-To-Target: Doză de start pentru Lănțuș(R) (insulină glargina) este de 10 UI/zi și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
face de către medicul specialist diabetolog pentru fiecare pacient în parte în funcție de necesarul de insulină stabilit pe baza evaluării clinico-biochimice, a obiectivelor de tratament stabilite și a prezentei concomitente și a altor măsuri terapeutice. Din punct de vedere al regimurilor de titrare a dozei, studiile clinice efectuate în diabetul zaharat tip 2 au evidențiat două modalități practice și eficiente de ajustare a dozei și anume: - Algoritmul Treat-To-Target: Doză de start pentru Lănțuș(R) (insulină glargina) este de 10 UI/zi și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de o parte și comorbiditatea somatica pe de altă parte, mai ales că debutul afecțiunii și evoluția acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere sunt cele din ICD-10. IV. Tratamentul: doze: 100-200 mg/zi cu titrare prudență. Se individualizează în funcție de episod, de intensitatea acestuia, de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica existența: - Episodul depresiv ușor/mediu se tratează cu antidepresive în monoterapie sau în asociație cu anxiolitice și corectori ai somnului, asigurându-se și o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
lungă Fază de remisiune defectiva interepisodica Schizofrenia reziduala (cronicizata) III. Criterii de includere în schizofrenie (criteriile ICD-10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 12-20 mg/zi, cu titrare progresivă începând cu 4 mg/zi. Precauții: monitorizarea EKG înainte și în timpul tratamentului Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pentru tratamentul durerii de intensitate moderată până la severă la pacienții cu cancer. (B) 2. Calea de administrare orală este cea mai recomandată și trebuie utilizată oricând este posibil. (C) 3. Opioidele alternative trebuie luate în considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
oricând este posibil. (C) 3. Opioidele alternative trebuie luate în considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu eliberare imediată trebuie administrate la 4-6 ore pentru a menține nivele analgezice constante. (C) 4. Cand se inițiază tratamentul opioid cu preparate de morfină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
făcându-se diferența dintre cele două măsurători, multiplicata cu un factor cunoscut. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric (w/w) 25%, d: 1,126 g/ml 3.2. Acid clorhidric (w/v) 1,128% Concentrația trebuie să fie controlată prin titrare, utilizându-se o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența de roșu de metil (w/v) 0,1% în etanol 94% (V/V). 10 ml = 30,94 ml de NaOH 0,1 mol/litru 3.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
sodiu = 0,1 mol/l 3.11. Piatră ponce granulata, spălata în acid clorhidric și aprinsă 3.12. Acetanilida ( m². = 114°C, N = 10,36%) 3.13. Sucroza (liberă de azot). 4. Aparatură Aparatură potrivită pentru efectuarea digestiei, distilării și titrării, în conformitate cu procedura Kjedahl. 5. Procedura 5.1. Digestie Se cântărește 1 g de probă cu o aproximație de 0,001 g și se transferă în retorta aparatului de digestie. Se adaugă 15 g de sulfat de potasiu (pct. 3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
3). Se toarnă încet 100 ml de soluție de hidroxid de sodiu (pct. 3.8) în retorta de digestie, fără a se pierde amoniac (vezi observația de la pct. 8.1). Se încălzește retorta până când amoniacul s-a distilat. 5.3. Titrare Se titrează excesul de acid sulfuric în retorta de colectare cu soluție de hidroxid de sodiu (pct. 3.9 sau 3.10), depinzând de concentrația de acid sulfuric utilizată, până când este atins punctul final. 5.4. Test martor Pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
pct. 3.9 sau 3.10), depinzând de concentrația de acid sulfuric utilizată, până când este atins punctul final. 5.4. Test martor Pentru a se confirmă că reactivii sunt liberi de azot, se efectuează un test martor (digestie, distilare și titrare), utilizându-se 1 g de sucroza (pct. 3.13) în locul probei. 6. Calcularea rezultatelor Conținutul în proteină brută este calculat în conformitate cu următoarea formulă: [V(0) - V(1)] x c x 0,014 x 100 x 6,25 , -------------------------------------- m unde: V
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
014 x 100 x 6,25 , -------------------------------------- m unde: V(0) = volumul (ml) de NaOH (pct. 3.9 sau pct. 3.10) utilizat la testul martor; V(1) = volumul (ml) de NaOH (pct. 3.9 sau pct. 3.10) utilizat la titrarea probei; c = concentrația (mol/l) de hidroxid de sodiu (pct. 3.9 sau pct. 3.10); m = masă probei (g). 7. Verificarea metodei 7.1. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele, efectuate pe aceeasi proba, trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
20%; - 1,0% relativ la valoarea mai mare, pentru un conținut de proteină brută de la 20% la 40%; - 0,4% în valoare absolută, pentru un conținut de proteină brută de pește 40%. 7.2. Acuratețe Se efectuează analiza (digestie, distilare și titrare) pe 1,5 până la 2 g de acetanilida (pct. 3.12), în prezența a 1 g de sucroza (pct. 3.13); 1 g de acetanilida consumă 14,8 ml de acid sulfuric (pct. 3.5). Recuperarea trebuie să fie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
atenție ultimele urme de apă. Cand soluția devine clară și incolora (sau verde deschis, daca este utilizat un catalizator pe bază de cupru), se continuă fierberea timp de încă o oră. Se lasă să se răcească. 5.3. Distilare și titrare Se procedează, așa cum s-a indicat la pct. 5.2 și 5.3 din metodă pentru determinarea proteinei brute. 5.4. Test martor Se efectuează un test martor, aplicându-se aceeași procedură, dar omitandu-se proba ce trebuie analizată. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
fără dioxid de carbon, cu debit controlat, la întuneric sau la lumină difuză. Degradarea este urmărită timp de 28 zile prin determinarea dioxidului de carbon produs, care este absorbit pe hidroxid de bariu sau de sodiu și este măsurat prin titrarea hidroxidului rămas sau drept carbon anorganic. Cantitatea de dioxid de carbon produs de substanța de testare (corectată cu cea rezultată din blancul cu inocul) este exprimată ca procent din CO2T. Gradul de biodegradare se poate de asemenea calcula din analizele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
05 M, folosind fenolftaleină ca indicator. Se mută vasele de absorbție rămase cu un loc mai aproape de vasul și se adaugă un nou vas ce conține 100 ml hidroxid de bariu proaspăt 0,0125 M, ultimul în serie. Se fac titrări când e necesar, de exemplu când se observă un precipitat substanțial în primul vas de absorbție și înainte ca în cel de-al doilea să se observe ceva, sau cel puțin săptămânal. Ca alternativă, când se folosește NaOH ca absorbant
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
3. DATE ȘI RAPORT IV.3.1. Interpretarea rezultatelor Cantitatea de CO2 captată de absorbant și titrată, este dată de formula: mgCO2 = (100 x CB - 0,5 x V x CA) x 44 unde: V = volumul de HCl folosit pentru titrarea a 100 ml de absorbant (ml), CB = concentrația soluției de hidroxid de bariu (M), CA = concentrația soluției de acid clorhidric (M), dacă CB este 0,0125 M iar CA este 0,05 M, 100 ml hidroxid de bariu se titrează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Astfel, în acest caz, pentru a converti volumul de HCl titrat în mg CO2 produs, factorul este 1,1. Se calculează cantitățile de CO2 produs de inocul în sine și de inocul plus substanța de testare, folosind respectivele valori de titrare, diferența fiind cantitatea de CO2 produsă numai de substanța de testare. De exemplu, dacă martorul cu inocul se titrează cu 48 ml și proba conținând inocul plus substanța de testare cu 45 ml, CO2 de la inocul = 1,1 x (50
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
b) Baie de apă sau incubator, pentru păstrarea vaselor la temperatură constantă (± 1oC sau mai precis) și la întuneric; c) Vase mari (2 - 5 litri) pentru prepararea mediului și pentru umplerea vaselor CBO; d) Oxigenometru sau echipament și reactivi pentru titrarea Winkler. VI.2.2. Prepararea mediului mineral Pentru prepararea soluțiilor mamă, vezi punctul 1.6.2. Se amestecă câte 1 ml din soluțiile (a) - (d) și se aduce la 1 litru cu apă de diluție. VI.2.3. Prepararea inoculului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
predeterminată de substanță, dizolvată sau dispersată în apă, se oxidează cu dicromat de potasiu, în prezența unui catalizator de argint (sulfat de argint) în mediu de acid sulfuric concentrat, cu reflux, timp de două ore. Dicromatul rezidual se determină prin titrare cu sulfat de amoniu și fier. În cazul substanțelor care conțin clor se adaugă sulfat de mercur pentru a reduce interferența acestuia. 1.5. CRITERII DE CALITATE Datorită modului arbitrar de determinare, CCO este un "indicator de oxidabilitate" și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]